他們長的真相像

瘦駝

20年前，我陪我奶奶逛故宮，午門前面，有很多歐美旅行團。 這是我奶奶這個農(nóng)村老太太第一次近距離接觸老外。過了一會兒，老人家發(fā)出兩個感慨。第一個是：這么膻，跟路過羊圈似的。第二個就是：他們長得怎么都一樣？

后來接觸的人越來越多，那些平常不臉盲的人，碰到老外一臉懵的人真多啊。

不是我們見世面少，你去搜一下，歐美人面對亞洲面孔同樣是一臉懵。

其實，對外國人臉盲，這種現(xiàn)象早就得到了心理學家的重視。1914年，哈佛大學的心理學家富高德最早提出了面孔識別跨種族障礙這一概念。

100多年里，不同的研究和試驗證明了：

1.這種障礙確實存在；

2.原因可能是我們會習慣于用“適合”自己族群的外貌特征來區(qū)分個體。比如白人的發(fā)色和虹膜顏色多樣，這是他們個體識別的重要依據(jù)。黃種人發(fā)色和虹膜顏色幾乎一樣，他們就瞎了；

3.如果嬰兒在9個月之前能頻繁接觸不同族群的人，他長大后將不會出現(xiàn)識別障礙；

4.即便是成人，多接觸不同族群人的臉，時間長了識別障礙也會緩解。

回頭再說唐氏綜合征患者。

唐氏綜合征也叫21三體綜合征，是一種常見的先天性染色體障礙。一般人的染色體都是22對常染色體+1對性染色體。而唐氏患者的體內(nèi)，第二十一對染色體多了一條。染色體三體綜合征其實并不止21三體一種。

幸運或者不幸的是，21對染色體很小，攜帶的遺傳信息不是那么關鍵，所以相比于其他的三體征胚胎，他們更容易活著生下來。每750個新生兒中就有一個是唐氏患者。母親的年齡是目前唯一比較確實會影響唐氏發(fā)生率的因素。母親20歲時產(chǎn)下唐氏兒的概率大約是1/1500，30歲時是1/1000，40歲時是1/100，50歲時是1/50。其他諸如經(jīng)濟狀況、營養(yǎng)狀況、民族、飲食習慣等其他因素都與唐氏發(fā)生沒什么關系。

所以很多醫(yī)療機構建議35歲以上的孕婦要做胎兒的唐氏篩查。然而問題又來了，由于年輕孕婦的基數(shù)更大，實際上70%以上唐氏兒是35歲以下的年輕媽媽生下來的。所以如果條件允許，每個準媽媽都應該做一下唐氏篩查。

就是一個概率問題。我們應當感謝那些唐氏患者，他們替我們了雷。

雖說比起其他的三體征，唐氏相對癥狀較輕，但是那也是涉及300多個基因的復雜問題。90%以上的患者會有輕到中度的智力障礙，絕大部分患者都有身體發(fā)育遲緩，40%以上患者有先天性心臟病，40%～80%的患者有視力問題。

過去，唐氏患者的預期壽命僅20歲，目前在條件比較好的地區(qū)，他們的預期壽命可以達到50歲。唐氏患者在大多數(shù)人眼里的第一印象就是：癡呆。所以這種病征以前被稱為“先天愚型”。但這既不準確，也不能涵蓋唐氏征的所有問題。相當一部分唐氏患者可以完成小學的課業(yè)，一少部分甚至可以拿到大學畢業(yè)文憑。經(jīng)過訓練，一部分唐氏患者可以完成一些社會工作，讓他們能自食其力。

唐氏患者給人的第二印象恐怕就是：長相奇怪。1866年英國醫(yī)生約翰唐第一次科學描述這種疾病時用的詞是：“蒙古癡呆”。因為患者頭面部扁平，眼裂較小且眼角上翹，看起來有點兒像蒙古人種的特征。

當然，現(xiàn)在人們不用這種帶有歧視性的描述了。取而代之的是：“國際臉”。

覺得唐氏患者長得都一樣，不只是我們的問題，如果我們把注意力從他們被疾病摧殘的部分移開，去注意他們的發(fā)型、發(fā)色、神情乃至職業(yè)特征。慢慢你會發(fā)現(xiàn)他們跟我們一樣充滿了個人特征，識別也就不再難了。