王麗艷
昆明市第一人民醫(yī)院甘美醫(yī)院呼吸內(nèi)科,云南昆明 650000
支氣管哮喘屬于常見的呼吸道疾病之一,在急性發(fā)作時會威脅患者的生命安全,臨床中主要以緩解該病癥的癥狀[1],恢復患者肺功能為主要治療目標,治療中,最常用的藥物是布地奈德與孟魯司特鈉等[2-3],兩種藥物均有抗炎的作用[4],基于此,該文就對兩種藥物聯(lián)合應用的治療效果進行探討,選取病例為該院2014年9月—2015年12月期間所收治的81例支氣管哮喘患者,現(xiàn)報道如下。
對該院所收治的81例支氣管哮喘患者進行研究,按照隨機數(shù)字表法將其分為研究組 (n=41)和對照組 (n=40),該次選取病例無嚴重心、肝、腎功能不全者,且無妊娠與哺乳期婦女,所有患者均知曉該次研究,且已經(jīng)簽訂知情同意書,并經(jīng)該院醫(yī)學倫理委員會批準。對照組患者中男21例,女19例,最大年齡68歲,最小年齡50歲,中位年齡(57.28±2.94)歲,最短病程 3年,最長病程 7年,中位病程(3.20±1.67)年,大專及大專以上學歷18例,高中學歷10例,初中及初中以下學歷12例,研究組患者中男17例,女24例,最大年齡67歲,最小年齡51歲,中位年齡(56.35±2.36)歲,最短病程 2年,最長病程 7年,中位病程(3.25±1.24)年,大專及大專以上學歷21例,高中學歷11例,初中及初中以下學歷9例,對比分析兩組患者的臨床基線資料發(fā)現(xiàn)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
所有患者均行平喘以及抗生素等基礎治療,對照組患者應用布地奈德粉吸入劑(批準文號:注冊證號H20130322)治療,劑量為 100~200 μg/d,2 次/d 治療,研究組患者應用布地奈德粉吸入劑聯(lián)合孟魯司特鈉 (國藥準字:H20064828)治療,布地奈德粉吸入劑劑量為 100~200 μg/d,2次/d治療,孟魯司特鈉劑量為10 mg/次,1次/d,晚上服用,治療一周后觀察患者的臨床效果。
對比分析兩組患者的肺功能指標,并對兩組患者治療后哮喘癥狀評分、咳嗽評分、睡眠評分及癥狀、體征消失時間進行比較。對兩組患者治療前后的肺功能指標進行評估,主要包括:FEV1(第1秒用力呼氣容積)/FVC(用力肺活量)與PEF(最高呼氣流量),兩組患者的哮喘癥狀評分為白天 0~3 分,夜晚 0~4 分,咳嗽評分為 0~3 分[5-6],分值越低表明癥狀越輕。
對所有患者的臨床資料用SPSS 17.0或SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料用(±s)的形式表示,行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療前,兩組肺功能指標差異無統(tǒng)計學意義,治療后,兩組的肺功能指標均優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計學意義,且研究組FEV1/FVC及PEF均高于對照組,兩組之間差異有統(tǒng)計學意義,見表1。
表1 兩組患者治療前后FEV1/FVC與PEF結果比較[(±s),%]

表1 兩組患者治療前后FEV1/FVC與PEF結果比較[(±s),%]
組別對照組(n=40)研究組(n=41)t值P值FEV1/FVC治療前 治療后PEF治療前 治療后60.42±3.19 61.04±2.95 0.908 4 0.366 4 67.58±2.03 72.83±3.04 9.117 1 0.000 0 45.61±4.01 46.21±3.98 0.675 8 0.501 1 68.58±5.03 74.93±5.17 5.601 0 0.000 0
研究組患者治療后的各項評分均低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組治療后晝夜哮喘、咳嗽以及睡眠評分[(±s),分]

表2 兩組治療后晝夜哮喘、咳嗽以及睡眠評分[(±s),分]
組別 日間哮喘癥狀評分夜間哮喘癥狀評分 咳嗽評分 睡眠評分對照組(n=40)研究組(n=41)t值 P值0.96±0.12 0.65±0.11 12.124 7 0.000 0 1.47±0.22 0.87±0.29 10.471 2 0.000 0 1.27±0.19 0.68±0.16 15.131 1 0.000 0 1.38±0.21 0.72±0.14 16.681 2 0.000 0
研究組患者治療后癥狀及體征消失時間均短于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 3。
表3 兩組癥狀及體征消失時間對比分析[(±s),d]

表3 兩組癥狀及體征消失時間對比分析[(±s),d]
組別 喘憋消失時間濕啰音消失時間對照組(n=40)研究組(n=41)咳嗽消失時間哮鳴音消失時間t值P值8.11±1.04 6.83±1.12 5.326 7 0.000 0 6.37±0.48 4.82±0.51 14.077 9 0.000 0 9.04±0.72 7.21±0.67 11.845 7 0.000 0 8.62±0.37 6.50±0.81 15.086 9 0.000 0
哮喘屬于慢性氣道炎性反應,常在夜間或是清晨發(fā)作或是加劇,臨床中主要應用糖皮質激素控制急性哮喘癥狀[7-8],布地奈德通過局部的抗炎效果,對炎性細胞的聚集及活化進行抑制[9],對超敏反應產(chǎn)生抑制,對平滑肌細胞及內(nèi)皮細胞等具有穩(wěn)定作用[10],可以減少組胺等一些過敏介質的產(chǎn)生。孟魯司特鈉屬于新一代的白三烯受體相關拮抗劑藥物,是非糖皮質激素類的抗感染藥物[11],能夠對患者氣道平滑肌內(nèi)白三烯相關活性產(chǎn)生選擇性的抑制作用[12],將白三烯和其受體的結合過程阻斷,對白三烯引發(fā)血管的通透性升高現(xiàn)象進行抑制,對患者氣道嗜酸性粒細胞相關浸潤和支氣管痙攣現(xiàn)象也具有抑制作用[13]。
不過,需要注意的是,單用布地奈德治療支氣管哮喘患者具有明確療效,卻無法對哮喘發(fā)病中的關鍵炎癥介質-白三烯的產(chǎn)生進行抑制[14],而孟魯司特鈉能夠將布地奈德存在抗炎效果不足進行補充,將孟魯司特鈉和布地奈德聯(lián)合使用時會出現(xiàn)協(xié)同作用[15],對支氣管哮喘患者的疾病發(fā)作與復發(fā)產(chǎn)生有效控制及預防效果。該文研究數(shù)據(jù)表明,研究組患者治療后的 FEV1/FVC(72.83±3.04)%以及PEF(74.93±5.17)%明顯高于對照組,研究組患者治療后哮喘癥狀評分、咳嗽評分、睡眠評分及癥狀、體征消失時間均明顯低于對照組。體現(xiàn)孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療應用于支氣管哮喘患者中的優(yōu)勢。
綜上所述,支氣管哮喘患者采取孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療對比單用布地奈德治療可以獲得更優(yōu)的效果,可以對支氣管哮喘患者的肺功能進行有效改善,并提升支氣管哮喘患者的生活質量,展示重要應用價值,具有臨床推廣意義。