999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

多巴酚丁胺對感染性休克引起的急性呼吸窘迫綜合征患者相關指標的影響

2018-08-20 06:35:04祁林
醫藥前沿 2018年25期
關鍵詞:肺水腫

祁林

(山西省運城市中心醫院ICU 山西 運城 044000)

急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)是一種因多種疾病引發的肺實質損傷導致的臨床綜合征。以呼吸窘等癥狀為顯著的臨床表現,具有較高的病死率。感染性休克是一種危急重癥,有學者研究指出,由感染性休克引發的ARDS與持續組織低灌注和肺水腫密切相關。臨床上常用的PiCCO是一種檢測技術,可測量患者的CO、SV、EIWI、SVRI等重要參數。ELWL測量肺水腫的靈敏度和特異性較高,運用PiCCO檢測ELWI的變化,有助于對肺水腫做出早期診斷,巴酚丁胺作為休克患者的首選用藥,可觀察其對血流動力學的影響?;诖耍疚倪x取因感染性休克引起的ARDS患者,旨在研究多巴酚丁胺對患者的血流動力學指標的影響。先將結果報告如下。

1.臨床資料與方法

1.1 臨床資料

選取我院2015年7月—2017年6月接受治療80例因感染性休克引起的ARDS患者為研究對象,其中男46例,女34例,年齡46~59歲,平均年齡(52.20±9.36)歲,體質量57~76kg,平均體質量(66.40±9.36)kg。急性生理學及慢性健康狀況評分(27.30±3.75)分,去甲腎下激素(0.31±0.02)μg(kg.min),血乳酸(2.70±0.53)mmol/L,尿量(2.70±0.53)mL,血紅蛋白(9.20±2.50)g/dL,原發疾病:顱腦損傷術后28例,胰腺炎25例,腸梗阻 18例,創傷9例,感染部位:腹腔內感染 46例,深靜脈置管感染18 例,尿路感染12例,皮膚軟組織感染 4例。本文研究實驗經倫理委員會批準施行。納入標準:(1)符合感染性休克、ARDS診斷參照相關標準;排除標準:(1)多巴酚丁胺不敏感者;(2)血流動力學不穩定者。

1.2 方法

80例患者均給予鹽酸多巴酚丁胺注射液(山東方明藥業集團股份有限公司,國藥準字H20053297,規格:2ml:20mg×10支/盒),5μg/(kg.min),持續泵注20min,每20min增加5μg/(kg.min),直至15μg/(kg.min),持續泵注維持6h,泵注過程維持MAP在65mmHg左右(注:1mmHg=0.133kPa)。若患者在注入過程中出現任何不良反應應立刻停用多巴酚丁胺。

1.3 觀察指標

觀察患者用藥前,用藥5、24、48h后的血流動力學指標。

1.4 統計方法

對本次研究所得數據均采取SPSS22.0統計軟件展開分析。其中,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗;若P>0.05時,差異沒有統計學意義。

2.結果

2.1 患者治療前后的血流動力學指標比較

患者治療前后HR、MAP、GEDV、ITBI均無顯著差異,不具統計學意義(P>0.05);患者治療后6、24、48h的CO、SV顯著高于治療治療前,隨著治療時間越長,逐漸升高;ELWL、SVRI均顯著低于治療前,且伴隨著治療時間的延長而逐漸降低,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

3.討論

ARDS是一種常見的呼吸疾病[1],早期ELWL水平降低可快速改善ARDS患者癥狀,而由感染性休克引起的ADRS運用多巴酚丁胺可降低ELWL水平,有助于預防肺水腫的發生,本文旨在研究感染性休克對感染性休克引起的ADRS患者血流動力學指標的影響。

表1 患者治療前后的血流動力學指標比較

研究顯示:HR、MAP、GEDV、ITBI均無顯著差異?;颊咧委熀?、24、48h的CO、SV顯著高于治療前,隨著治療時間越長,逐漸升高;ELWL、SVRI顯著低于治療前,且伴隨著治療時間的延長而逐漸降低。

綜上所述,多巴酚丁胺治療感染性休克引起的ARDS患者可顯著改善ELWL、穩定血流動力學。

猜你喜歡
肺水腫
高原性肺水腫患者應用針對性護理模式的價值
肺部超聲對肺水腫嚴重程度及治療價值的評估
MSCT在心源性肺水腫診斷應用
單純右冠狀動脈閉塞并發肺水腫的機制探討
小兒嚴重燒傷并發肺水腫的臨床治療方法與效果
中外醫療(2015年5期)2016-01-04 03:57:56
肺超聲在心源性肺水腫診療中的應用價值
緊密連接蛋白claudin 1、3、4與肺爆震傷致大鼠肺水腫的關系研究
針對性護理在無創機械通氣治療急性心源性肺水腫中的應用效果
人工機械通氣搶救急性重癥肺水腫臨床效果觀察
請您收藏
——過敏性休克和肺水腫的搶救流程
主站蜘蛛池模板: 久久99国产乱子伦精品免| 色综合中文| 91福利在线看| 人妻无码AⅤ中文字| 国产亚洲男人的天堂在线观看| 久久黄色一级视频| 久久99热这里只有精品免费看| 四虎在线观看视频高清无码| 久久久久青草线综合超碰| 国产精品亚洲专区一区| 亚洲欧美人成电影在线观看| 亚洲国模精品一区| 亚洲天堂在线免费| 久久永久免费人妻精品| 色一情一乱一伦一区二区三区小说 | 蜜臀AVWWW国产天堂| 国产JIZzJIzz视频全部免费| 99在线视频免费| 伊人查蕉在线观看国产精品| 九色最新网址| 夜夜操国产| 国产在线98福利播放视频免费| 亚洲高清中文字幕在线看不卡| 亚洲视频四区| 亚洲天堂免费在线视频| 国产本道久久一区二区三区| 欧美亚洲香蕉| 国产黑人在线| 亚洲无码熟妇人妻AV在线| 又爽又黄又无遮挡网站| 人人妻人人澡人人爽欧美一区| 亚洲第一成年网| 国产福利小视频在线播放观看| 亚洲第一中文字幕| 欧美黄网站免费观看| 99精品在线视频观看| 天天色天天操综合网| 99热亚洲精品6码| 欧美福利在线观看| 国产黄在线免费观看| 无码AV日韩一二三区| 久久永久精品免费视频| 激情国产精品一区| 亚洲天堂2014| 亚洲欧美综合精品久久成人网| 国产成人91精品免费网址在线| 毛片在线播放a| 久久久久九九精品影院| 国产成人精品男人的天堂| 国内视频精品| 亚洲AⅤ无码国产精品| 成人福利免费在线观看| 免费Aⅴ片在线观看蜜芽Tⅴ| 国产福利在线免费| 亚洲成a人片7777| 亚洲欧美极品| 国产欧美视频在线观看| 免费jjzz在在线播放国产| 伊人久久综在合线亚洲2019| 久久久久人妻一区精品| 国产成人亚洲无码淙合青草| 无码国内精品人妻少妇蜜桃视频| 91人妻日韩人妻无码专区精品| 午夜视频在线观看免费网站| 91精品专区国产盗摄| 又黄又爽视频好爽视频| 亚洲成人www| 久久久久久久久18禁秘| 国产一区二区三区在线观看视频 | 无码区日韩专区免费系列| 99久久精品美女高潮喷水| 国产成人盗摄精品| 91久久夜色精品| 欧美在线黄| 亚洲a级毛片| 欧美激情福利| 国产91视频免费观看| 97在线视频免费观看| 久久婷婷国产综合尤物精品| 999国产精品| 激情视频综合网| 国产哺乳奶水91在线播放|