肖琴鋒
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)是一種慢性不可逆性呼吸道慢性炎癥性疾病,具有較高的發病率和病死率[1]。由于COPD反復發作,嚴重影響患者的生存質量,給患者本人、家庭和社會都造成了巨大的經濟負擔,COPD已成為嚴重的公共衛生問題。為進一步了解探討穩定期COPD的優化治療方案,本研究在本院開展糖皮質激素聯合長效β2受體激動劑臨床治療穩定期COPD的研究分析,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2014年9月至2017年3月本院呼吸科收治的206例穩定期中度COPD患者為觀察對象,隨機分為觀察組和對照組。其中觀察組103例,男65例,女38例;年齡48~73歲,平均(58.38±11.26)歲;病程7~12年,平均(9.43±1.78)年。對照組103例,男61例,女42例;年齡46~71歲,平均(55.45±10.33)歲;病程8~12年,平均(9.79±1.92)年。兩組患者在性別、年齡和病程等方面差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入與排除標準 納入標準:(1)COPD的診斷和分級符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[2]。(2)沙丁胺醇支氣管擴張實驗呈陰性。(3)處于COPD穩定期,咳嗽、咳痰和氣短等臨床癥狀減輕或穩定>1個月。(4)近3個月內未使用糖皮質激素。排除標準:(1)處于COPD急性加重期或重度患者。(2)近2周內出現全身感染患者。(3)糖皮質激素和(或)β受體激動劑禁忌癥者。(4)肺結核、支氣管擴張、重度支氣管哮喘及心衰患者。
1.3 治療方法 對照組采用常規治療,包括祛痰、吸氧、抗感染等,并酌情給予小劑量茶堿(0.1g/次,3次/d)口服治療。觀察組在對照組的基礎上吸入沙美特羅/氟替卡松(50μg/250μg),1吸/次,2次/d。兩組療程均為3個月。
1.4 觀察指標 (1)療效:評定標準:顯效:咳嗽、咳痰癥狀消失,肺部聽診呼吸音清,1s用力呼氣量(FEV1)改善>20%,血氧飽和度(SpO2)>90%;有效:咳嗽、咳痰癥狀緩解,肺部聽診音改善,FEV1改善>10 %,SpO2>85%;無效:臨床體征未見改善,肺功能和SpO2改善指數未達標。總有效率為顯效率和有效率之和。(2)患者治療前后肺功能測定,包括FEV1、用力肺活量(FVC),并計算FEV1/FVC。(3)治療前后動脈血氣分析,包括PaO2和PaCO2。(4)比較兩組治療期間急性加重次數和住院次數變化。
1.5 統計學方法 采用SPSS19.0統計軟件。計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗。p<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床治療效果比較 見表1。

表1 兩組患者臨床治療效果比較[n(%)]
2.2 兩組患者治療前后肺功能和血氣變化比較 見表2。

表2 兩組患者治療前后肺功能和血氣變化比較(x±s)
2.3 急性加重次數和住院情況比較 見表3。

表3 兩組患者治療期間急性加重次數和住院情況比較[n(%)]
COPD作為一種進行性不完全可逆性氣流受限肺部疾病,與氣道和肺臟對有害氣體及有害顆粒的異常炎癥反應有關。包括單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等炎癥細胞和炎癥介質參與了COPD的炎癥反應,導致呼吸道黏膜充血水腫[2]。COPD致病機制復雜,與個體易感性和環境因素,以及二者的交互作用均有關聯。我國COPD發生率為5%~13%,>40歲患者人數估計>4300萬。全國每年因COPD死亡人數達128萬。龐大的患者規模和較高的致死率,為COPD的防治帶來巨大的挑戰[3]。
糖皮質激素具有較強的抗炎作用,可以減少炎癥因子分泌,在COPD短期治療中可以發揮一定的作用。但是在穩定期COPD長期采用吸入激素治療并不能阻止FEV1的持續降低[4]。長效β2受體激動劑通過與氣道靶細胞膜上的β2受體結合,激活Camp依賴蛋白激酶,通過細胞內游離鈣濃度的下降,肌球蛋白輕鏈激酶失活和鉀通道開放等途徑,擴張平滑肌。此外,β2受體激動劑還可以抑制肥大細胞與中性粒細胞釋放炎癥介質,增強氣道纖毛運動、減輕氣道重塑等。但是此類藥物無抑制氣道炎癥的作用[5-7]。糖皮質激素可以增強 β2受體的轉錄和合成,因此,吸入糖皮質激素和長效β2受體激動劑聯合應用可以擴展支氣管,減低氣道炎癥和氣道重塑,緩解COPD癥狀。
本研究結果顯示,經過3個月治療后,兩組患者的FEV1、FVC、FEV1/ FVC 均較治療前有所提高,但觀察組相關指標優于對照組。兩組治療后的PaO2、PaCO2的差異也具有統計學意義(p<0.05)。糖皮質激素和長效β2受體激動劑聯合治療的總有效率顯著升高,治療期間患者的急性加重風險也有所下降。因此,該方法在治療穩定期COPD方面效果顯著,可以起到緩解癥狀、改善肺功能等作用,具有臨床推廣的意義。