于澤貴
(天津市寧河區俵口鎮衛生院 天津 301509)
降壓藥也被稱作是抗高血壓藥,可控制血壓與治療高血壓。降壓藥通過作用內皮素系統、交感神經系統等生理調節血壓系統來控制血壓,達到降壓效應。高血壓屬于慢性疾病,大部分患者需要長期服藥,按照目標水平控制血壓。但不合理用藥會引起干咳、心動過緩、低鉀血癥等不良反應,直接影響藥效,危害身心健康;對此,掌握正確、全面的降壓藥知識,提高自我護理能力尤為關鍵。
回顧性分析118例高血壓患者臨床資料,患者均為原發性高血壓。其中男64例,女54例;年齡35~90歲,平均45.3±5.1歲。本次研究經過我院倫理委員會批準。
調查患者血壓、療效、不良反應等情況。降壓藥使用情況如下;復方利血平氨苯蝶啶片1片/次,1次/d;硝苯地平緩釋片20mg/次,1~2次/d;纈沙坦分散片80mg/次,1次/d;苯磺酸氨氯地平50mg/次,1次/d;厄貝沙坦氨氯噻嗪片2片/次,1次/d;替米沙坦片40mg/次,1次/d;吲達帕胺片1片/次,1次/d;鹽酸阿羅洛爾片10mg/次,2次/d。以上均為口服。
復方利血平氨苯蝶啶片13.56%(16/118);硝苯地平緩釋片6.78%(8/118);纈沙坦分散片24.19%(25/118);苯磺酸氨氯地平16.95%(20/118);厄貝沙坦氨氯噻嗪片14.41%(17/118);替米沙坦片10.17%(12/118);吲達帕胺片10.17%(12/118);鹽酸阿羅洛爾片6.78%(8/118)。同時通用2~3種降壓藥43.22%(51/118)。
血壓控制有效率達58.47%(69/118),收縮壓與控制不良組比較存在統計學差異。平均舒張壓與控制不良組比較存在統計學差異。如表1所示。
表1 血壓控制情況(±s,mmHg)

表1 血壓控制情況(±s,mmHg)
組別 n 收縮壓 舒張壓控制有效組 69 125.58±6.25 76.32±6.39控制不良組 49 155.33±8.28 96.32±9.77 t 22.241 13.442 P 0.000 0.000
各組不良反應發生率比較無統計學差異P>0.005.如表2所示。

表2 不良反應情況(n,%)
高血壓是指收縮壓≥140mmHg,舒張壓≥90mmHg的體循環動脈血壓增高病癥,常見癥狀為頭痛頭暈、疲勞、頸項板緊、心悸等。病因與遺傳因素、精神和環境因素、年齡因素、生活習慣因素、藥物等因素影響有關,中老年人、肥胖者、長期飲酒者是多發群體。研究表明性別、年齡、工作緊張與強度、高血壓家族史、體重指數是高血壓的單危險因素。尤其是肥胖伴高胰島素癥者,腎素-緊張血管素異常,心輸出量、血容量增加,神經內分泌失調,會增加高血壓發生率。老年患者腎功能減退,血壓調節障礙,血容量變化等,都會引起高血壓;對此,定期監測早期預防尤為關鍵[1-2]。
影響降壓藥療效的因素較多,但通常與患者服藥依從性有關,患者遵醫囑規律服藥,不隨意增減或換藥,可增加藥物不良反應的耐受性,確保血壓控制理想。不依從的原因通常為藥物不良反應、血壓控制不佳換藥、經濟原因與患者主觀原因。實踐證明,中等文化以下依從性差者占據多數。尤其是聯合用藥方面,往往不能根據疾病特點合理選擇藥物,忽視了對合并癥的治療。理解能力差的患者,受偏方、廣告等因素影響,常會出現不規范聯合用藥情況,直接影響整體療效,甚至會加重病情。如同時服用兩種或以上的ACEI類,或是鈣離子拮抗劑,不符合聯合用藥原則[3]。
西藥降壓包括利尿降壓藥、交感神經抑制藥、腎素-血管緊張素系統抑制藥、鈣拮抗藥與血管擴張藥,臨床不會聯合應用同一類抗壓藥。因為同類降壓藥,降壓機制雷同,聯合用藥相當于加大劑量,與此同時,不良反應也會加劇。作為醫護人員,應明確掌握降壓藥應用的適應癥與禁忌癥、假性高血壓,以及可能會出現的不良反應。加強患者的健康教育,糾正其錯誤治療觀念與態度,養成依從、科學用藥的習慣,確保臨床療效[4-6]。
本次研究結果顯示,高血壓患者用藥基本規范,部分不良反應發生率無統計學差異。當患者高血壓不嚴重時,可用小劑量針對性藥物控制,了解機體對藥物耐受性、療效的反應,切實規避不良反應。小劑量效果不佳,需考慮加大劑量或是換藥,血壓無法控制需聯合用藥。患者用藥期間密切觀察患者病情變化,鼓勵患者主訴不適表現,及時糾正難以忍受的干咳、頭暈頭疼等不良反應。
綜上所述,基層醫療對高血壓患者的降壓藥使用基本規范,效果確切。針對患者出現的不良反應,應從患者服藥依從性、藥物耐受性角度分析,考慮減少劑量、換藥或聯合用藥。圍繞效果確切、不良反應耐受等原則用藥,降低高血壓治療風險,確?;颊呱硇慕】?。