楊娟
(貴航集團安順302醫院 貴州 安順 5561000)
痛風是臨床中常見的代謝紊亂疾病,致病原因主要為血尿酸水平持續升高。正常情況下,成人的尿酸日分泌量為750mg左右,約有60%的尿酸經腸道、腎臟代謝[1]。如果嘌呤代謝發生紊亂,則尿酸的生成或排泄量隨之發生變化。當血尿酸濃度超過溶解度時,即引發痛風。因為痛風的病因為長期高尿酸血癥,所以臨床中治療痛風時,主要目標為降低血尿酸水平[2]。非布司他是臨床常用的降尿酸藥物,具有抑制黃嘌呤氧化酶的重要作用。本研究以60例痛風與高尿酸血癥患者作為研究對象,探討非布司他的治療效果。具體情況如下。
選取60例痛風與高尿酸血癥患者作為研究對象。病例收集時間為2017年1月—2018年1月。隨機將患者分為觀察組和對照組。觀察組:男20例,女10例;年齡27~66歲,平均年齡(48.56±4.45)歲;病程1~5年,平均(2.44±0.57)年。對照組:男20例,女10例;年齡26~68歲,平均年齡(48.71±4.36)歲;病程1~5年,平均(2.53±0.48)年。兩組患者的一般資料比較無明顯差異性(P>0.05)。
(1)納入標準:符合痛風的診斷標準,血尿酸水平高于480μmol/L,患者對本研究知情同意。(2)排除標準:繼發性高尿酸血癥患者,嚴重肝腎功能不全,嚴重高血壓患者 。
對照組:采用別嘌醇片(廣東彼迪藥業有限公司,國藥準字H44021368)治療,口服,每次50mg,每天1~2次。觀察組:采用非布司他片(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,國藥準字H20130081)治療,口服,每次40~80mg,每天1次。
記錄兩組患者治療前后的血尿酸水平以及不良反應發生情況,并進行對比。
統計學處理軟件為SPSS13.0統計軟件包。以均數±標準差(±s)表示計量資料,采用t檢驗;以率表示計數資料,采用χ2檢驗,P<0.05為具有統計學意義。
治療前,兩組患者的血尿酸水平對比無明顯差異(P>0.05)。治療后,觀察組患者的血尿酸水平明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 血尿酸水平比較情況(±s,μmol/L)

表1 血尿酸水平比較情況(±s,μmol/L)
組別 例數 治療前 治療后觀察組 30 562.41±40.51 312.44±31.16對照組 30 563.05±38.83 348.43±29.68 t值 0.054 3.931 P>0.05 <0.05
觀察組患者的不良反應發生率(8.00%)明顯低于對照組(40.00%)(P<0.05)。見表2。

表2 不良反應比較情況[n(%)]
痛風與高尿酸血癥在臨床中比較常見,患者多為中老年男性,誘發因素主要為進食過多嘌呤高蛋白食物、腎臟疾病、藥物作用等,致病原因主要為尿酸排泄減少,嘌呤代謝紊亂[3]。病情嚴重的患者可出現慢性關節炎、急性痛風關節炎、腎病等諸多并發癥。此病嚴重影響患者身體健康及生活質量,需及時予以有效治療。就目前情況而言,臨床中治療痛風與高尿酸血癥方法以藥物治療為主,采用藥物一般為降尿酸藥物。雖然降尿酸藥物種類較多,但是不同的藥物其療效及安全性各有差異。因此,選擇合適的治療藥物非常重要。本研究選取60例痛風與高尿酸血癥患者作為研究對象,探討不同藥物的臨床療效。研究結果表明,與采用別嘌醇片的患者相比,采用非布司他片的患者其血尿酸水平、不良反應發生率明顯更低。別嘌醇雖然能夠有效控制高尿酸血癥,但是對排尿酸藥物過敏的患者以及腎功能不全的患者不宜使用這一藥物;同時,別嘌醇是嘌呤類似物,進入人體之后會影響其他酶活性,引起諸多不良反應[4]。非布司他是治療高尿酸血癥的新型藥劑,能夠有效抑制黃嘌呤氧化酶,降低血尿酸濃度,從而降低血尿酸水平;其口服吸收效果好,生物利用度高,代謝率高。從本研究結果來看,非布司他的療效及安全性顯著優于別嘌醇,這可能是因為非布司他對黃嘌呤氧化酶的選擇性更高,毒性累積率更低。
綜上,非布司他治療痛風與高尿酸血癥的臨床效果良好,不良反應少,值得推廣使用。