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依巴斯汀聯(lián)合賽庚定治療慢性蕁麻疹的臨床療效觀察

2018-09-07 02:41:20鄒斐
醫(yī)藥前沿 2018年26期
關(guān)鍵詞:癥狀療效

鄒斐

(廣西省賀州市皮膚病防治院 廣西 賀州 542899)

慢性蕁麻疹是臨床常見的慢性皮膚病,任何年齡段均可發(fā)病,表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)風團、紅斑,部分伴有血管性水腫,均有不同程度瘙癢。本病的發(fā)病原因尚未明確,可與飲食、精神、感染、理化刺激等有關(guān),病情遷延不愈,嚴重影響患者的生活質(zhì)量[1]。抗組胺藥目前仍是臨床治療本病的最簡便有效藥物,依巴斯汀和賽庚定均屬于H1受體阻滯劑,本研究分析依巴斯汀聯(lián)合賽庚定治療慢性蕁麻疹的臨床療效,現(xiàn)具體匯報如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

將2017年6月—12月在我院皮膚科治療的80例慢性蕁麻疹患者隨機分為兩組。觀察組40例,男21例,女19例,年齡21~76歲,平均年齡(41.8±16.7)歲,病程6個月~5年;對照組40例,男22例,女18例,年齡19~77歲,平均年齡(42.4±16.2)歲,病程6個月~6年;所有患者均符合慢性蕁麻疹診斷標準,每周至少發(fā)作2次,停藥后24h內(nèi)立即復發(fā);排除合并自身免疫性疾病、嚴重肝腎功能障礙、系統(tǒng)應用糖皮質(zhì)激素停藥時間低于4周;比較兩組患者的年齡、性別、蕁麻疹發(fā)作次數(shù)、病程等無明顯差異,具有可比性。

1.2 方法

對照組單用依巴斯汀片(杭州澳醫(yī)保靈藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字H20040503),每晚睡前服用10mg,共治療6周。觀察組采用依巴斯汀聯(lián)合賽庚定治療,第1周使用依巴斯汀片每晚睡前10mg,并服用賽庚定(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H37022309)2mg;第2周開始,第1d睡前服用依巴斯汀片10mg,第2d睡前服用賽庚定2mg,循環(huán)服用14d;第4周開始,第1d睡前服用依巴斯汀片10mg,第2d睡前服用賽庚定2mg,第3d停藥,循環(huán)服用14d;第6周開始,第1d睡前服用依巴斯汀片10mg,第2d停藥,第3d睡前服用賽庚定2mg,第4d停藥,循環(huán)服用14d;第8周開始,用藥間隔時間每周增加1d,直至7d僅需服用1次藥物為止;若療程中癥狀復發(fā),則停止下一階段的治療,維持治療1~14d后再行遞減[2]。

1.3 療效判定標準

根據(jù)瘙癢、紅斑及風團數(shù)目、紅斑及風團大小三項癥狀計算癥狀積分,再計算癥狀積分下降指數(shù)(SSRI)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。治愈:皮膚癥狀及體征完全消失,SSRI降低超過90%;顯效:皮膚癥狀及體征明顯改善,SSRI降低60%~89%;有效:皮膚癥狀及體征有所緩解,SSRI降低20%~59%;無效:皮膚癥狀及體征無明顯改善,SSRI降低不足20%[3]。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件,率(%)表示計數(shù)資料,行χ2檢驗,以P<0.05表示有統(tǒng)計學差異。

2.結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較,見表1。觀察組治療有效率為97.5%,明顯高于對照組的82.5%(P<0.05)。

表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

2.2 兩組患者復發(fā)率比較,見表2。觀察組治療后3個月、6個月的復發(fā)率均明顯低于對照組(P<0.05)。

表2 兩組患者復發(fā)率比較[n(%)]

3.討論

慢性蕁麻疹的發(fā)病機制至今尚未完全明確,致病因素復雜,很難確定過敏原,臨床治療較為困難,容易反復發(fā)作,遷延不愈。抗組胺藥物是治療本病的一線用藥,采用不同類型的抗組胺藥物聯(lián)合治療并逐步減少藥量,具有良好的效果。

依巴斯汀屬于長效、高選擇性的H1受體阻滯劑,對組胺受體具有超強的親和力,能有效穩(wěn)定肥大細胞膜,阻止各種變應性及炎性遞質(zhì)的釋放,并阻止嗜酸性粒細胞向炎性反應部位遷移,發(fā)揮強大抗炎抗過敏作用[4]。賽庚定屬于短效H1受體阻滯劑,兼具抗5-HT和抗膽堿能的作用,服用2h即可達到血藥濃度,通過睡前小劑量應用可明顯降低頭暈、嗜睡等不良反應,有效降低了對生活質(zhì)量的影響。兩藥合用能協(xié)同增效,通過遞減療法,達到使用少量藥物控制臨床癥狀,并使機體免疫功能達到自身平衡[5]。而不同患者的病情不同,遞減療程治療的時間也因人而異,一般在遞減第5階段是最困難的階段,渡過之后病情治療會明顯好轉(zhuǎn)。

本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率為97.5%,明顯高于對照組的82.5%(P<0.05);觀察組治療后3個月、6個月的復發(fā)率均明顯低于對照組(P<0.05)。充分證明依巴斯汀聯(lián)合賽庚定治療慢性蕁麻疹的臨床療效確切,能達到良好的減藥增效作用,抑制復發(fā),值得在臨床推廣使用。

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