鹽酸納布啡與舒芬太尼分別復合丙泊酚在無痛腸鏡中的比較

駱禮兵

（重慶市萬盛經開區人民醫院 重慶 400800）

無痛腸鏡是臨床上常見的一種檢查方法，檢查時可以明顯提高患者的耐受性和依從性，減少檢查中產生的醫源性傷害。在進行腸鏡檢查時，醫生的專業能力，鏡身對腸道的牽拉、腸腔走向等均會對檢查結果造成影響，丙泊酚為常用的麻醉藥物，但單獨使用麻醉效果不太明顯[1]。基于此，本次隨機選擇100例行腸鏡檢查的患者，給予其鹽酸納布啡與舒芬太尼復合麻醉，觀察其麻醉效果，總結如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

納入100例行腸鏡檢查的患者，分為兩組。入選標準：均自愿簽署知情同意書的患者。排除標準：藥物過敏患者，支氣管炎癥患者，心動過緩患者，嚴重臟器損傷患者，長期服用阿片類藥物患者。實驗組：男：28例，女：22例，年齡：22～60歲，平均年齡（40.5±15.5）歲，體重：48.2～76.5kg，平均體重：（62.35±13.21）kg；麻醉分級（標準：ASA）：1級：40例；2級：10例。對照組：男：27例，女：23例，年齡：21～62歲，平均年齡（41.5±18.5）歲，體重：48.5～76.2kg，平均體重：（62.32±13.82）kg；麻醉分級（標準：ASA）：1級：39例；2級：11例。將兩組腸鏡檢查患者資料對比，無明顯差異，符合臨床研究標準。

1.2 方法

對照組：舒芬太尼（批準文號：國藥準字H20054172，生產企業：宜昌人福藥業有限責任公司）+丙泊酚（批準文號：國藥準字J20070010，生產企業：北京費森尤斯卡比醫藥有限公司）復合麻醉，用丙泊酚進行麻醉誘導，劑量：1.5～2.5mg/kg，靜脈推注；舒芬太尼-麻醉維持，劑量：0.15～0.7μg/kg，麻醉泵入。

實驗組：鹽酸納布啡（批準文號：國藥準字H20130127，生產企業：宜昌人福藥業有限責任公司）+丙泊酚復合麻醉,用丙泊酚進行麻醉誘導，劑量：1.5～2.5mg/kg，靜脈推注；鹽酸納布啡-麻醉維持，劑量：0.15mg/kg，靜脈注射。

1.3 觀察指標

分析兩組腸鏡檢查患者蘇醒時間、離院時間、不良反應發生率（嗆咳、體動、頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐）。

1.4 統計學處理

SPSS19.0分析，兩組患者計量資料（蘇醒時間、離院時間）用t、（±s）表示；計數資料（不良反應發生率）用χ2、（%）表示，臨床研究資料對比，P值區間在0.00～0.05之間，差異顯著，具有統計意義。

2.結果

2.1 蘇醒時間、離院時間對比

蘇醒時間、離院時間對比，詳見表1。

表1 蘇醒時間、離院時間對比（±s，min）

表1 蘇醒時間、離院時間對比（±s，min）

注：蘇醒時間、離院時間對比顯示，P＜0.05。

組別 例數 蘇醒時間 離院時間實驗組 50 2.03±0.62 21.28±3.59對照組 50 2.33±0.52 23.51±4.64 t/2.621 2.688 P/0.010 0.008

2.2 不良反應發生率對比

不良反應發生率對比顯示，詳見表2。

表2 不良反應發生率對比（n）

3.討論

我國目前在進行無痛胃鏡檢查時多應用丙泊酚進行麻醉，其具有起效快、恢復快、藥效好等特點，若注射量多過，會對患者的呼吸功能產生一定的抑制作用[2]。丙泊酚復合阿片類藥物進行麻醉，可以明顯的增強麻醉效果，還可以降低丙泊酚的用量，降低對呼吸功能的抑制作用[3]。

本次研究中，實驗組不良反應發生率為12.00%，蘇醒時間2.03±0.62min、離院時間21.28±3.59min低于對照組，分析原因，舒芬太尼屬于一種強效鎮痛藥物，對呼吸功能有一定的抑制作用，其通過影響下丘腦血管中的運動中樞和交感神經的興奮性，有效的抑制機體術后的應激反應，其具有起效快的優勢，但其藥效維持時間較短，會對檢查產生一定的影響[4]。鹽酸納布啡屬于一種半合成的鎮痛藥物，屬于二類精神藥物，鎮痛效果與嗎啡相當，使用便捷，其主要是作用于脊髓水平，激動k受體，產生鎮痛作用，對呼吸產生一定的抑制作用。鹽酸納布啡具有天花板效應，即與中樞活性藥物（不影響呼吸類）合用時，劑量大于30mg，其對呼吸的抑制作用不會增強，還可逆轉或阻斷此類藥物引起的呼吸抑制作用。

綜合上述，在無痛腸鏡中實施鹽酸納布啡與舒芬太尼復合麻醉均有一定的效果，但鹽酸納布啡+丙泊酚具有一定的優越性，不良反應發生率較低，生命體征恢復較好，值得臨床推廣借鑒。