恩替卡韋分散片治療慢性乙型肝炎患者48周療效觀察

衛亞峰

（臨汾市第三人民醫院 山西 臨汾 041000）

本次報道2016年10月至2017年10月期間收治的48例慢性乙型肝炎患者經恩替卡韋分散片治療的應用效果。

1.資料與方法

1.1 基礎資料

此次數據研究納入的48例樣本來源于2016年10月至2017年10月期間收治的慢性乙型肝炎患者，分組基礎是不同治療方案，一組24例，參照組男女比是11∶13，最大年齡60歲，最小年齡20歲，中位年齡（40.21±3.33）歲；實驗組男女比是13∶11，最大年齡61歲，最小年齡21歲，中位年齡（40.87±3.87）歲。觀察計算實驗組與參照組一般資料，P＞0.05，統計學不顯示分析意義。

1.2 方法

參照組實行富馬酸替諾福韋二吡呋酯片治療，每次口服300mg，每日一次；實驗組實行恩替卡韋分散片治療，每次口服0.5mg，每日一次；

兩組患者均進行48周的治療。

1.3 觀察指標

觀察參照組和實驗組慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBV DNA水平、HBV DNA完全應答率、ALT復常率、HBeAg陰轉率。

1.4 統計學方法

本次48例慢性乙型肝炎患者涉及的所有數據以SPSS20.0統計學軟件處理，對計數資料以率（%）的形式表示，采取χ2檢驗，對計量資料以（均數±標準差）形式表示，采取t檢驗，P＜0.05，統計學意義顯著存在。

2.結果

2.1 對比參照組和實驗組慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBV DNA水平

治療前，參照組和實驗組慢性乙型肝炎患者HBV DNA水平之間，P＞0.05，統計學不存在分析意義。治療后實驗組慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBV DNA水平對比參照組，P＜0.05，統計學意義顯著存在。

表1 參照組和實驗組慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBV BNA水平對比

2.2 對比參照組和實驗組慢性乙型肝炎患者各指標變化情況

數據顯示，參照組和實驗組慢性乙型肝炎患者治療12周、24周、48周的HBV DNA完全應答率、ALT復常率、HBeAg陰轉率對比，P＞0.05，統計學不存在分析意義。

表2 參照組和實驗組慢性乙型肝炎患者各指標變化情況對比

3.討論

慢性乙型肝炎是因乙型肝炎病毒導致的一種疾病，發展中國家該疾病具有較高發病率，恩替卡韋屬于環戊戌酰鳥苷類類似物，HBV反轉錄酶是藥物的主要作用靶點，可HBV反轉錄酶活性進行抑制，如從MRNA前提上反轉錄產生負鏈、堿基引導、合成HBV DNV正鏈[1-2]。在對HBV抑制過程中恩替卡韋的效果比較強，存在角度藥物濃度。對恩替卡韋分散片是治療慢性乙型肝炎的主要藥物，抗病毒特性比較良好[3-4]。

本次數據顯示，實驗組慢性乙型肝炎患者治療后12周、24周、48周的HBV DNA水平對比參照組，統計學意義顯著存在（P＜0.05）。

綜合以上結論，恩替卡韋分散片與富馬酸替諾福韋二吡呋酯片同為我國慢性乙型肝炎患者抗病毒治療一線用藥，恩替卡韋分散片同屬強效低耐藥NAs類似物，其療效顯著。