中藥房調劑質量監管在中藥處方有效性和用藥安全性中的應用價值

趙海霞

海陽市二十里店鎮衛生院藥劑科，山東煙臺 265120

在我國醫學領域中，中醫藥歷史悠久，對于疾病的預防與治療優勢十分明顯。隨著近年來中醫醫學的不斷得到重視，中醫藥的應用需求不斷增加，為保證中醫藥的臨床療效，在藥物的配伍及使用過程中有著嚴格的要求。中藥調劑質量的優劣直接影響臨床療效和用藥安全，因此強化中藥房中藥處方管理非常重要。然而，有關研究報道[1]顯示，在中藥使用過程中，由于各種因素的影響，致使中藥房中藥處方有效性及安全性受到影響。因此，為了提高中藥房中藥處方管理水平應加強中藥處方調劑質量監管。為此該文現對2016年1月—2017年12月期間在該院接受中藥治療的240例患者予以分析，研究中藥房調劑質量監管的應用價值，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院未實施中藥房調劑質量監管的120例患者為對照組，實施中藥房調劑質量監管的120例患者為試驗組。對照組中，女性患者56例，男性患者64例；年齡范圍在 18～69 歲之間，平均為（43.56±5.64）歲。試驗組中，女性患者54例，男性患者66例；年齡范圍在 20～69 歲之間，平均為（43.22±5.35）歲。 比較分析兩組患者上述資料，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

1.2.1 組建質量監管小組 在中藥房中藥處方應用中，為了全面推進調劑質量監管，一定要根據科室情況組建質量監管小組，對中藥調劑的各個環節進行監督，及時發現可能存在的問題進行預防或解決。在組建質量監管小組的時候，強調所有調劑人員參與，明確工作職責，有效監管中藥房調劑質量，確保重要處方有效、安全。

1.2.2 加大處方審核力度 在中藥處方應用中，審核工作是確保處方合理、科學的重要手段。在中藥調劑中，處方審核為第一環節，對于處方調配的準確性有極大的影響。在審核處方的時候首先要確認拿到的是內容完整準確、書寫清楚的處方，然后再審核藥物名稱、劑型、規格、用法、用量等是否準確，方中注腳要清晰合理，方中所用藥物要與臨床診斷對癥，不允許發生錯別字、藥物重開等現象。在處方審核中，配伍審核是關鍵所在，應杜絕中藥配伍禁忌、妊娠禁忌、中藥注射液的配伍禁忌、中西藥物合用配伍禁忌、服藥禁忌等情況的發生，以此保證處方配伍合理。特殊用藥必須經醫生及專用處方雙簽字。

1.2.3 強化溝通與交流 在中藥處方審核中，如果發現處方配伍存在問題，應馬上和臨床醫生溝通與交流，從而保證處方合理、準確，確保患者用藥有效、安全，達到預期的治療效果。同時，在中藥處方審核中，如果藥物種類、藥物劑量等方面存在問題，應及時和臨床醫生溝通，提高用藥合理性與安全性[2]。除此之外，在日常工作過程中，中藥師與臨床醫師之間也要增加溝通與交流，互相分享工作經驗與體會，以此減少處方差錯的發生，并對處方差錯予以集中分析、討論，從而制定合理、科學的防范措施，進一步提高用藥安全性與有效性。

1.2.4 強調處方規范化管理 在開具處方的時候，必須嚴格按照中藥處方使用規范標準執行，且處方調配時，不可松懈，嚴格按照規范標準執行，保證處方合理、有效[3]。中藥處方種類非常多，在調配的時候，必然會遇到生疏藥物。為了減少因為生疏而引起的調配差錯事件，應根據生疏、熟悉情況劃分中藥，以免調配差錯，造成醫療事件。在處方調配中，注意腳注處理。針對未予以腳注處理的處方，但臨床要求特殊處理的方劑，應根據中藥處方管理規范的相關要求執行。

1.2.5 規范中藥稱重管理 在用藥過程中，不管是西藥還是中藥，均要嚴格控制用藥劑量，要不然就會因為用藥劑量不合理而出現一些不良反應，導致治療效果受到影響。在中藥稱重中，必須嚴格按照有關規范標準的要求執行，合理控制用藥劑量，通常誤差宜不超過5%，針對部分特殊藥物，誤差要求更低[4]。嚴禁憑經驗進行主觀估量。

1.2.6 強化中藥飲片質量監控 對中藥飲片質量進行嚴格監控，是保證中藥飲片功效得以全面發揮，取得良好臨床效果的基礎。中藥飲片數量多，成分復雜，炮制方法不同，生產、加工、貯存等環節都可能因操作不善發生變質。因此加強藥品進藥環節的檢驗和驗收非常重要。謹慎選擇藥品的采購渠道，保證藥品質量。對中藥飲片進庫予以嚴格把關，禁止偽劣、腐爛、失效產品進入中藥房[5]。藥品入庫后，定期檢查藥品的保存條件、限用日期等，對一些不合格藥品及時清除。嚴格控制藥品保存的溫度、濕度等條件，確保藥品藥效。

1.3 觀察指標

對兩組患者不良事件發生率及滿意度進行比較。①不良事件主要包括處方錯誤、藥物不良反應、配伍禁忌、飲片質量、未執行腳注。②采用自制滿意度調查表對患者滿意度進行評估，總分為100分，＞85分為非常滿意，60～85分為一般滿意，＜60分為不滿意，滿意度=（非常滿意例數+一般滿意例數）/總例數×100%。

1.4 統計方法

用SPSS 20.0統計學軟件處理患者臨床數據，用百[n（%）]表示計數資料，給予 χ2檢驗，P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 對兩組患者不良事件發生情況予以比較

試驗組不良事件發生率（1.67%）低于對照組（7.50%），差異有統計學意義（P＜0.05），詳見表1 所示。

表1 對兩組患者不良事件發生情況予以比較[n（%）]

2.2 對兩組患者滿意度予以比較

試驗組滿意度（97.50%）高于對照組（86.67%），差異有統計學意義（P＜0.05），詳見表2所示。

表2 對兩組患者滿意度予以比較[n（%）]

3 討論

在中藥房工作中，中藥調劑工作十分重要，其不僅影響著臨床治療效果及患者生命安全，也與藥劑師工作態度及醫院綜合水平有著密切的關系[6]。為此，在實際工作中，一定要加強中藥房調劑質量監管工作的展開，以此提高用藥有效性與安全性。

通過中藥房調劑質量監管工作的展開，有助于明確藥劑師職責，提高中藥調劑水平，同時增強藥劑師思想道德素質與職業道德素質，為相關工作的展開奠定堅實基礎[7]。除此之外，在中藥房工作中強調調劑質量監管，能夠確保調劑質量，減少用藥不良反應，保證患者得到有效治療。該研究提示，試驗組不良事件發生率低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）；試驗組滿意度高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。由此說明，中藥房調劑質量監管能夠進一步減少用藥不良事件的發生，提高患者滿意度，值得應用與推廣，與相關文獻報道[8]十分接近。

綜上所述，在中藥房中應用調劑質量監管，能夠有效減少不良事件的發生，提高用藥安全性及滿意度，應用價值非常高。