頂空毛細管氣相色譜法測定白酒中甲醇的含量

李 琴鞠志剛

（鄭州市食品藥品檢驗所，河南鄭州 450006）

酒中甲醇是釀造原料和輔料中果膠質內甲氧基的分解物，特別是當原輔料為谷糠、稻殼和薯干時，釀造的酒中含甲醇更高。為了節約糧食，釀酒行業提倡用廉價的薯干等生產食用酒精以生產大量的配制酒，若蒸餾不理想，酒中就會不可避免的殘留部分甲醇。此外，有一些不法分子濫用工業酒精冒充食用酒精，用工業甲醇直接勾兌成“毒酒”，以牟取暴利，造成酒中甲醇含量遠遠高于國家規定的衛生標準。

甲醇是白酒中的有害成分，嚴重影響人體的神經系統和血液系統，每年因為甲醇中毒的案例數不勝數。所以，探求白酒中痕量甲醇的分析方法具有非常重要的現實意義。

目前，白酒中甲醇的檢測方法有多種，如比色法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。國標采用直接進樣法和蒸餾后直接進樣法，直接進樣會污染色譜柱和檢測器，而蒸餾后直接進樣則過程繁瑣，操作時間較長。因此，本試驗旨在尋求一種對白酒中甲醇含量進行方便、快捷、準確的定性定量檢測分析方法。

1 材料與方法

1.1 試劑和材料

甲醇，色譜純，賽默飛世爾（中國）有限公司；白酒2瓶，購自超市。

1.2 儀器設備

頂空氣相色譜儀，7890A GC System-7697A Headspace Sampler，美國安捷倫公司；20mL頂空瓶，美國安捷倫公司。

毛細管色譜柱，Agilent HP-INNOWAX（30m×250μm×0.25μm)；進樣口溫度：200℃；檢測器：FID；溫度：230℃；柱溫箱升溫程序：起始溫度40℃，維持5min，再以10℃/min升至200℃，維持5min；柱流速：0.6mL/min；分流比：100∶1；頂空進樣平衡溫度：85℃，平衡時間為20min。

1.3 方法

1.3.1 甲醇標準溶液的配制

精密稱取色譜甲醇溶液1.000 g于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。精密量取4mL上述溶液于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為標準溶液。

1.3.2 樣品制備

用5mL移液管準確量取5.00mL樣品溶液置于20mL頂空瓶中，壓蓋密封，待進樣。

2 結果與討論

2.1 甲醇標準曲線的建立

分別取標準溶液1 mL，2 mL，3 mL，4 mL，5 mL，10 mL于10mL容量瓶中，用水定容至刻度。分別準確量取5mL上述5種溶液于20mL頂空瓶中，壓蓋密封。測定不同質量濃度對應的峰面積，做標準曲線。如圖1所示，甲醇質量濃度與峰面積成良好的線性關系，y=134.34x-0.057 4，相關系數為r＝0.999 9。

圖1 甲醇溶液標準曲線

2.2 精密度試驗

精確吸取5mL甲醇標準溶液于20mL頂空瓶中，壓蓋密封，重復試驗5次，以峰面積計算相對標準偏差RSD為0.48%，精密度較高，重現性較好，見表1。

表1 精密度試驗

2.3 回收率試驗

取同一樣品5份，分別加入0.04mg/mL、0.08 mg/mL、0.12 mg/mL、0.16 mg/mL、0.2 mg/mL 甲醇標準溶液5mL于20mL頂空瓶中，壓蓋密封，重復試驗5次，計算樣品的加標回收率和相對標準偏差，結果見表2。

表2 回收率試驗

由表2可以看出，回收率在95.0%～102.5%之間，相對標準偏差為3.29%，均達到了樣品回收率的基本要求。

2.4 方法檢出限

從0.01 mg/mL的甲醇標準溶液中準確量取1 mL于10mL容量瓶中，并用水定容（質量濃度為1μg/mL）。再從上述溶液中分別取1mL、2mL于10mL容量瓶中，并用水定容，質量濃度分別為0.1μg/mL、0.2 ug/mL。分別取上述3種溶液各5mL于20mL頂空瓶中，壓蓋密封，測定甲醇含量，計算方法檢出限。將甲醇標準溶液逐步稀釋，當稀釋至1.0μg/mL時，甲醇峰高略高出3倍基線噪聲，故把1.0μg/mL作為最低定量濃度。

2.5 甲醇的測定

分別從市購2瓶不同類型的酒中取5 mL于20 mL頂空瓶中，壓蓋密封，測定甲醇含量。在此條件下，兩種類型酒中的甲醇均能和干擾物完全進行了基線分離，峰形較好，在短時間內達到了準確快速分析的目的。如下頁圖2、圖3、圖4所示。

圖2 甲醇標準物的色譜圖

圖3 某配制酒色譜圖

圖4 某釀造酒色譜圖

從圖3和圖4可以看出：酒中基質較為復雜，但在此色譜條件下，甲醇峰能和其他物質的色譜峰達到很好的分離，出峰時間在6.3min左右。

3 結論

該方法建立了白酒中甲醇殘留量的頂空氣相色譜快速測定方法。結果表明，該方法具有精密度較高，重現性較好、分離度高、前處理步驟簡單，試劑消耗少，分析時間快捷等優點，大大提高了檢測的效率，是測定白酒中甲醇殘留量的理想方法。