經典型卡波濟肉瘤1例

張雪薇， 張 彪， 季建敏， 喬 飛

作者單位： 南京中醫藥大學附屬醫院（江蘇省中醫院）腫瘤內科，南京 210000。

卡波濟肉瘤（Kaposi's sarcoma）又名多發性良性色素性特發性出血性肉瘤，屬于內皮細胞腫瘤。該病在我國較為罕見，主要發生于新疆地區。由于獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）的蔓延，發病率明顯上升[1]，其發生與感染人類第8型皰疹病毒（HHV-8）相關。本文報告本院最近確診的1例經典型卡波濟肉瘤，報道如下。

1 臨床資料

患者男，78歲。因無明顯誘因下出現左下肢凹陷性水腫3個月入院。入院前左下肢水腫明顯并出現皮膚增厚、粗糙、局部紅腫，左股內側出現暗紫色瘤樣增生，局部呈串珠狀（圖1），持續發熱1周，熱峰40 ℃。入院時上述癥狀加重，左股內側、前側、左側小腿處皮膚均見暗紫色瘤樣增生及皮下硬結，質韌，無壓痛，發熱39.5 ℃，腹脹納差，胸悶氣喘。查血常規：白細胞3.57×109/ L，紅細胞2.67×1012/ L，血紅蛋白76 g/ L，血小板23×109/L，中性粒細胞占0.776，淋巴細胞占0.162。患者入院后血紅蛋白及血小板呈進行性下降，雙下肢深靜脈彩色超聲示雙下肢深靜脈血流通暢，雙側腹股溝區淋巴結腫大，排除深靜脈血栓可能。2017年6月20日行皮膚組織活檢，病理確診為卡波濟肉瘤（圖2），查人類免疫缺陷病毒（HIV）（-），EB病毒感染，屬經典型卡波濟肉瘤。治療上先予甲潑尼龍聯合白蛋白維持患者基本情況，后采用脂質體多柔吡星和依托泊苷聯合化療，同時加強抗病毒感染、止吐、抑酸等對癥治療。但化療過程不理想，患者嗜血綜合征進展迅速，無法繼續進行化療。因患者病情較重，家屬經商量后決定放棄住院治療，患者于出院后1周病逝。

圖1 左下肢水腫、左腿前側暗紫色瘤樣增生Figure 1 Pitting edema over left leg dark purple tumor like hyperplasia on the front of his left thigh

2 我國近5年卡波濟肉瘤報道分析

根據中國知網、維普網、萬方數據庫檢索整理出近5年來報道的卡波濟肉瘤案例335例，進行肉瘤分型、性別、年齡、HHV-8檢測結果等方面的統計，得出以下結論。

AIDS型卡波濟肉瘤所占比例最大，其次是經典型，由于非洲型具有明顯的地域發病特點，故在我國極為少見。見表1。有性別記錄305例，其中男性259例，占84.9%，女性46例，占15.1%，尤其是AIDS型以男性為主。根據個案報告的卡波濟肉瘤患者年齡計算，平均年齡約為53.4歲，其中1篇報道了136例卡波濟肉瘤，25～59歲年齡段卡波濟肉瘤患者占64.0%，60～90歲年齡段卡波濟肉瘤占36.0%[2]，可見卡波濟肉瘤以中老年人多發。有HHV-8檢測記錄31例，陽性26例，占83.9%，陰性5例，占16.1%。

圖2 病理活檢Figure 2 Pathological biopsy

表1 我國卡波濟肉瘤4型比例Table 1 Percentage of four kinds of Kaposi's sarcoma in China

3 文獻回顧及病案討論

目前卡波濟肉瘤的發生機制尚不明確，根據近年來對該肉瘤的實驗分析發現與HHV-8感染相關性達85%以上，其中AIDS型患者HHV-8感染率近100%[3]。本例患者檢測提示EB病毒感染，但未明確有無HHV-8感染。卡波濟肉瘤臨床上可分為經典型（歐洲型）、非洲型、免疫抑制型和AIDS型[4]。經典型病程平均為8～10年，發展較為緩慢。非洲型即流行于熱帶非洲地區的卡波濟肉瘤，發展迅速。免疫抑制型臨床特點與經典型類似，多見于器官移植術后長期使用免疫抑制劑的患者，停用免疫抑制劑后，癥狀可逐步緩解、消失。AIDS型是卡波濟肉瘤最常見的類型，預后較差。本例患者HIV陰性，否認長期使用免疫抑制劑，否認重大手術史，故屬經典型。但由于患者處于免疫缺陷狀態，伴發嚴重嗜血綜合征、肺部感染、營養性巨幼細胞性貧血，再加上原有的2型糖尿病和高血壓等基礎疾病，病情發展比文獻報道中的更加迅速，預后極差。

卡波濟肉瘤好發于50歲以上的男性，以及AIDS患者，有吸毒、同性戀及AIDS史，有器官移植術后免疫抑制劑治療史，有巨細胞病毒感染史。臨床表現為多發性斑點狀、斑片狀或結節狀損害。如經典型最早侵犯四肢末端，如足趾、手指等處，先出現色斑和斑片，色淡紅、發紫或藍黑，進而相互融合并不斷擴大，可形成結節，高出皮膚，質地堅韌，有瘙癢、疼痛或燒灼感，伴發結節和一側肢體的淋巴水腫。卡波濟肉瘤后期可累及內臟及骨骼，最常見的是胃腸道，其次是肺、心、肝。組織病理學檢查可明確診斷。本案例中患者為老年男性，入院前左下肢水腫明顯并出現皮膚增厚、粗糙、局部紅腫，左股內側出現暗紫色瘤樣增生，局部呈串珠狀，結合病史、癥狀體征及病理檢查確診為卡波濟肉瘤。卡波濟肉瘤的主要病理改變有炎性細胞浸潤、梭形細胞出現、血管瘤樣結構、紅細胞外溢、淋巴管擴張等[5]。本案例中病理活檢提示存在以上特殊改變，且免疫組化中CD31、CD34、Ki-67、FLI-1等血管源性指標均為陽性。此外，患者入院時存在腹脹、食欲不佳等消化系統癥狀，以及胸悶氣喘等呼吸系統癥狀，但未做胃鏡病理檢查及肺活檢，故不能排除腫瘤細胞侵襲可能。

本病當與假性卡波濟肉瘤和結節性血管瘤、黑色素瘤等其他惡性血管瘤、肉瘤相鑒別。假性卡波濟肉瘤是一種動靜脈瘺，是由于皮膚及其皮下組織先天發育不良而導致的皮損，臨床表現與卡波濟肉瘤極為相似，均見下肢皮膚青紫色瘤樣增生或斑塊，伴有患肢靜脈曲張、淋巴回流不暢而出現的水腫，但假性卡波濟肉瘤主要發生于青少年時期，患側疼痛較卡波濟肉瘤嚴重，易出現潰瘍、患肢增大[6]，組織病理學上亦可將兩者區分，假性卡波濟肉瘤病理無裂隙狀毛細血管增生，無異型內皮細胞、梭形細胞核。其余惡性血管瘤和肉瘤均可通過血管造影、腫瘤細胞表達、病理檢查等方式進行鑒別。

卡波濟肉瘤在治療上早期局限性病灶首選手術切除，本例患者屬于中晚期，內臟損害尚不明確，伴發癥狀嚴重影響生命，故不考慮手術切除。對于進展期的卡波濟肉瘤應采用化療，長春新堿和長春花堿是首選藥物，亦可選用環磷酰胺、博來霉素、紫杉醇等抗腫瘤藥物。本例選用脂質體多柔吡星與依托泊苷聯合抗癌，脂質體多柔吡星腫瘤組織滲透性好，在卡波濟肉瘤中的濃度比正常皮膚高，且心臟毒性相對較輕，但依托泊苷有較為嚴重的骨髓抑制和胃腸道反應，導致患者嗜血綜合征進展迅速，無法進行化療。此外，卡波濟肉瘤早期可采用放射療法，或是腫瘤細胞侵犯肺部出現胸悶氣喘、呼吸困難可通過放療緩解癥狀。免疫療法中運用干擾素、白介素-2等提高患者免疫力可減少并發癥、延長生存期。