宇洪浩,原 泉,王 歡,安春厚,林新宏
(中國醫科大學附屬盛京醫院 第二骨科脊柱外科,遼寧 沈陽110004)
骨肉瘤是原發惡性骨腫瘤,青少年多見,男性略多于女性,臨床表現為疼痛、腫塊、功能障礙、病理性骨折、貧血等,多采取手術切除結合放化療治療,但復發率和轉移率均較高,預后差,死亡率高[1],早期診斷及治療具有重要意義。骨肉瘤發生機制可能與多種基因同時改變有關,cyclinD1蛋白能夠調節細胞周期,p53蛋白調節靶基因的轉錄,抑制細胞增殖,兩種蛋白在骨肉瘤細胞增殖、遷移過程中發揮著積極的不可替代的作用。本文采用免疫組化法檢測血清cyclinD1與p53表達水平,分析其與骨肉瘤病理相關性,以便指導臨床診斷,改善患者預后。
1.1臨床資料選擇2017年5月-10月來我院治療的48例為脊柱骨肉瘤患者作為觀察組,所有患者術前未進行任何治療,男27例,女21例;年齡36-67歲,平均(55.29±6.14)歲,骨肉瘤均經病理證實。選擇同期手術切除脊柱骨樣瘤組織的患者48例作為對照組,其中男26例,女22例,年齡38-66歲,平均(54.39±7.25)歲。 骨樣瘤組織均經術后病理證實。
1.2方法生理鹽水清洗標本組織,用錫箔紙包裹,在液氮中冷凍10 min,再裝入EP管中,保存-70℃。兔抗人cyclinD1多克隆抗體由北京萬域美瀾科技有限公司生產,鼠抗人p53單克隆抗體由武漢華美生物工程有限公司生產,SP試劑盒由上海嶸崴達實業有限公司生產。 按試劑盒說明書操作。
1.3結果判定[3]由兩名病理科醫師采用雙盲法閱片。p53陽性表達為棕黃色顆粒,在細胞核和細胞漿聚集。CyclinD1陽性表達為棕褐色顆粒,細胞核內聚集。染色陽性細胞比例評分:0%-5%計為0分,6%-25% 計為1分,26%-50%計為2分,51%-75% 計為3分,大于75%計為4分;將“+”、“++”、“+++”均視為陽性,根據相加總分進行結果判定。

2.1表達水平比較觀察組cyclinD1陽性率高于對照組(83.33%vs16.67%),p53蛋白陽性率低于對照組(31.25%vs68.75%)(P均<0.05)。見表1。
2.2表達水平與病理相關性骨肉瘤組織中cyclinD1呈高表達,p53呈低表達,二者均具有相關性(P<0.05)。見表2。

表1 兩組患者組織中cyclinD1、p53表達量比較%]

表2 cyclinD1、p53蛋白表達與骨肉瘤相關性%]
CyclinD1是一類蛋白家族,調節細胞周期,其表達水平可隨細胞周期變化,參與干細胞的自我更新,促進細胞周期的進程,能夠與基因特異性結合,調節多種基因表達,同時還能促進細胞的增殖[4],對細胞發生突變、異常增殖及浸潤轉移具有重要意義[5]。CyclinD是G1期的主要調控蛋白,在G1期其數量恒定,cyclinD1的過量表達導致G1期縮短,同時細胞對血清的需求減少,促癌基因被激活,抑癌基因失活,導致癌細胞增殖增加、凋亡減少,從而導致惡性病變并進一步進展,目前已被確定為原癌基因[6],檢測到在乳腺癌、食管癌、肝細胞癌、胃腸癌、甲狀旁腺癌等組織內均有cyclinD1的過度表達[7]。其過度表達使抑癌基因Rb的功能失活,對細胞周期的負性調節失控,細胞無節制性生長。在骨肉瘤中cyclinD1出現高表達提示其與骨肉瘤細胞的過度增殖密切相關,G1期cyclinD1的去調控與骨肉瘤的形成和發生有關[8],表達越高預后越差。p53蛋白能夠修復DNA,保證DNA穩定遺傳;調節細胞周期,抑制細胞增殖;調節靶基因的轉錄,參與癌細胞的衰老、凋亡。p53蛋白調控靶細胞,這類非侵入性相關基因起到抑癌基因的作用,p53蛋白水平升高,DNA細胞在G1期阻滯不前,不能繼續生長,故p53具有抑制細胞異常增殖、促進細胞凋亡的作用,p53水平降低,促進了細胞突變、異常增殖,促進骨肉瘤的發生[9]。提示血清中存在腫瘤特異性cyclinD1和p53兩種蛋白,可檢測二者的表達水平,作為骨肉瘤的診斷指標,指導臨床治療。
本研究發現觀察組cyclinD1蛋白表達水平明顯增高,p53明顯降低,這表明二者參與了癌細胞的分裂、生長和遷移,導致癌細胞無限制的增殖,調節轉錄因子,抑制基因的轉錄[10],增強細胞運動能力,造成骨肉瘤細胞浸潤性生長,引起癌細胞向淋巴、血液等遠處侵襲,并向細胞間質外轉移[11]。研究還發現骨肉瘤與cyclin D1高表達及p53低表達具有相關性,提示二者在骨肉瘤細胞的生成、增殖、侵襲有促進作用,高表達的cyclin D1在骨肉瘤的發生發展中起著不可缺少的調控作用,提示檢測cyclinD1及p53蛋白可做為高風險腫瘤的標志物,有效評估患者的預后,二者聯合可提高檢出率。