寧偉偉,楊雪峰,謝 銘(遵義醫學院附屬醫院胃腸外科,貴州遵義563000)
結直腸癌是常見消化道腫瘤之一,其發生及發展表現出多基因、多病因、多階段的復雜特征。近年來,隨著人們生活環境及飲食習慣、結構的改變,其發病率及病死率均呈上升趨勢[1]。據文獻報道,結直腸癌病死率占所有惡性腫瘤的9%[2],在全球排名第2位[3]。Globocan2012(IARC)最新數據顯示,結直腸癌全球范圍內男性居常見腫瘤的第3位和女性居第2位[4]。流行病學調查結果顯示,結直腸癌在發病率方面表現出性別差異,男性發病率明顯高于女性,且絕經后婦女患病風險高于絕經前婦女[5]。近年來,隨著雌激素受體β(ER-β)在大腸組織中被發現后,越來越多的學者相信,雌激素[雌二醇(E2)]及 ER-β 參與了大腸癌的發生及發展,并對大腸組織具有一定的保護作用,但針對結直腸癌患者體內血清E2、ER-β與結直腸癌之間關系的研究目前鮮有文獻報道。本研究通過分析結直腸癌患者與健康體檢者血清E2、ER-β表達水平的變化,進一步探索結直腸癌與E2、ER-β的相關性,為臨床研究E2、ER-β與結直腸癌的發生及發展的關系提供實驗依據。
1.1 資料
1.1.1 一般資料 選取2014年9月至2015年9月本院胃腸外科住院、經腸鏡病理檢查確診為結直腸癌患者141例作為結直腸癌組(女性均選擇絕經后人群),年齡 21~84歲,平均(62.01±13.15)歲;其中男性 88例,年齡 21~84 歲,平均(60.28±13.64)歲;絕經后女性53例,年齡 50~82歲,平均(63.74±12.93)歲。選取同期本院體檢中心的141例健康體檢者作為健康體檢組,年齡22~77歲,平均(61.87±12.78)歲;其中男性 88例,年齡 22~77 歲,平均(61.20±12.64)歲;絕經后女性53例,年齡50~77歲,平均(62.62±11.68)歲。2組研究對象年齡、性別等一般資料比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。
1.1.2 排除標準 (1)絕經正在應用更年期激素替代療法或停藥不足3個月者;(2)婦科疾病,如卵巢腫瘤、子宮肌瘤、子宮惡性腫瘤、乳腺腫瘤等;(3)曾進行過婦科手術,如子宮或卵巢切除等;(4)婦科疾病以外的腫瘤或其他疾病,如肺癌、胸腺癌、甲狀腺功能亢進癥、肝硬化等;(5)接受過雌激素治療的結直腸癌患者。
1.2 方法
1.2.1 測試儀器 DXI800發光分析儀(美國貝克曼庫爾特有限公司)、純水系統(型號:PURELAB UITRA BIOSCI,英國ELGA公司)、RT6000全自動酶標分析儀(深圳雷杜生命科學股份有限公司)、高速離心機、電子分析天平(型號:FA2004N,上海精科天平儀器廠)等。
1.2.2 主要試劑 E2發光定量檢測試劑盒(DXI800配套試劑,美國貝克曼庫爾特有限公司)、ER-β酶聯免疫分析試劑盒(美國賽默飛世爾公司)等。
1.2.3 標本采集 采集2組研究對象清晨空腹靜脈血5.0 mL,4℃、3 000 r/min離心10 min取血清,分裝于1.0 mL的微型離心(EP)管內,每管0.5 mL,存放于-20℃冰箱中備用。
1.2.4 化學發光法檢測E2水平 取血5.0 mL,4℃、3 000 r/min離心10 min取血清0.5 mL備用,取0.5 mL血清至進樣管,采用DXI800發光分析儀檢測E2水平,嚴格按試劑盒說明書操作。
1.2.5 酶聯免疫法檢測ER-β水平 取血5.0 mL,4℃、3 000 r/min離心10 min取血清0.5 mL備用,取0.5 mL血清按ER-β酶聯免疫分析試劑盒說明書加樣,采用RT6000全自動酶標分析儀檢測血清ER-β水平。
1.3 統計學處理 應用SPSS19.0統計軟件進行數據分析,計量資料以表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;相關分析采用Pearson相關。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 2組男性研究對象血清E2、ER-β表達比較 結直腸癌組男性患者血清E2水平明顯高于健康體檢組男性,血清ER-β水平明顯低于健康體檢組男性,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表 1。
表1 2 組男性研究對象血清E2、ER-β表達比較(±s)

表1 2 組男性研究對象血清E2、ER-β表達比較(±s)
注:-表示無此項
組別n E2(pmol/L)ER-β(ng/L)健康體檢組(男)結直腸癌組(男)--88 88 tP 35.30±10.72 168.89±91.35 2.48 0.000 22.98±7.41 15.02±6.03 1.44 0.000
2.2 2組女性研究對象血清E2、ER-β表達比較 結直腸癌組女性患者血清E2水平明顯高于健康體檢組女性,血清ER-β水平明顯低于健康體檢組女性,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表 2。
表2 2組女性研究對象血清E2、ER-β表達比較(±s)

表2 2組女性研究對象血清E2、ER-β表達比較(±s)
注:-表示無此項
組別n E2(pmol/L)ER-β(ng/L)健康體檢組(女)結直腸癌組(女)--53 53 tP 50.80±16.40 147.21±57.52 2.79 0.000 21.36±8.99 14.98±6.13 1.02 0.000
2.3 2組男女研究對象血清E2、ER-β表達比較 結直腸癌組男女患者血清E2水平明顯高于健康體檢組男女研究對象,血清ER-β水平明顯低于健康體檢組男女研究對象,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表 3、圖 1。
表3 2組男女研究對象血清E2、ER-β表達比較(±s)

表3 2組男女研究對象血清E2、ER-β表達比較(±s)
注:-表示無此項
組別健康體檢組(男女)結直腸癌組(男女)n 141 141 tP--E2(pmol/L)43.05±13.56 158.05±74.44 2.67 0.000 ER-β(ng/L)22.17±8.21 15.01±6.08 1.21 0.000

圖1 2組男女研究對象血清E2、ER-β表達比較
2.4 結直腸癌患者血清E2、ER-β相關性分析 男性結直腸癌患病率為62.41%,女性結直腸癌患病率為37.59%,見圖2。男性結直腸癌患病率高于女性;結直腸癌患者血清E2水平與ER-β水平呈顯著負相關(r=-0.69,P<0.05)。見圖 3。

圖2 結直腸癌患病率柱狀圖

圖3 結直腸癌患者血清E2、ER-β相關性分析散點圖
引起結直腸腫瘤的原因很多,結直腸癌的發生及發展可能與E2和ER-β關系密切。結合文獻[6-8]分析認為,雌激素在機體內發揮的生物學效應可能會促進細胞凋亡,抑制異型增生,維護細胞正常的形態、結構和功能,從而起保護作用,預防結直腸癌的發生。流行病學調查結果顯示,結直腸癌發病率和病死率呈男性高于女性的趨勢,且絕經后婦女患病的風險高于絕經前婦女[9];推測可能與雌激素對結直腸黏膜具有保護作用有關。
LIMSUI等[10]關于55~69歲絕經后婦女激素治療的回顧性研究表明,對絕經后女性,激素治療與結直腸癌的發生風險呈負相關,有關雌激素與結腸癌發病風險的meta分析研究成果最終也得出雌激素與結腸癌發病率降低有關的結論[11]。上述研究均提示雌激素可能在結直腸癌的發生中具有阻抑作用。但另有研究卻指出,雌激素對結腸癌的保護作用只限于結腸癌發病前,一旦腫瘤發生過程啟動,雌激素則無明顯保護作用,甚至有可能具有促進增殖的作用[12]。
本研究探討了結直腸癌患者血清E2水平變化,結果顯示,結直腸癌組患者血清E2水平較健康體檢組明顯呈升高趨勢,與國內研究發現結直腸癌患者血清E2水平較健康者升高的結果一致[13];表明E2與結直腸癌發生及發展密切相關,E2有可能在結腸黏膜發生癌變的早期過程中具有一定的阻抑作用,隨著E2水平的降低,結腸黏膜發生癌變的風險增加,最終可能導致結直腸癌的發生,但后期在腫瘤發展的過程中,由于體內下丘腦-垂體-性腺軸的調節,體內E2水平反而升高,并進一步促進腫瘤的發展,但具體原因尚不清楚,還有待進一步研究。另外,本研究還發現,結直腸癌患者血清ER-β水平明顯低于健康體檢者。在過去的研究中,國內學者發現,ER-β水平與大腸癌發生及發展關系密切,并可作為其生物學及判斷預后指標[13-14]。另有研究表明,ER-β可能為大腸癌的“抑癌基因”[15]。結合本研究直腸癌患者體內血清ER-β表達水平明顯低于健康體檢者這一結果,進一步說明ER-β與大腸癌的發生及關系密切,且可能是判斷大腸癌患者預后指標之一。根據本研究結果,結直腸癌組患者血清ER-β水平較健康體檢組呈降低趨勢,推測ER-β表達水平下調的改變有可能參與了結直腸癌的發生及發展,但具體機制尚不清楚。
本研究分析結直腸癌組男性和絕經后女性患者血清E2、ER-β水平發現,結直腸癌組男性和絕經后女性患者血清E2水平均較健康體檢組增高,而ER-β水平均較健康體檢組降低,說明男性結直腸癌患者與絕經后女性結直腸癌患者體內E2、ER-β可能存在相似的生物學調節機制,并影響其腫瘤的發展。另外,本研究進行的相關分析還發現,結直腸癌患者血清E2水平與ER-β水平呈顯著負相關,E2、ER-β可能在結直腸癌的發生及發展過程中協同發揮其生物學效應。
綜上所述,結直腸癌患者體內E2、ER-β水平的改變與結直腸癌的發生及發展密切相關,但E2、ER-β調節并影響結直腸癌發生及發展的關鍵點尚不清楚,機制也不明確,類似的研究鮮見文獻報道,所以,對結直腸癌的發生及發展與E2、ER-β具體的調節關系尚需增加體內外試驗進一步進行研究。本研究僅探索了結直腸癌與E2、ER-β的關系,為臨床進一步研究結直腸癌的發生及發展提供了一定的實驗依據。