劉艷,楊藝民
云南省曲靖市第二人民醫院腫瘤內科,云南曲靖 655000
隨著腫瘤治療的進展,對惡性腫瘤疼痛的關注越來越多,約有3/4的晚期惡性腫瘤合并疼痛[1-3],因此規范的疼痛治療越來越重要。現通過分析該院癌痛患者使用阿片類藥物的情況,研究阿片類藥物對癌痛患者的臨床意義。為此該次實驗收集該院2014年6月—2017年10月116例癌痛患者病例進行研究探討,現報道如下。
選擇該院被診斷為癌性疼痛的患者116例,其中使用鹽酸嗎啡緩釋片的有63例(54.31%),芬太尼透皮貼的有14例(12.07%),鹽酸羥考酮緩釋片的有9例(7.76%),洛芬待因緩釋片的有 29例(25.00%),氨酚曲馬多片的有1例(0.86%),男性71例,女性45例,男∶女結構比 7.1∶4.5,年齡為 28~85 歲,平均年齡62.96歲。該次實驗已經經過醫院倫理委員會的批準,經過所有患者和家屬的知情同意。
通過回顧性分析癌痛患者不同病理類型情況,疼痛部位情況[4]、不同阿片類藥物使用劑量、治療前后NRS、爆發痛及藥物不良反應等臨床資料,總結阿片類藥物對癌性疼痛治療情況[5-6]。
采用SPSS 22.0統計學軟件處理,計數資料行χ2檢驗,采用[n(%)]表示,計量資料行 t檢驗,采用(±s)表示,P<0.05為差異有統計學意義。
該組病例共116例惡性腫瘤患者,其中肺癌35例,肝癌16例,胰腺癌13例,結腸癌9例,喉癌4例,腎癌4例,膽管癌4例,乳腺癌3例,食道癌3例,胃癌3例,直腸癌3例,卵巢癌2例,鼻咽癌2例,宮頸癌3例,涎腺導管癌2例,鼻腔嗅神經母細胞瘤1例,舌癌1例,腹膜后惡性腫瘤1例,轉移性骨癌1例,小腸癌1例,左側腎上腺皮質癌1例,惡性淋巴瘤1例,食道惡性黑色素瘤1例,涎腺混合瘤2例。
①該組病例中使用鹽酸嗎啡緩釋片病例有63例,按每24 h的用量統計,其中<60 mg病例有1例(1.59%),60~120 mg病例有 31 例(49.2%),120~180 mg有 15 例(23.80%),180~240 mg有 5 例(7.94%),240~300 mg病例有1例 (1.59%),≥300 mg病例有10例(15.88%)。
②該組病例中使用芬太尼透皮貼的有14例,按每72 h的用量統計,其中使用芬太尼透皮貼4.125 mg的病例有7例(50%),芬太尼透皮貼2.5 mg的病例有7例(50%)。
③該組病例中使用鹽酸羥考酮緩釋片的有9例,按每24 h的用量統計,其中使用鹽酸羥考酮緩釋片20 mg病例4例(44.44%),鹽酸羥考酮緩釋片40 mg病例有1例(11.12%),使用鹽酸羥考酮緩釋片80 mg病例 4例(44.44%)。
④該組病例中使用洛芬待因緩釋片的有29例,按每24 h的用量統計,其中使用洛芬待因緩釋片4片病例16例(55.17%),使用洛芬待因緩釋片6片病例9例(31.04%),使用洛芬待因緩釋片8片病例4例(13.97%)。
⑤該組病例中使用氨酚曲馬多片的病例僅有1例,用法:每次1片,3次/d。
①該組病例共有116例患者,其中使用強阿片類藥物的有86例,弱阿片類藥物的有30例。
②治療前NRS情況。在未使用阿片類藥物止痛前輕度疼痛(NRS 0~3)有 0 例,中度疼痛(NRS 3~6)有 101 例(87.07%),重度疼痛(NRS 7~10)有 15 例(12.93%)。其中使用強阿片類藥物治療前輕度疼痛(NRS 0~3) 有 0 例, 中度疼痛 (NRS 3~6) 有 71 例(82.56%),重度疼痛(NRS 7~10)有 15 例(17.44%);使用弱阿片類藥物治療前輕度疼痛 (NRS 0~3)有0例,中度疼痛(NRS 3~6)有 30 例,重度疼痛(NRS 7~10)有 0例。
③治療后NRS情況。給予阿片類藥物治療后均能控制疼痛,均達到無痛或輕度疼痛,用藥后NRS 0分有3例,NRS 1分有46例,NRS 2分有63例,NRS 3分有4例。其中使用強阿片類藥物治療后NRS分別為:NRS 0分有 1例,NRS 1分有 31例,NRS 2分有50例,NRS 3分有4例;其中使用弱阿片類藥物治療后疼痛評分分別為:NRS 0分有2例,NRS 1分有15例,NRS 2分有13例,NRS 3分有0例。
④治療前后NRS對比情況。見表1。
表1 不同阿片類藥物治療前后疼痛評分(±s)

表1 不同阿片類藥物治療前后疼痛評分(±s)
NRS 治療前 治療后 t值 P值強阿片類藥物弱阿片類藥物阿片類藥物5.55±1.11 4.13±0.35 5.18±1.15 1.66±0.59 1.37±0.61 1.58±0.61 31.430 26.664 34.848 0.013 0.024 0.000
爆發痛有39例<3次占33.62%,見表2。

表2 爆發痛次數情況
阿片類藥物不良反應總計53例占45.68%,見表3。

表3 阿片類藥物不良反應情況
該組病例是收集該院2014年6月—2017年10月被診斷為癌性疼痛的患者116例,分析癌痛患者不同病理類型情況,疼痛部位情況、不同阿片類藥物使用劑量、治療前后癌性疼痛評分(NRS)、爆發痛及藥物不良反應等臨床資料,總結阿片類藥物對癌性疼痛治療情況[7-8]。統計該組病例病種情況,發現肺癌所致比例高,其次為消化系統惡性腫瘤、乳腺惡性腫瘤、婦科惡性腫瘤等。該次實驗的結果顯示,該組病例包括多種病理類型惡性腫瘤,以肺癌多見;鹽酸嗎啡緩釋片用量以日劑量60~180 mg為主;治療前平均疼痛強度評分 (5.18±1.15),治療后平均 NRS評分 (1.58±0.61),差異有統計學意義(t=4.155,P=0.024);該組病例出現爆發痛的有42例(36.21%);出現藥物不良反應的有53例(45.68%),差異有統計學意義(χ2=6.017,P=0.016),該結果與劉姍等人[9]的研究結果一致,說明了該次實驗所得數據的真實性可靠性。劉姍等人的研究結果顯示,對357例癌痛患者進行研究,其中肺癌151例,食管癌30例,結腸癌18例,胃癌17例,胰腺癌16例,肝癌12例,直腸癌12例,乳癌10例等,與該組病例病種情況相似,肺癌病種多見。該組病例因病種較多,疼痛部位也較多,中重度疼痛病例多,以強阿片類藥物使用為,尤其是鹽酸嗎啡緩釋片病例多,其中日劑60~180 mg使用病例數占73%,大劑量占15.88%,其他劑量均少。關于劑量統計,國內幾乎無相關報道。
沈陸斐等人[10]的文獻報道:對120例肺癌疼痛患者作為研究對象,將其隨機分為研究組和對照組,各60例,對照組患者施以常規治療和護理,研究組患者在此基礎上施以癌痛規范化治療和護理,研究組VAS評分低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),癌痛規范化治療對于肺癌疼痛患者的臨床治療效果顯著,能夠有效減輕患者疼痛。文獻報道與該組試驗數據相一致,阿片類藥物治療能有效的控制疼痛。該組病例在使用阿片類藥物治療過程中約有39%患者出現爆發痛,使用嗎啡即釋片或注射液后均能控制。
總之,阿片類藥物能有效的控制癌痛治療,改善患者生活質量,嚴重藥物不良反應極少,有重要的臨床意義。