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新型鎮(zhèn)痛藥物對(duì)于危重患者胃殘留量的影響

2018-10-20 02:21:28董干許峂嶸通訊作者劉文明
醫(yī)藥前沿 2018年30期

董干 許峂嶸(通訊作者) 劉文明

(常州市第二人民醫(yī)院陽(yáng)湖ICU 江蘇 常州 213000)

危重癥患者病情復(fù)雜多變,鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜治療能夠降低患者氧耗與器官代謝應(yīng)激,調(diào)節(jié)氧供與氧耗平衡,保護(hù)器官功能,在ICU治療中占有舉足輕重的地位[1-2]。但鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療也帶來(lái)了一些諸如機(jī)械通氣時(shí)間延長(zhǎng)、胃腸道功能紊亂等副作用,另外,充分有效的鎮(zhèn)痛可以減少鎮(zhèn)靜藥物的需求和用量[3]。但是,鎮(zhèn)痛藥物對(duì)于胃腸道功能的影響較為顯著,部分患者甚至出現(xiàn)較為嚴(yán)重的胃腸道功能紊亂,如胃殘留量過(guò)多,影響患者營(yíng)養(yǎng)方案的實(shí)施,故本研究通過(guò)比較單純鎮(zhèn)痛對(duì)危重患者胃殘留量的影響,探討幾種常用臨床新型鎮(zhèn)痛藥物:瑞芬太尼、地佐辛、布托啡諾,導(dǎo)致患者胃殘留量是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

1.資料與方法

1.1 病例入選及排除方法

本研究為單中心回顧性對(duì)照研究。收集2014年1月至2017年1月本院收治的危重患者。

1.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn):ICU住院治療時(shí)間大于≥72h;年齡30~65歲;重癥急性胃腸損傷評(píng)級(jí),達(dá)到AGI0級(jí)或者I級(jí),48小時(shí)內(nèi)予以腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療。

1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn):躁動(dòng)明顯需要加用鎮(zhèn)靜藥物;血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定;急性胃腸損傷分級(jí)評(píng)分達(dá)到I級(jí)以上;存在消化道疾病,胃腸道手術(shù)病史。

1.2 分組方法

按照使用藥物分為瑞芬太尼組,地佐辛組,布托啡諾組。

1.3 研究方法

1.3.1 用藥方法:鎮(zhèn)痛藥物給藥方法均為持續(xù)泵入,瑞芬太尼予6~9μg·kg-1·h-1;地佐辛予15~60μg·kg-1·h-1;布托啡諾予6~9μg·kg-1·h-1。根據(jù)患者胃腸道功能評(píng)級(jí),制定營(yíng)養(yǎng)方案,均予預(yù)消化混懸液鼻飼,滴速80~100ml/h,均使用預(yù)加熱。

1.3.2 鎮(zhèn)痛效果評(píng)估:鎮(zhèn)痛效果評(píng)估以疼痛行為量表(BPS)和重癥監(jiān)護(hù)疼痛觀察工具(CPOT)。

1.3.3 觀察終點(diǎn):患者每日鼻飼營(yíng)養(yǎng)液能量達(dá)到85kJ~104kJ/kg。

1.4 觀察指標(biāo)

每隔4小時(shí)予以抽取GRV,大于200ml,可判定為胃殘留量過(guò)多,為陽(yáng)性病例;記錄患者每日營(yíng)養(yǎng)液最終鼻飼能量達(dá)到85kJ~104kJ/kg所需天數(shù)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,連續(xù)變量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),兩個(gè)及多個(gè)樣本率的比較均采用χ2檢驗(yàn),以P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 患者一般情況

共入選159例病人,其中瑞芬太尼組35例,布托啡諾組61例,地佐辛組63例,每?jī)山M患者性別、年齡、體質(zhì)量及APACHEⅡ評(píng)分差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.01),說(shuō)明各組基線資料均衡,有可比性。(表1,表2,表3)

2.2 鎮(zhèn)痛藥物使用后,患者發(fā)生胃殘留量過(guò)多的發(fā)生率比較(表1,表2,表3)

瑞芬太尼組的胃殘留過(guò)多的陽(yáng)性發(fā)生率對(duì)比布托啡諾組(P=0.000)以及地佐辛組(P=0.000)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而在胃殘留量比較中,瑞芬太尼組僅和布托啡諾組有差異(P=0.006)。隨后的營(yíng)養(yǎng)達(dá)標(biāo)所需時(shí)間對(duì)比中,同樣表現(xiàn)出瑞芬太尼組對(duì)于布托啡諾組(P=0.003)和地佐辛組(P=0.001)的明顯差異。

表1 瑞芬太尼組與布托啡諾組ICU患者胃殘留量比較

表2 瑞芬太尼組與地佐辛組ICU患者胃殘留量比較

表3 布托啡諾組與地佐辛組ICU患者胃殘留量比較

3.討論

在ICU病房中,由于長(zhǎng)期臥床,原發(fā)疾病,以及有創(chuàng)操作等因素,使得患者始終處于一種應(yīng)激的狀態(tài)下,疼痛發(fā)生率極高,而且這種疼痛本身即可加重應(yīng)激反應(yīng),引起定向力異常、焦慮,甚至腦功能障礙,疼痛已成為繼體溫、脈搏、呼吸、血壓4大生命體征之后的第5生命體征,并日益得到重視。越來(lái)越多的疼痛治療藥物被不斷的研發(fā)生產(chǎn)。阿片類藥物是醫(yī)學(xué)疼痛治療中的基石,目前臨床上常用于鎮(zhèn)痛的新型阿片類藥物主要有三種,瑞芬太尼,地佐辛,布托啡諾,均存在組織大量蓄積以及抑制腸蠕動(dòng)的副作用。阿片類藥物對(duì)胃腸動(dòng)力的影響機(jī)制目前認(rèn)為主要通過(guò)中樞和胃腸阿片受體起作用。對(duì)阿片μ-受體的親和力越強(qiáng),胃腸動(dòng)力的抑制越強(qiáng),腸神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的阿片受體在調(diào)控水和電解質(zhì)的運(yùn)輸,以及維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮重要的作用。阿片類藥物可通過(guò)乙酰膽堿、血管活性腸肽、P物質(zhì)、5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)之間的相互作用影響腸神經(jīng)元的興奮性[4-5]。阿片類藥物還可以通過(guò)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制胃腸功能[6],阿片類藥物作用于脊髓和腦內(nèi)的阿片受體,刺激交感神經(jīng)由中樞向腸道輸出,通過(guò)激活突觸前α受體,釋放去甲腎上腺素,抑制腸神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的神經(jīng)傳遞,瑞芬太尼作為新型阿片類藥物的代表,是一種μ受體激動(dòng)劑,能夠被血液或組織中的非特異性酯酶水解代謝,而不依賴肝腎代謝清除,具有起效快、持續(xù)時(shí)間短的特點(diǎn)[7-8]。在本研究中,瑞芬太尼患者的胃殘留量過(guò)多的陽(yáng)性發(fā)生率分別對(duì)比地佐辛組和布托啡諾組均有明顯差異,本研究的結(jié)果與其一致。

以往認(rèn)為地佐辛主要是激動(dòng)κ受體[9]。最新研究證實(shí)地佐辛是一個(gè)部分μ受體激動(dòng)劑、κ受體拮抗劑,還發(fā)現(xiàn)地佐辛可以通過(guò)結(jié)合去甲腎上腺素和5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體而抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺的重吸收[10-11]。

布托啡諾是阿片受體激動(dòng)‐拮抗劑,其對(duì)κ受體有激動(dòng)作用,對(duì)μ受體既有激動(dòng)作用也有拮抗作用,與σ受體結(jié)合力低[12]。其與κ:μ:σ受體的結(jié)合力為25:4:1[13]。對(duì)于胃殘留量的比較中,只看出瑞芬太尼組對(duì)于布托啡諾組的優(yōu)勢(shì),這進(jìn)一步提示在阿片受體的各個(gè)亞型間也存在復(fù)雜的相互關(guān)系,尚需要進(jìn)一步的研究,來(lái)闡述各個(gè)阿片受體的亞型之間的相互作用。

值得一提的是,在病例收集中,地佐辛組內(nèi),出現(xiàn)兩例疑似輕度軀體依耐性病例,但尚無(wú)法明確做出統(tǒng)計(jì)學(xué)的比較,對(duì)于其依耐性研究,可能需要多中心及大樣本研究。

由于阿片類藥物緩解患者疼痛的同時(shí),也延遲患者胃腸功能的恢復(fù),可能會(huì)導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)攝入不良、延遲傷口愈合、感染或肺功能異常等并發(fā)癥,并延長(zhǎng)患者的住院時(shí)間而對(duì)患者不利[14]。本研究也證實(shí)了對(duì)于胃殘留量過(guò)多的患者,營(yíng)養(yǎng)達(dá)標(biāo)所需要的時(shí)間明顯更久,這也間接導(dǎo)致了更長(zhǎng)的ICU住院天數(shù),故根據(jù)患者病情及胃腸道功能情況,選擇合適的鎮(zhèn)痛藥物,顯得更加關(guān)鍵。

綜上所述,瑞芬太尼在ICU的鎮(zhèn)痛中,對(duì)于胃腸道功能的影響,尤其胃殘留量過(guò)多的陽(yáng)性發(fā)生率,明顯優(yōu)于地佐辛及布托啡諾;而布托啡諾及地佐辛兩者尚無(wú)證據(jù)顯示其差異。但因地佐辛可能導(dǎo)致輕度軀體依賴,布托啡諾的獲益可能更為顯著。

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