治丁銘,孫 聰
(長春中醫藥大學,長春 130117)
心力衰竭的發病率在全世界呈上升趨勢,現代學者在解決各種心血管病變后,發現心力衰竭是目前世界上最難以攻克的問題之一[1]。心力衰竭嚴重影響人們的生命健康及生活質量,成為亟待解決的問題。針刺不良反應及毒副作用小,操作簡便,節省藥材,并可配合其他療法提高療效和縮短療程[2]。本實驗旨在觀察針刺對心衰模型大鼠血漿中精氨酸加壓素(AVP)濃度及水通道蛋白2(AQP2)表達的影響,并探討其可能的調節機制。
1.1 材料
1.1.1 動物 健康Wistar大鼠60只,180~220 g,購自吉林大學實驗動物中心。
1.1.2 試劑與儀器 SYBRGreen PCR 試劑盒(ABI公司);Real-time PCR 檢測儀(ABI-7300 ABI美國);PCR擴增儀;華佗牌針灸針(蘇州醫療用品廠有限公司)。
1.2 模型復制 采用阿霉素誘導及睡眠剝奪的方式造模[3]。阿霉素按3 mg/kg的劑量溶于1 mL生理鹽水中,腹腔注射,每周1次,共6周,同時對大鼠進行睡眠剝奪(即連續5 d,每30 min鬧鐘響鈴1次),正常對照組注射等體積生理鹽水,共6周,6周后通過觀察模型組大鼠的心衰癥狀(即活動量、食欲、紫紺、水腫、尿量)和左室舒張末壓≥15 mmHg為心衰造模成功的主要指標。
1.3 分組 將造模成功的實驗性心衰大鼠,隨即分為模型組、對照組、針刺治療組,共3組。
1.4 針刺方法 對照組、模型組分別灌胃10 mL/kg蒸餾水,連續灌胃1個月。治療組參照《實驗針灸學》[4]選擇雙側心俞穴、雙側腎俞穴、雙側內關穴針刺,1次/d,20 min/次。10 d為1個療程。
1.5 標本采集 灌胃4周后,將大鼠斷頭處死,腹部正中切口,切開皮膚、肌肉、筋膜、腹膜,將腎組織周圍內臟推向兩側,迅速取近髓腎組織,切半,一半浸泡在10%甲醛中固定48 h備用;一半置于- 80 ℃冰箱中備用。
1.6 大鼠水通道蛋白2(AQP2)mRNA表達的影響 通過組織總RNA提取、逆轉錄cDNA,將制備好的cDNA進行PCR擴展,然后分別取PCR擴展產物10 μL在1.0%瓊脂糖凝膠上進行電泳,電泳終止后,用凝膠成像系統進行掃描、拍照,采用儀器自帶軟件(ABI Prism 7500 SDS Software)分析產物CT值,計算?CT值,并以GAPDH內參照CT值進行標準校正,并通過軟件計算PCR產物的相對表達量。
1.7 統計學方法 應用SPSS 19.0軟件進行統計學分析。計算資料用均數±標準差(x± s )表示,組間比較用t檢驗,多組間用單因素方差分析。P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 對各組大鼠血漿AVP 濃度的影響 見表1。
2.2 對各組大鼠水通道蛋白2(AQP2)表達的影響 見表2,圖1(插頁一)。
2.3 水通道蛋白2(AQP2)在大鼠腎組織的表達量變化 見圖2(插頁一)。

表1 對各組大鼠血漿AVP 濃度的影響(x ± s ,n = 20) μg/L

表2 對各組大鼠水通道蛋白2(AQP2)蛋白表達的影響(x± s ,n = 20)
心力衰竭的發病因素多而復雜,其主要包括人口老齡化,不良的生活習慣,各種心血管疾病的不良預后,例如高血壓病、動脈硬化、房顫等均可引起心力衰竭的發生,可以說心力衰竭是一切心血管疾病發生、發展的終末階段,是心血管事件鏈的最終結局[5-8]。心力衰竭是一種復雜的臨床綜合征,同時伴有神經內分泌異常激活以及心肌重構等分子機制異常,結果導致了衰竭的心臟出現進展性惡化,為各種心臟病的末期表現,伴有耐力、體力差、水腫、衰竭和壽命縮短,因其病人多伴有水腫、胸水、腹水等,故也屬于水液潴留性疾病之一[9-12]。心力衰竭水潴留機制的主要途徑為心輸血量下降,血管加壓素水平升高,腎臟集合管V2受體激活,水通道蛋白(AQP2)激活和(或)基因表達上調,水重吸收增加。AQP2主要受精氨酸加壓素(AVP)調控,而AVP通過腎臟V2受體調控AQP2,故AVP-V2受體-AQP2系統在調節機體水液代謝中起著重要作用[13-15]。
目前,大部分中醫學者將心力衰竭的病因病機分為內因和外因,主要包括飲食不節,臟腑虛衰,氣滯血瘀,水濕內停,痰濁閉阻等,認為心力衰竭病因復雜,屬于虛實夾雜。現代醫學認為,心力衰竭屬于本虛標實之證,且病機復雜,因病程中傳變五臟,故其癥狀和體征不完全相同,氣虛必致陽虛,虛則不能推動血液運行,血行遲滯而成瘀,水津代謝異常而成痰(飲)、成水,瘀、痰、水結于體內,耗傷心氣、損傷心體而致心衰,故“虛”“瘀”“水”可概括心力衰竭的病機。心俞、內關穴均為八脈交會穴,針剌心俞、內關穴能運行氣血,調節陰陽,疏通經絡,益氣升提。現代醫學研究認為,針剌內關穴對心率有雙相調節作用。
本研究結果表明,在末次針刺后60 min,針刺治療組與未治療的模型組相比AVP濃度明顯降低,并具有統計學意義(P<0.01),針刺治療組血漿中AVP濃度低于對照組,但無統計學意義(P>0.05)。
采用免疫組化、蛋白印跡方法檢測水通道蛋白2(AQP2)蛋白表達,免疫組化結果表明,對照組大鼠腎組織中AQP2蛋白呈陰性表達(-);模型組大鼠腎組織中AQP2蛋白呈強陽性表達(+++);針刺組大鼠腎組織中AQP2蛋白呈陽性表達(+)。蛋白印跡結果顯示,各組灰度值進行對比。針刺組與模型組相比,差異有統計學意義(P<0.01),模型組與空白組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。
模型組心衰大鼠AQP2-mRNA表達明顯升高,與對照組比較,差異具有統計學意義(P<0.01);針刺治療組與模型組比較AQP2-mRNA明顯下降,差異具有統計學意義(P<0.01)。