張云生
【摘要】 目的:研究鹽酸氨溴索給藥方式對小兒肺炎治療的效果。方法:收集筆者所在醫院收治的117例小兒肺炎患者,收集時間2015年11月-2017年11月,分甲組(n=39)、乙組(n=39)、丙組(n=39)。均予以鹽酸氨溴索治療,甲組采納霧化吸入給藥方式,乙組采納口服給藥方式,丙組采納靜脈注射給藥方式。比較治療效果、臨床癥狀消失時間、不良反應。結果:與乙組、丙組治療效果比較,甲組較高;與乙組治療效果比較,甲組較高,差異圴有統計學意義(P<0.05)。與乙組、丙組肺部啰音、咳嗽、退熱消失時間及住院時間比較,甲組較短;與乙組肺部啰音、咳嗽、退熱消失時間及住院時間比較,丙組較短,差異有統計學意義(P<0.05)。三組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論:鹽酸氨溴索霧化吸入可有效緩解患者病情,縮短治療時間,且患者出現的不良反應較少,值得借鑒。
【關鍵詞】 鹽酸氨溴索; 給藥方式; 小兒肺炎
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.19.069 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)19-0-02
小兒肺炎是一種臨床常見病,四季均可發病,尤其以冬春季節的發生率較高,如果治療不及時或者方法不恰當,病情反復性發作,不利于患兒的生長發育,其次由于患兒免疫功能低下、生理結構的特殊性,故發病期間的死亡率相對較高,患者的生活、學習、工作均受到了較大的影響[1-2]。本文為了辯論鹽酸氨溴索給藥方式對小兒肺炎治療的效果,特收集2015年11月-2017年11月筆者所在醫院收治的117例小兒肺炎患者查究,匯總如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收集筆者所在醫院收治的117例小兒肺炎患者,收集時間2015年11月-2017年11月,納入標準:均經影像學資料、實驗室檢查、臨床癥狀、體征確診。排除標準:(1)腎、肺、肝、心等臟器合并其他重大疾病的。(2)合并其他先天性疾病的。(3)對鹽酸氨溴索過敏的。(4)合并其他呼吸道疾病的。(5)配合度、依從性較差的。分組原則遵循隨機數字法,分甲組(n=39)、乙組(n=39)、丙組(n=39)。甲組女16例,男23例,年齡6~29個月,平均(17.52±11.28)個月;體重8.1~15.2 kg,平均(11.52±3.28)kg;病程3~8 d,平均(5.56±2.28)d。乙組女17例,男22例,年齡7~27個月,平均(17.05±9.25)個月;體重7.9~15.6 kg,平均(11.75±4.05)kg;病程4~8 d,平均(6.02±1.98)d。丙組女15例,男24例,年齡7~26個月,平均(16.52±9.25)個月;體重8.04~15.13 kg,平均(11.58±2.96)kg;病程3~7 d,平均(5.05±1.98)d。三組基線資料差異無統計學意義(P>0.05),可進行對照分析。研究前,家屬均知情,并對知情同意書簽字。得到醫院倫理委員會批準。
1.2 方法
三組均予以補液、降低體溫、平喘解痙、抗感染、吸氧等對癥處理。乙組予以鹽酸氨溴索片(國藥準字H20030360;生產企業:上海勃林格殷格翰藥業有限公司;規格:30 mg),口服,每次30~60 mg,每日3次,療程1個月。鹽酸氨溴索(國藥準字H20051604;生產企業:天津藥物研究院藥業有限公司;規格:4 ml∶30 mg),丙組,2歲以下的兒童,予以7.5 mg,2~6歲的兒童,予以7.5 mg,6~12歲的兒童,予以15 mg,將其溶于100 ml 0.9%的氯化鈉注射液中,靜脈滴注,每日一次,療程1個月;甲組將15 mg鹽酸氨溴索放置霧化吸入器中,實施霧化吸入,時間控制在20 min,2次/d,療程1個月[3-4]。
1.3 觀察指標及評價標準
(1)治療效果:顯效,用藥7 d后,患者體溫恢復至正常,咳痰、咳嗽等癥狀基本消失,X線示正常。有效,用藥7 d后,體溫基本恢復至正常,咳痰、咳嗽等癥狀可見顯著好轉,X線示肺部陰影面積明顯縮小。無效,用藥7 d后,體溫、咳痰、咳嗽等癥狀變化不明顯,甚可見加重跡象,肺部陰影面積變化不明顯,甚可見增大跡象。總有效=顯效+有效[5-6]。(2)臨床癥狀消失時間:包括三組的肺部啰音、咳嗽、退熱消失時間及住院時間。(3)不良反應(惡心、嘔吐、食欲減退)發生率。
1.4 統計學處理
采用統計學軟件SPSS 14.0進行數據處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 治療效果比較
治療效果:甲組的(97.4%)遠比乙組(82.1%)、丙組的(66.7%)高,乙組的遠比丙組的高,差異有統計學意義(P<0.05)
2.2 臨床癥狀消失時間比較
肺部啰音、咳嗽、退熱消失時間及住院時間:甲組的遠比乙組、丙組的短,丙組的遠比乙組的短,差異有統計學意義(P<0.05)
2.3 不良反應發生率比較
不良反應發生率:三組分別是5.1%、10.3%、7.7%,差異無統計學意義(P>0.05)
3 討論
小兒肺炎的主要癥狀是呼吸困難、氣喘、咳嗽、發熱等,該病的發生與衣原體、支原體、病毒及細菌等微生物的感染有著極為密切的聯系,患兒由于肺組織的浸潤,會導致組織充血、水腫,炎性分泌物增多,導致氣道阻塞、支氣管狹窄,進而引發通氣功能障礙,加重患兒缺氧、二氧化碳潴留等癥狀[7-8]。其次因為小兒的黏膜柔嫩,血管相對較為豐富,黏膜纖毛的運動功能較低,對于微生物、痰液的清除能力較差,極易出現炎癥擴散等并發癥,病情較重的患者,還會出現心功能衰竭、呼吸衰竭等,對患兒的生命安全構成一定的威脅[9-10]。
鹽酸氨溴索是一種新型的祛痰藥,屬于溴己新的衍生物,調節黏液性物質和漿液性物質的分泌,使得痰液的黏稠度降低,加快痰液的排出,達到改善肺通氣的目的,對于肺泡Ⅱ型細胞的合成具有一定的分泌作用,降低肺泡表明活性張力;其次鹽酸氨溴索可使得呼吸道中局部抗生素的濃度增加,發揮抗生素的藥效[11-12]。鹽酸氨溴索可降解機體中的多糖纖維和糖蛋白,增強患兒纖毛的運動功能,改善肺通氣,減少炎癥因子的釋放,減輕呼吸道炎癥[13]。霧化吸入會使得藥物直接進入到患兒的呼吸道以及肺部,可濕化痰液,對呼吸道的黏膜具有一定的濕潤、潔凈作用,加快痰液的排出,避免了藥物在體內循環,大大提高了病灶局部的用藥濃度,霧化吸入具有方便快捷、經濟實用、療效可靠、操作簡單、不良反應少、起效快等一系列優點,患者易于接受[14-15]。臨床資料示,霧化吸入治療,藥物的濃度是口服給藥的100倍左右,但是靜脈給藥后的8 h,患者肺部的藥物濃度遠不及全身藥物濃度的1%。本文研究示,甲組的治療效果遠比乙組、丙組的高,丙組的治療效果遠比乙組的高,肺部啰音、咳嗽、退熱消失時間及住院時間:甲組的遠比乙組、丙組的短,丙組的遠比乙組的短,具統計學差異(P<0.05),三組不良反應比較,差異無統計學意義(P>0.05)。證實了鹽酸氨溴索霧化吸入在小兒肺炎治療中的可行性、有效性,在臨床中具有較高的借鑒價值。
綜上所述,小兒肺炎患者采納鹽酸氨溴索霧化吸入治療,患者的病情可見明顯好轉,住院時間顯著縮短,且無明顯的不良反應發生,安全可靠,廣大患者值得信賴并予以推廣。
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(收稿日期:2018-01-31)