胸腺肽治療重癥肺炎合并膿毒血癥的臨床研究

林政平

[摘要] 目的 探討胸腺肽治療重癥肺炎合并膿毒血癥的臨床治療效果。 方法 方便選擇2015年2月—2017年10月72例重癥肺炎合并膿毒血癥患者，運用隨機數字表法將其分為對照組（n=36）與實驗組（n=36），對照組施以常規治療，實驗組施以皮下注射胸腺肽治療，觀察兩組患者治療后各項轉歸時間、治療前后呼吸頻率、心率、白細胞計數及血漿降鈣素原含量水平變化與治療前后IL-6、TNF-α、T淋巴細胞亞群的變化情況。結果 治療前，兩組患者的各項指標含量無顯著差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，實驗組的血管活性藥停用時間、休克逆轉時間與機械通氣停用時間分別為（3.18±1.49）d、（80.75±30.14）h與（84.35±22.61）h，明顯短于對照組的（6.37±1.96）d、（125.54±54.62）h與（143.28±50.46）h（t=7.774，4.308，6.395，P=0.000，0.0001，0.000）;其呼吸頻率與心率分別為（17.64±1.47）次/min與（72.05±10.28）次/min，明顯低于對照組的（20.36±2.25）次/min與（81.63±10.17）次/min，（t=6.072，3.975，P=0.000，0.002）;白細胞計數及血漿降鈣素原含量水平分別為（7.31±3.27）×109/L與（1.06±0.07）ng/L，明顯少于對照組的（9.74±3.42）×109/L與（1.85±0.23）ng/L（t=3.081，19.716，P=0.003，0.000）;并且各項細胞炎性因子含量明顯低于對照組，差異具有統計學意義（P<0.05）。 結論 胸腺肽治療重癥肺炎合并膿毒血癥具有良好的臨床效果，能夠在較大程度上改善患者的臨床癥狀，具有較高的臨床推廣價值。

[關鍵詞] 胸腺肽;重癥肺炎;膿毒血癥;臨床效果

[中圖分類號] R459.7;R563.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2018）07（a）-0127-03

Clinical Study of Thymosin in the Treatment of Severe Pneumonia Combined with Sepsis

LIN Gong-ping

Department of Emergency， Jinan District Hospital， Fuzhou， Fujian Province， 350014 China

[Abstract] Objective This paper tries to investigate the clinical efficacy of thymosin in the treatment of severe pneumonia and sepsis. Methods From February 2015 to October 2017， 72 patients with severe pneumonia combined with sepsis were convenient selected and randomized into the control group（n=36） and experimental group（n=36）. The control group was treated with routine treatment， the experimental group was treated with subcutaneous thymosin injection. The changes of the outcome time， pre- and post-treatment respiratory frequency， heart rate， white blood cell count， and plasma procalcitonin levels before and after treatment were observed in the experimental group. IL-6 and TNF were measured before and after treatment. - Changes in α， T lymphocyte subsets. Results Before treatment， there was no significant difference in the content of each index between the two groups of patients （P>0.05）. After treatment， the duration of vasoactive drug withdrawal， shock reversal， and mechanical ventilation deactivation were respectively （3.18±1.49）d， （80.75±30.14）h and （84.35±22.61）h， significantly shorter than （6.37±1.96）d， （125.54±54.62）h and （143.28±50.46）h（t=7.774， 4.308， 6.395， P=0.000， 0.0001，0.000）; their respiratory frequency and heart rate were （17.64±1.47） beats/min and （72.05±10.28） beats/min， respectively， significantly lower than those of the control group （20.36±2.25） times/min and （81.63±10.17） times/min（t=6.072，3.975，P=0.000，0.002）; white blood cell count and plasma procalcitonin levels were （7.31±3.27）×109/L， respectively. And （1.06±0.07）ng/L， significantly less than the control group （9.74±3.42）×109/L and （1.85±0.23）ng/L，（t=3.081，19.716，P=0.003，0.000）; and the content of inflammatory cytokines in various cells was significantly lower than that in the control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion Thymosin treatment of severe pneumonia combined with sepsis has a good clinical effect， can greatly improve the patient's clinical symptoms， has a high value of clinical promotion.

[Key words] Thymosin; Severe pneumonia; Sepsis; Clinical effect

肺炎是一種常見的呼吸科疾病，其主要的臨床癥狀表現為呼吸急促與呼吸困難，同時部分患者還將出現意識障礙、嗜睡等不良癥狀，若未予以及時的治療，則將演進為重型肺炎，多數重型肺炎患者將出現膿毒血癥，對自身造成嚴重的不良影響[1]。以往臨床中多使用常規的抗生素抗感染治療，然而局部感染雖然得到控制，但遠隔器官損害仍在發展，導致無法獲得良好的治療效果。隨著臨床醫療技術的發展，目前臨床中主要針對膿毒癥使用皮下注射胸腺肽的方式進行治療[2]。該文將重點探討2015年2月—2017年10月72例重癥肺炎合并膿毒血癥患者的臨床治療效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選擇72例重癥肺炎合并膿毒血癥患者，運用隨機數字表法將其分為對照組與實驗組。對照組36例，男19例，女17例，年齡為42-59歲，平均年齡為（50.1±4.9）歲，其中慢阻肺患者共21例，實驗組36例，男20例，女16例，年齡為43～60歲，平均年齡為（51.2±5.1）歲，納入標準：符合《2012年膿毒血癥治療指南》中關于重癥肺炎合并膿毒血癥的臨床診斷標準。排除標準：①患有其他嚴重的合并癥;②患者家屬不同意此次研究目的與方法。將此次的研究目的與方法告知兩組患者及其家屬，由家屬自愿簽署知情同意書，同時此實驗經倫理委員會同意。兩組患者之間的性別、年齡、病情等差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

對照組施以常規治療，即對患者進行常規的抗感染與支持治療。實驗組施以皮下注射胸腺肽（批準文號：國藥準字H20023389）治療，將10～20 mg的胸腺肽溶于2 mL滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液后對患者進行皮下注射，1次/d。

1.3 觀察指標

①兩組患者治療后各項轉歸時間，主要包括血管活性藥停用時間、休克逆轉時間與機械通氣停用時間。②兩組患者治療前后呼吸頻率、心率、白細胞計數及血漿降鈣素原含量水平變化。③兩組患者治療前后IL-6、TNF-α、T淋巴細胞亞群的變化情況。

1.4 統計方法

采用SPSS 17.0統計學軟件，計數資料采用[n（%）]表示，組間比較采用χ2檢驗或確切概率法，計量資料采用均數±標準差（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 對照組患者與實驗組患者治療后各項轉歸時間比較

對照組的各項轉歸時間明顯長于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組患者治療前后呼吸頻率、心率、白細胞計數及血漿降鈣素原含量水平變化比較

治療前，兩組患者的呼吸頻率、心率、白細胞計數及血漿降鈣素原含量水平物差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，對照組的呼吸頻率、心率明顯高于實驗組，白細胞計數及血漿降鈣素原含量水平多于實驗組，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 ?兩組患者治療前后IL-6、TNF-α、T淋巴細胞亞群的變化情況比較

治療前，兩組患者的IL-6、TNF-α、T淋巴細胞亞群差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，實驗組的各項細胞炎性因子含量明顯低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表3。

3 ?討論

依據諸多的臨床試驗得知，對患者進行皮下注射胸腺肽后，患者體內的T淋巴細胞亞群的失衡狀況得到有效的改善，有效的增強了CD4+的活性，同時在較大程度上抑制了CD8+的活性。就一般情況而言，T淋巴細胞亞群中的CD8+能夠釋放大量的IL-6與TNF-α等炎性因子，因此當CD8+的活性受到抑制時，IL-6與TNF-α等炎性因子的含量也會隨之減少，從而有效的抑制了患者機體的炎性反應。同時依據其他的臨床研究得知，在對患者進行常規的抗感染與抑制炎性反應的基礎上予以胸腺肽治療能夠有效的調節病改善患者的臨床指標。其主要原因在于該藥物在改善不同細胞因子活性時，直接或者間接的降低了炎性細胞因子對機體的生理傷害。經過臨床研究證明，即便長期注射該藥物，也不會產生較大的不良反應，因而對患者具有較大的安全性，同時該種藥物的價格合理，在患者的承受范圍內，因而廣泛地的被患者所接受使用[7]。

依據該項研究結果可知，通過對患者皮下注射胸腺肽后，患者的各項轉歸時間得到顯著縮短，并且患者的呼吸頻率與心率顯著減緩，分別達到（17.64±1.47）次/min與（72.05±10.28）次/min，其白細胞計數與血漿降鈣素原顯著降低，同時患者的各項炎性細胞因子的含量顯著下降，形成良好的治療效果，此結果與張光佑[8]的關于胸腺肽治療重癥肺炎合并膿毒血癥的療效研究結果相似，可知患者的呼吸頻率與心率分別達到（18.1±1.5）次/min與（72.5±10.3）次/min，主要原因在于胸腺肽有效的調節并增強了患者的機體免疫力，同時有效的抑制了炎性細胞因子的大量釋放，因而有效的改善了患者的疾病狀況，從而獲得了良好的治療效果。

[參考文獻]

[1] ?田平.胸腺肽治療重癥肺炎合并膿毒血癥的臨床療效分析[J].中國實用醫藥，2017，12（6）：96-98.

[2] ?鄭細優，肖靜，劉翔.胸腺肽對于重癥肺炎合并膿毒血癥的療 效觀察[J].當代醫學，2016，22（35）：176-177.

[3] ?孟憲麗，支江波，張偉，等.血必凈聯合胸腺肽α1治療重癥肺炎合并膿毒癥的臨床效果分析[J].中國醫院藥學雜志，2016，36（13）：1103-1106.

[4] ?鄭艷，黃晉，王衛廣.胸腺肽α1聯合血必凈注射液對重癥肺炎合并膿毒癥患者血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平的影響[J].中國生化藥物雜志，2017，37（3）：165-167.

[5] ?謝國林.血必凈聯合胸腺肽治療重癥肺炎100例臨床效果分析[J].臨床醫學，2016，36（3）：47-48.

[6] ?陳韋強，劉漪，謝作舟.聯合應用胸腺肽α1治療老年重癥肺炎的療效觀察[J].世界臨床醫學，2016，10（2）：13.

[7] ?韓宇，張素梅，施銳.烏司他丁聯合胸腺肽對膿毒血癥患者免疫調理的臨床研究[J].河北醫學，2016，22（9）：1409-1411.

[8] ?張光佑.胸腺肽治療重癥肺炎合并膿毒血癥的療效研究[J].中國醫藥科學，2016，6（3）：82-84.

（收稿日期：2018-04-01）