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臨床分離病原菌及5種重要耐藥菌分布的調查分析

2018-11-02 06:35:04劉婳
江西醫藥 2018年9期
關鍵詞:耐藥

劉婳

(南昌大學第四附屬醫院檢驗科,南昌 330003)

隨著臨床抗菌藥物的廣泛使用,多重耐藥菌(multidrug-resistant organisms,MDROs)的增多成為日趨嚴峻的問題[1]。如何有效緩解臨床抗感染治療經驗用藥失敗、合理使用抗菌藥物,已成為當前醫院工作的重點與難點。2016年全國細菌耐藥監測報告[2]提到的一類重要耐藥菌,如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌(CRAB)、耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌(CRPA)、耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌(CRKPN)和耐碳青霉烯類大腸埃希菌(CRECO),由于其耐藥程度高,給臨床抗感染治療工作帶來極大挑戰。為給醫院感染控制和合理使用抗菌藥物提供參考依據,對某三甲醫院2016年1月-2017年12月臨床標本中分離的病原菌進行統計分析,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 菌株來源 2016年1月-2017年12月共檢出的所有病原菌,以保留每例病人每種細菌第一株的原則剔除重復菌株。

1.2 方法 所有標本按 《全國臨床檢驗操作規程》進行分離培養,所選菌株經原始標本涂片革蘭染色鏡下觀察,結合臨床治療情況判定為致病菌。采用全自動細菌鑒定儀WalkAway-96進行菌株鑒定及藥敏試驗。根據美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)推薦的藥敏試驗方法進行,采用紙片擴散法或自動化儀器法,藥敏結果判定以2016年更新內容為標準[3]。

1.3 多重耐藥菌判定 對常用的3類或3類以上抗菌藥物同時呈現耐藥的細菌判定為多重耐藥菌;對碳青霉烯類藥物耐藥是指對亞胺培南或美羅培南任一藥物耐藥。

1.4 質控菌株 金黃色葡萄球菌ATCC25913、大腸埃希菌ATCC25922、銅綠假單胞菌ATCC27853。

1.5 統計學方法 應用WHONET5.6軟件,按標準化定義對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、金黃色葡萄球菌、鮑曼不動桿菌進行多重耐藥菌株的篩選,并對這些多重耐藥菌株進行統計分析。

2 結果

2.1 分離病原菌構成及分布情況 共檢出病原菌1625株,篩選后納入分析的細菌總數1183株,臨床分離病原菌與標本來源的分布情況詳見表1、表2。

2.2 5種重要耐藥菌的菌株構成及分布情況 共分離多重耐藥菌株191株,常見的5種重要耐藥菌株的檢出率、標本來源及科室分布情況見表3、表4。

3 討論

本次調查中,該院2016至2017年兩年共分離出非重復臨床病原菌1183株,表1結果顯示位于前5位的細菌分別為大腸埃希菌(19.0%)、銅綠假單胞菌(12.4%)、肺炎克雷伯菌(11.1%)、金黃色葡萄球菌(9.1%)、鮑曼不動桿菌(8.7%),共714株。表2所示病原菌標本來源前4位的分別為痰 (40.5%)、分泌物(20.1%)、尿液(19.0%)、血液(15.8%),以痰液等呼吸道標本為主。提示該院主要感染以革蘭陰性桿菌為主,主要為條件致病菌,分布構成與往年基本一致[4-7]。

表1 臨床分離病原菌分布

表2 臨床分離病原菌標本來源分布

表3 191株重要耐藥菌株標本來源分布(株)

表4 191株重要耐藥菌株科室分布

常見的5種主要多重耐藥菌共191株,占全部病原菌檢出總數的16.1%,分別為耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌(CRAB)38.2%、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)28.3%、耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌(CRPA)23%、耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌(CRKPN)6.3%和耐碳青霉烯類大腸埃希菌(CRECO)4.2%。碳青霉烯類藥物被視為抵御耐藥革蘭陰性菌感染的最后一道防線,近年來碳青霉烯類耐藥菌株,尤其是肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌檢出率的快速升高,成為臨床抗感染治療的新難點[8]。本次調查中CRAB的比例居高不下(38.2%,73/191),檢出率高達70.9%,遠高于2016年全國CHINET 監測數據(全國 60.0%,江西 57.8%)[2],與該院歷年數據相比[6,7],高于2015 年(68.7%),低于2013 年(77.4%)、2014 年(83.7%),說明該院鮑曼不動桿菌的耐藥程度非常嚴重,且大都集中于ICU、呼吸科及老年醫學科的痰液標本中,占呼吸道來源標本中多重耐藥菌的40.4%(55/136)。鮑曼不動桿菌屬條件致病菌,廣泛分布于醫院環境,易在住院患者皮膚、結膜、口腔、呼吸道、胃腸道及泌尿生殖道等部位定植,在治療過程中應注意區分是否為感染菌[9,10]。值得注意的是,金黃色葡萄球菌位于臨床分離病原菌的第四位(9.1%),但MRSA檢出率高達50%,高于2016年全國CHINET監測數據(全國34.4%,江西31.1%)[2],與該院往年數據相比(2013年 31.2%、2014年 27.0%、2015年 37.5%),存在明顯升高,MRSA是醫院感染的重要病原菌之一,該菌對多種臨床常用抗菌藥物耐藥,應當引起高度重視。

表4數據顯示耐藥細菌大多分離自ICU(35.6%)、老年醫學科(20.9%)、神經外科、骨科、呼吸科等科室。ICU和神經外科的患者病情危重,意識不清,大多有氣管插管、氣管切開等有創操作,有創操作不僅容易導致外源性感染侵入,還可將自體菌帶入而發生異位感染,從而引起醫院獲得性肺炎[11-13]。且住院患者多為老年病、慢性病患者,大都患有基礎疾病并長期使用抗生素治療,機體免疫功能低下,感染幾率較大。從標本分布來看,痰標本仍是主要病原菌來源,這可能與醫生習慣痰培養的送檢有關。綜上所述,臨床應重點加強對呼吸道感染患者的護理和預防控制,嚴格遵守無菌操作和感染控制規范,采取有效管理措施進行干預,包括加強病房及醫療設備的消毒清潔;注重醫務人員手衛生管理;加快感染患者的臨床診斷流程;及時隔離多重耐藥菌株確診患者等。檢驗科應該積極與臨床溝通,提高用藥前標本送檢比例,特別是無菌體液及血培養的送檢,主張根據藥敏試驗結果指導抗生素使用。同時,院感科及臨床藥學部應加強對抗菌藥物的應用審批和管理,定期公布醫院耐藥監測報告,建立抗菌藥物臨床應用預警機制,合理使用抗菌藥物。

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