李 永 召
(洛陽市婦女兒童醫療保健中心急診科 洛陽 471000)
驚厥主要表現為突發性肌群強直及陣攣性抽搐,且伴有意識障礙。其多發于6個月~3歲嬰幼兒,發病率高達6%,且具有遺傳傾向,嚴重影響小兒心、腦功能及智力發育,部分患兒可發展為癲癇,影響患兒一生[1]。目前治療以抗癲癇藥物為主,但長期應用毒副作用大。苯巴比妥為長效鎮靜止驚藥,地西泮有鎮靜催眠之效。本研究選取92例急診驚厥患兒,分組研究苯巴比妥聯合地西泮對其癥狀改善及預后復發率的影響。
選取嵩縣婦幼保健院2014年2月~2015年12月治療的急診驚厥患兒92例,均符合《諸福棠實用兒科學》中高熱驚厥相關診斷標準[2]且患兒家屬知情并簽署同意書。依照隨機數字表法分為觀察組(n=46)和對照組(n=46)。對照組男25例,女21例;年齡8個月~6歲,平均(19.28±8.36)個月。觀察組男24例,女22例;年齡9個月~5歲,平均(20.32±8.16)個月。兩組臨床資料無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2.1對照組
采用地西泮(哈藥集團三精制藥股份有限公司廠,國藥準字H23021885)治療,靜脈滴注,0.5mg/(kg·次),2次/d,最大劑量<4mg/kg。
1.2.2觀察組
采用地西泮+苯巴比妥(天津金耀藥業有限公司,國藥準字H12020381)治療,靜脈滴注苯巴比妥10~15mg/(kg·次),1h內減小劑量,如療效不佳可根據情況每30min重復使用,地西泮用法用量同對照組,兩組均治療1周。
(1)療效。顯效:驚厥癥狀得到控制、高熱消退;有效:驚厥癥狀發作次數減少、高熱緩解;無效:驚厥癥狀未改善、高熱未消退。(有效+顯效)/46×100%=總有效率。(2)血清指標。采取空腹外周靜脈血2ml,離心10min后于-20℃冷藏備用,采用酶聯免疫吸附試驗測定血清S-100β、NSE及BDNF含量。(3)復發率。
治療1周后,觀察組有效12例,顯效31 例,無效4例;對照組有效12例,顯效22例,無效12 例。比較兩組治療總有效率,觀察組93.48%(43/46)高于對照組73.91%(34/46),差異有統計學意義(χ2=6.452,P=0.011)。
治療前,兩組血清指標NSE、S-100β、BDNF比較差異無統計學意義(P>0.05);治療1周后,觀察組血清指標NSE、S-100β、BDNF低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。


時間組別NSES-100βBDNF治療前觀察組(n=46)42.53±3.120.46±0.0718.46±2.18對照組(n=46)42.13±3.080.43±0.1017.86±2.13t0.6191.6671.335P0.5380.1000.185治療1周后觀察組(n=46)42.13±3.080.15±0.036.56±0.46對照組(n=46)31.23±2.080.26±0.0512.35±1.16t25.57712.79531.469P0.0000.0000.000
隨訪半年,觀察組復發2例,對照組復發9例。比較兩組復發率,觀察組33.33%(2/46)低于對照組19.57%(9/46),差異有統計學意義(χ2=6.907,P=0.025)。
小兒驚厥分為熱性驚厥、無熱性驚厥。其發病機制與年齡、感染、遺傳、高熱相關,小兒神經系統發育尚未完善、機體調節體溫能力弱、興奮性神經遞質失衡、驚厥閾值低,高熱可致患兒心跳加速、血管擴張及神經細胞異常放電而發生驚厥,驚厥反復發作易造成腦損傷、癲癇等后遺癥[3]。
苯巴比妥為抗驚厥藥物,起效快、藥效持久,可作用于神經中樞系統,減輕腦神經沖動、降低其興奮性;其在一定濃度條件下可增加γ-氨基丁酸抑制作用,減輕谷氨酸興奮作用,從而抑制中樞神經系統傳導及高頻放電癲癇樣病灶及其向周圍擴散;可通過抑制神經興奮性,降低肌痙攣產熱,協助降溫;可改善腦循環,降低腦代謝率,實現保護神經細胞作用;同時可消除自由基,減少不可逆腦損害,防止驚厥復發[4]。地西泮為苯二氮卓類抗焦慮藥物,有催眠、鎮靜、抗驚厥、抗癲癇、松弛肌肉作用。研究表明,地西泮可透過血腦屏障、抑制中樞神經系統,同時起到鎮靜、催眠作用[5]。本研究結果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,且觀察組血清NSE、S-100β、BDNF水平低于對照組(P<0.05)。兩藥聯合可提高抗驚厥作用,減輕腦損害。觀察組復發率低于對照組(P<0.05),提示苯巴比妥聯合地西泮可降低預后復發率。綜上,苯巴比妥聯合地西泮治療急診驚厥患兒效果顯著,可明顯降低預后復發及不良反應發生率,值得臨床應用推廣。