歐陽香
(于都縣人民醫院NICU,江西 贛州 342300)
呼吸窘迫綜合征在臨床上屬于新生兒常見疾病,多由缺乏肺泡表面活性物質缺乏致使肺泡萎陷而產生,新生兒常伴有呼吸困難或衰竭等的臨床癥狀,嚴重時甚至威脅到新生兒的生命。相關研究表明,對新生兒呼吸窘迫綜合征使用肺表面活性物質進行治療,效果較為明顯,而珂立蘇屬于臨床目前較為常用的治療制劑[1-2]。所以本文選取了我院的呼吸窘迫綜合征新生兒,實施肺表面活性物質治療,探究其應用價值。
選取2015年11月~2017年6月我院的呼吸窘迫綜合征新生兒52例作為研究對象,其中,男27例、女25例,胎齡28~33周,平均(30.52±0.83)周。納入標準:本次研究中所有新生兒家長均知情同意,并表示自愿參與。排除標準:①患有先天性心臟病疾病的新生兒;②因重癥肺炎或是羊水吸入等其他原因引起呼吸窘迫的新生兒[3]。
給予珂立蘇治療。給予新生兒劑量為100 mg/kg的珂立蘇(華潤雙鶴藥業股份有限公司生產,國藥準字H20052128)治療,在給藥應先將細塑料導管注入新生兒的肺部,分4次進行藥物注入,注入時的體位分別為平臥位、右側臥、左側臥以及半臥位,每次的注入時間約為15 s左右,在藥物給予的間隔,使用氣囊加壓進行約為1 min的輔助通氣。
對比治療前后新生兒的用氧時間、CPAP時間,以及PO2、PCO2水平改善情況在進行整理后,將所收集的數據資料詳細記錄。
采用SPSS 22.0統計學軟件對數據進行處理,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
治療前后的用氧時間與CPAP時間改善情況比較,治療后,新生兒的用氧時間、CPAP時間要短于治療前,前后對比,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 新生兒治療前后的用氧時間、CPAP時間對比(±s,h)

表1 新生兒治療前后的用氧時間、CPAP時間對比(±s,h)
時間 n 用氧時間 CPAP時間治療前 52 157.47±22.02 97.87±15.25治療后 52 142.25±15.85 114.16±13.16 t - 4.045 5.832 P-0.001 0.001
肺表面活性物質指的是一種在肺泡Ⅱ型上皮細胞中產生的一種復雜多功能物質,能夠將DPPC(二棕櫚酰卵磷脂)、SP-B(表面活性物質蛋白B)、PG(磷脂酰甘油)及SP-C(表面活性物質蛋白C)提取出,這其中的SP-C、SP-B同磷脂之間具有良好的協同作用,能夠有效使新生兒的肺表面張力降低;PG多在產婦的妊娠晚期產生,可在很大程度上使肺泡表面的張力減少,讓新生兒盡可能縮短機械通氣的時間、脫離吸氧,從而在一定程度上將降低死亡的發生幾率[4]。固爾蘇、珂立蘇均為臨床上較為常用的肺表面活性物質藥物,珂立蘇為國產制劑,能夠對呼吸窘迫綜合征新生兒的肺通氣換氣功能進行良好的改善,同時也具有價格便宜、能夠減輕整個家庭經濟負擔的優勢[5]。根據本文研究結果顯示,使用珂立蘇治療后,新生兒的用氧時間、CPAP時間較治療前明顯更短,且PO2與PCO2的血氣分析水平得到了明顯的改善,由此說明應用肺表面活性物質進行新生兒呼吸窘迫綜合征疾病治療,具有較高的應用價值。
綜上所述,對呼吸窘迫綜合征新生兒使用珂立蘇的肺表面活性物質治療,均具有較好的臨床效果,能夠有效改善患兒臨床癥狀,值得在臨床上予以廣泛推廣使用。