何平,王華斌
( 金華市中心醫(yī)院檢驗科,浙江 金華 321000)
尿肌酐主要來自血液,經(jīng)由腎小球過濾后隨尿液排除體外,腎小管基本不吸收且排出很少。尿肌酐的測定在臨床上主要用于評估腎小球的濾過功能,同時也可與血肌酐一同計算出內(nèi)生肌酐清除率,可以更好的評估腎小球功能,發(fā)現(xiàn)早期的腎功能損傷,要獲得準確的結(jié)果首先必須測得準確的尿肌酐結(jié)果。
隨機選取150份2018年7月份在本院住院治療病人測定ACR的尿液標本。
將150份尿液標本直接在全自動生化分析儀上檢測,獲得原倍尿肌酐結(jié)果為A組。對該150份尿液標本進行20倍稀釋后,在儀器上檢測獲得另一組稀釋20倍后的結(jié)果為B組。對兩組數(shù)據(jù)擬合線性回歸分析后得到線性回歸方程,另外隨機抽取50份新尿液標本對其進行驗證。
儀器為貝克曼全自動生化分析儀AU5800,試劑為其配套肌酐測定試劑盒(苦味酸法)。
采用SPSS 19.0對稀釋20倍后與原倍的尿肌酐結(jié)果做配對t檢驗以及線性回歸分析。采用MedCalc對兩組數(shù)據(jù)做bland-altman分析圖進行分析。
對稀釋20倍后與原倍的尿肌酐結(jié)果進行配對t檢驗,發(fā)現(xiàn)A組與B組的結(jié)果差異顯著,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。采用MedCalc對兩組數(shù)據(jù)做bland-altman分析圖進行分析(圖1),由圖中趨勢發(fā)現(xiàn)當尿肌酐結(jié)果小于10000μmol/L時,其值散在分布于均值兩側(cè),稀釋20倍后的尿肌酐結(jié)果與原倍結(jié)果進行配對t檢驗,無顯著差異(P=0.096)。當尿肌酐結(jié)果大于10000μmol/L時,在圖中偏向一側(cè),與稀釋20倍后的尿肌酐結(jié)果進行配對t檢驗,兩者差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學意義。
對兩組數(shù)據(jù)擬合線性回歸分析(圖2),得到線性回歸方程y=1.2743x-1321.3,隨機抽取50份新尿液標本,由此方程計算出理論尿肌酐值,與稀釋20倍后上機實測的結(jié)果做配對t檢驗,兩者無顯著差異(P=0.129),理論值與實測值基本相符。

圖1 原倍和稀釋20倍尿肌酐平均值

圖2 尿肌酐原倍與稀釋20倍結(jié)果比較
臨床上尿肌酐可以輔助診斷很多疾病,如尿肌酐與血肌酐同時檢測,可計算出24h肌酐清除率[1],與胱抑素C,視黃醇結(jié)合蛋白及內(nèi)生肌酐清除率等檢測可以輔助診斷糖尿病早期腎損害[2-4],近年來一直公認尿微量蛋白是早期診斷糖尿病腎病最敏感的指標,尿微量蛋白可作為糖尿病腎病預報及預后的估價,對糖尿病腎病患者ACR的檢測具有重要的臨床價值[5]。測定尿肌酐和尿微量蛋白最理想的方法是留取24h尿標本,但是收集24h尿往往因外界影響因素太多,而直接影響結(jié)果測定,不易早期發(fā)現(xiàn)患者的病情,延誤診斷。因此以ACR測定代替24h尿蛋白定量[6,7],以方便患者進行尿液標本的留取,早期診斷。
然而尿肌酐在生化分析儀上的檢測并沒有一個統(tǒng)一的標準,目前實驗室檢測血肌酐與尿肌酐都是使用同一試劑盒,尿肌酐的值往往超出了血肌酐幾倍,甚至幾十倍,遠遠超出了試劑的檢測限,如何測得一個準確的尿肌酐值亟待解決。
由本實驗結(jié)果得知尿肌酐稀釋前后上機測得的結(jié)果有顯著差異。尤其當尿肌酐結(jié)果大于10000 μmol/L時,對尿液標本進行稀釋后測得的結(jié)果與原倍結(jié)果差異顯著,應對其稀釋后測定,或者根據(jù)擬合的線性回歸方程計算得到結(jié)果,其R2=0.9328說明約有93%的稀釋后實測的結(jié)果與理論計算值相互吻合,剩余約7%的結(jié)果可能受檢測誤差,稀釋誤差等因素的影響而相差較大。當尿肌酐結(jié)果小于10000 μmol/L時,可以不對標本進行稀釋。因此,當日常工作中當遇到結(jié)果大于10000 μmol/L的標本,我們需根據(jù)擬合的線性回歸方程計算得到結(jié)果,或者應對其稀釋后進行測定,也可對全自動生化分析儀進行設(shè)定自動稀釋后再測定。
尿肌酐結(jié)果測定的誤差將直接影響ACR的結(jié)果,對早期糖尿病腎病,早期腎功能損傷的診斷有直接影響[8]。在我們的日常工作中發(fā)現(xiàn),當尿肌酐結(jié)果過高時,不同的稀釋倍數(shù)對測定結(jié)果的影響不同,但是具體的關(guān)系尚有待研究[9],尋求最適的稀釋比例以得到更準確,真實的結(jié)果。