子宮體原發的彌漫大B細胞淋巴瘤臨床病理分析

陳芳

[摘要] 目的 探討原發于子宮體的彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的臨床病理特征、鑒別診斷及治療方法。 方法 查閱該院病理科2009年7月—2017年7月所有淋巴瘤病例，找到1例2015年診斷的原發于子宮體的DLBCL的資料，并復習相關文獻。 結果 鏡下瘤細胞大小一致，形似中心母細胞、免疫母細胞。免疫組化顯示CD20（+）、LCA（+），Ki-67（>80%+）。B細胞淋巴瘤基因重排檢測陽性。 結論 原發于子宮體的DLBCL很罕見，其診斷和鑒別主要依靠病理組織學、免疫組化和分子病理。R-CHOP方案是首選治療方案。

[關鍵詞] 子宮體；原發的；淋巴瘤；大B細胞；臨床病理

[中圖分類號] R737 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2018）06（c）-0028-03

[Abstract] Objective This paper tries to investigate the clinicopathological characteristics， differential diagnosis and treatment of diffuse large B-cell lymphoma （DLBCL） originating in the uterus. Methods Check our hospital pathology department from July 2009 to July 2017 all cases of lymphoma， find a case of the diagnosis of DDBCL originating in the uterus in 2015， and review the relevant literature. Results Microscopically， the tumor cells are uniform in size and resemble the central mother cells and immune mother cells. Immunohistochemistry showed CD20 （+）， LCA （+）， Ki-67 （>80%+）. B-cell lymphoma gene rearrangement was positive. Conclusion The DLBCL originating in the uterus is rare， and its diagnosis and identification rely mainly on histopathology， immunohistochemistry， and molecular pathology. The R-CHOP protocol is the preferred treatment option.

[Key words] Uterus； Primary； Lymphoma； Large B cells； Clinical pathology

子宮體原發淋巴瘤很罕見，更常見的是被其他部位發生的淋巴瘤繼發累及，所以非常容易誤診漏診。查閱該院病理科2009年7月—2017年7月所有淋巴瘤病例，找到1例2015年8月診斷的原發于子宮體的彌漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL），觀察其肉眼形態、HE鏡下形態、免疫組化及分子病理表達情況，探討其臨床病理特征并復習相關文獻，以期做到早期診斷，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

患者女，51歲，絕經后腹痛、墜脹、陰血反復發作數月，診刮病理未見惡性病變，臨床診斷粘膜下肌瘤。宮腔內腫物由55 mm×40 mm×39 mm迅速增大至82 mm×74 mm×47 mm。查體：全身未觸及明顯淺表淋巴結腫大。宮頸：萎小光滑，無著色，有舉痛；宮體：前位，增大如孕70 d，質中，活動好，有壓痛；附件：未捫及包塊；無壓痛。MR示：子宮前壁至雙側附件區子宮下段宮頸前方一腫塊，考慮惡性占位。盆腔多發淋巴結腫大。臨床查腫瘤標記物、外周血等未見明顯異常，病灶短期內增大一倍，考慮子宮肉瘤，行全子宮+雙附件+盆腔淋巴結清掃術。術中盆腔可及串珠狀腫大淋巴結，子宮前壁及下段突出一灰白腫物，侵犯膀胱腹膜，向兩側宮旁生長達盆璧。雙附件外觀未見異常，與盆壁粘連。術中冰凍病理示需鑒別炎癥、淋巴瘤與分化差的癌。術后患者間有腹部牽拉感，左腹股溝一淋巴結進行性增大。

1.2 方法

常規4%甲醛液固定，石蠟切片厚3 μm，HE染色光鏡觀察。免疫組化采用SP法，進行CD10，CD20，CD3，CK，Ki-67，LCA，Vim，Bcl-6，MUM-1，Bcl-2，CyclinD1，CD5標記，EBER采用原位雜交方法，抗體和試劑盒購自福州邁新和北京中杉金橋生物技術有限公司。操作均按說明書進行。另骨髓分析示：骨髓增生稍高，粒系增高為主，顆粒增多增粗，余大致正常。

2 結果

2.1 巨檢

子宮、雙附件及盆腔各組淋巴 子宮前壁肌壁間見一灰白腫物，范圍10 cm×8 cm×6.5 cm，切面結節狀，灰白質軟光滑細膩，呈魚肉樣，浸潤子宮全層及漿膜面，并向下延伸至宮頸處漿膜面。子宮內膜厚0.1 cm。附件肉眼未見特殊。盆腔部分淋巴結增大，切面灰白，質地細嫩。

2.2 鏡檢

子宮體腫物內見大小較一致的異型小圓細胞彌漫浸潤肌層生長至漿膜面，并向下浸潤至宮頸漿膜面。瘤細胞約2～3倍小淋巴細胞大，形似中心母細胞、免疫母細胞，染色質粗、深染，見核仁，核分裂易見。見脈管內瘤栓，見神經侵犯。腫瘤侵犯雙附件。子宮內膜老年性萎縮性改變。

2.3 免疫組化

CD10（-），CD20（+），CD3（散在+），CK（-），Ki-67（>80%+），LCA（+），Vim（+），Bcl-6（-），MUM-1（+），Bcl-2（+），CyclinD1（-），CD5（-）。

2.4 分子病理

EBER（-）。中山大學附屬腫瘤醫院病理示B細胞淋巴瘤基因重排檢測結果陽性。

診斷：結合HE形態、免疫組化及分子病理檢測結果，符合子宮體彌漫大B細胞性淋巴瘤，非生發中心B細胞型（非GCB型），CD5（-）；腫物彌漫浸潤子宮肌層至漿膜面并下延至宮頸漿膜面。見脈管內瘤栓及神經侵犯。陰道殘端未見瘤組織。老年性萎縮性子宮內膜。雙附件均見瘤組織，其脈管內見瘤組織。（右髂總、右髂外、右腹股溝深、右髂內、左髂內淋巴結）見瘤組織。其余淋巴結內未見瘤組織。該病理送中山大學附屬腫瘤醫院會診，診斷一致。見圖1～6。

3 討論

原發于女性生殖系統的惡性淋巴瘤罕見，占女性惡性淋巴瘤的1.4%[1]。在女性生殖系統原發性淋巴瘤中，宮頸和卵巢淋巴瘤最常見，其次是子宮體和陰道，外陰和輸卵管少見。1997年相關學者總結性研究1 467例結外淋巴瘤，女性患者中僅有8例來源于宮頸、宮體。原發于宮體的更少，一項研究報道中宮頸與宮體淋巴瘤的發生比例為10∶1。

3.1 臨床表現

王志強等[2]觀察10例性腺DLBCL患者臨床病理資料，9例為睪丸DLBCL，年齡40～85歲，中位年齡67歲；1例為卵巢DLBCL，年齡46歲。子宮淋巴瘤的發病年齡跨度也很大，平均和中位年齡都為40～50歲，最常見異常陰道出血，其次有性交困難、會陰、盆腔或腹部疼痛。一些患者有全身癥狀如發熱或體重減輕。原發于子宮的DLBCL臨床表現無特異性，與婦科其他疾病如平滑肌瘤、宮頸癌、內膜癌類似，常被誤診、漏診。萬永紅等[3]報道 3 例原發于子宮的淋巴瘤，1 例表現為子宮頸息肉，1 例為不規則出血，1例為接觸性出血。該患者表現為絕經后陰血、腹痛、墜脹，臨床曾誤診為子宮平滑肌瘤、宮頸癌、內膜癌和子宮肉瘤。

3.2 病理診斷

子宮體淋巴瘤常灰白或淡黃色，質軟呈魚肉狀。可形成息肉狀腫塊或彌漫浸潤子宮內膜，有時浸潤至子宮肌層深部。一般不形成潰瘍，宮頸細胞學很難發現。鏡下表現與發生于淋巴結和結外其他部位者相似。幾乎所有發生于女性生殖器官的淋巴瘤都是B細胞性非霍奇金淋巴瘤，最常見類型是DLBCL，其次是Burkitt淋巴瘤、低度惡性B細胞淋巴瘤。T細胞淋巴瘤很少發生，而NK細胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤更少見。DLBCL是子宮原發性淋巴瘤中最常見類型，約占70%。宮頸淋巴瘤常常發生顯著硬化，宮體淋巴瘤則硬化不明顯。研究表明DLBCL發生、發展與EBV感染有關[4]。miRNAs的異常表達也可能導致淋巴瘤發生[5]。該例標本巨檢、HE形態及免疫組化、基因檢測結果均符合DLBCL；綜合其影像學、檢驗科結果，除子宮淋巴瘤外全身未發現其他部位腫瘤，支持原發性子宮體DLBCL的診斷。

3.3 鑒別診斷

子宮體淋巴瘤單純HE鏡下難與子宮的旺熾性淋巴組織增生（淋巴瘤樣病變）、低分化癌、神經內分泌癌、子宮內膜間質肉瘤和原始神經外胚層腫瘤（PNET）等病變鑒別，但結合組織形態學、免疫組化、基因檢測可以診斷及分型[6]。經驗少考慮不到會漏診，冰凍時診斷風險更大。

3.4 預后

DLBCL目前的標準治療R-CHOP方案為基礎的免疫化療使其治愈率提高，但仍有約40%的患者預后差[7]。王志強等[2]觀察性腺DLBCL多預后不佳，可采用手術及化療等綜合治療，預后需多因素綜合評價。在復發難治性DLBCL患者中，目前僅有10%有治愈機會，且治療方法有限[8]。近年來惡性淋巴瘤相關臨床轉化研究所開發出的靶向藥物將進一步為患者臨床治療指明方向[9]。細胞治療在復發難治淋巴瘤新藥嘗試的臨床研究中效果也不俗[10]。

大部分子宮淋巴瘤的預后信息和宮頸淋巴瘤相關，其5年生存率約為80%。部分年輕女性通過聯合化療成功保留了生育能力。子宮體淋巴瘤極少，預后數據更少。總之，病變較局限的預后較好；病變處于進展期并有了宮內膜受累者預后較差；出現廣泛轉移者預后差。該患者術后采用 R-CHOP方案化療6次，化療后CT示雙盆壁、腹膜后腫大淋巴結消失；雙腹股溝多個淋巴結較前縮小。化療后一般狀況尚可。

[參考文獻]

[1] 王曉敏，任力，岳穎，等.子宮內膜彌漫性大B細胞性淋巴瘤臨床病理觀察[J].診斷病理學雜志，2013，20（2）：101-103.

[2] 王志強，周先明，王烈.性腺彌漫大B細胞淋巴瘤十例臨床病理分析[J].白血病·淋巴瘤，2017（9）：533-535，540.

[3] 萬永紅，榮向江，李艷霞.原發于子宮頸的惡性淋巴瘤三例并文獻復習[J].白血病·淋巴瘤，2010，19（2）：117-118.

[4] 何深.91例彌漫性大B細胞淋巴瘤與EB病毒的關系研究[J].河南醫學研究，2017（1）：34-35.

[5] 孫財，桑威，徐開林.miRNAs與B細胞淋巴瘤[J].臨床薈萃，2017（12）：1037-1040.

[6] 史倩蕓，馮瀟，陳輝， 等.原發縱隔大B細胞淋巴瘤27例臨床病理特征[J].中華病理學雜志，2017（9）：607-612.

[7] 李亞軍，朱曦，周輝.彌漫大B細胞淋巴瘤研究最新進展[J].白血病·淋巴瘤，2018（1）：8-11.

[8] 竇征岳.復發難治性彌漫大B細胞淋巴瘤研究進展[J].白血病·淋巴瘤，2017（9）：562-566.

[9] 丁寧，朱軍.惡性淋巴瘤臨床轉化研究進展[J].白血病·淋巴瘤，2017（2）：74-75.

[10] 江新苗，李文瑜.2016年淋巴瘤研究新進展[J].循證醫學，2017（1）：17-19.

（收稿日期：2018-03-25）