陶麗靜,陶迎桂
(惠州市第二婦幼保健院檢驗科,廣東 惠州 516000)
自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)是一組常見甲狀腺疾病,包括橋本甲狀腺炎(HT)、毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves病)等[1]。前者是一種以自身甲狀腺組織為抗原的AITD,是臨床常見甲狀腺炎性反應;后者是一種器官特異性AITD,臨床特征為甲狀腺激素分泌異常增多。在臨床診斷中,可通過血清學檢測予以確診。本文現對我院2016年10月~2017年7月期間收治的100例AITD患者展開探究,分析甲狀腺自身抗體檢測的臨床價值。現報告如下。
1.1一般資料:將我院2016年10月~2017年7月期間收治的100例AITD患者選為觀察對象,其中橋本甲狀腺炎(HT)、毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves病)各50例,選取同期健康志愿者100例為對照組。HT組中男20例,女30例,年齡18~68歲,平均(42.1±7.6)歲;Graves病組中男18例,女32例,年齡20~67歲,平均(42.0±7.4)歲;對照組組中男46例,女54例,年齡19~68歲,平均(42.3±7.3)歲。采用軟件SPSS 20.0對各組一般資料進行統計學處理,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法:采用電化學發光法(ECLIA)檢測促甲狀腺激素受體抗體(TRAb),采用放射免疫法(RIA)檢測甲狀腺過氧化物抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)。
1.2.1儀器與試劑:電化學發光免疫分析儀及相應試劑、γ放射免疫計數儀及相應試劑盒。
1.2.2樣本采集:采用清晨空腹靜脈血3 ml,放入非抗凝試管中,靜止放置30 min,之后予以離心處理,離心率為2 500 r/min,時間為10 min,分離血清待測,保存在冰箱中備用。在檢測操作中,一定要嚴格按照說明書執行,保證檢測結果準確、可靠。
1.3觀察指標:對各組TRAb、TPOAb、TGAb水平進行檢測與統計比較。正常范圍參考值:TRAb水平為0~9 IU/L,TPOAb水平低于15 IU/mL,TGAb水平低于30%[2]。

2.1AITD組與對照組的TRAb、TPOAb、TGAb水平對比:AITD組TRAb、TPOAb、TGAb水平顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2HT組與Graves病組的TRAb、TPOAb、TGAb水平對比:HT組TRAb水平顯著低于Graves病組,差異有統計學意義(P<0.05),TPOAb、TGAb水平顯著高于Graves病組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。


組別例數TRAb(IU/L)TPOAb(IU/mL)TGAb(%)AITD組10044.2±5.347.1±5.735.5±5.9對照組1003.1±0.75.7±1.16.4±1.3t值76.879 571.315 748.166 6P值0.000 00.000 00.000 0


組別例數TRAb(IU/L)TPOAb(IU/mL)TGAb(%)HT組5026.6±4.865.8±6.152.2±6.6Graves病組5063.4±7.229.7±5.818.0±5.7t值30.071 130.326 427.730 7P值0.000 00.000 00.000 0
AITD是一種比較典型的器官特異性自身免疫性疾病,血清中含有多種自身抗體[3],本文研究結果顯示:AITD組TRAb、TPOAb、TGAb水平顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);HT組TRAb水平顯著低于Graves病組,差異有統計學意義(P<0.05),TPOAb、TGAb水平顯著高于Graves病組,差異有統計學意義(P<0.05)。由此說明,TRAb、TPOAb、TGAb水平檢測對診斷AITD有著十分積極的意義,同時TRAb對Graves病診斷的特異性、敏感性更高,TPOAb、TGAb對HT診斷的特異性、敏感性更高。其發生機制可能為:在發生HT時,自身抗原甲狀腺球蛋白(Tg)進入血液,產生TGAb,而甲狀腺素合成關鍵酶為甲狀腺過氧化物酶(TPO),在進入血液后,產生TPOAb,正常情況下,不會由甲狀腺溢出進入血液,只有甲狀腺濾泡破壞后,才會進入血液,致使血液中含量增大,損害了甲狀腺細胞,破壞了濾泡細胞,促使甲狀腺激素釋放,進而誘發HT[4-5]。因此,HT診斷中,TPOAb、TGAb水平檢測十分重要。
TRAb屬于異質性特異性免疫球蛋白的一種,在Graves病患者體內含量較大。除此之外,在臨床治療過程中,TRAb水平監測對臨床用藥有著一定的指導意義,即用藥合理,TRAb水平降低;若用藥不合理,TRAb水平持續提升[6-7]。
綜上所述,在AITD診斷中,TRAb、TPOAb、TGAb為主要檢測指標,其中TRAb對Graves病的特異性、敏感性較高,可作為診斷Graves病的衡量指標;而TPOAb、TGAb對HT診斷的作用更大,具有臨床推廣價值。