吳宏 王華 李菁爽
(黑龍江省大慶龍南醫院內分泌科 黑龍江 大慶 163453)
2型糖尿病是老年人群常見疾病,二甲雙胍是該病的首選治療藥物,雖然二甲雙胍降糖效果較好,但是部分患者因病程遷延,單獨用藥難以獲得滿意血糖控制效果。因此,單用二甲雙胍血糖控制不達標的老年2型糖尿病患者應考慮聯合用藥,以提高血糖控制達標率。本研究分別對單用二甲雙胍血糖控制不達標老年2型糖尿病加吡格列酮與西格列汀,現報道如下。
選取我院2016年8月—2018年2月收治的單用二甲雙胍血糖控制不達標老年2型糖尿病患者70例為研究對象,根據治療方法不同分為A組與B組各35例。A組:男性20例,女性15例,年齡62~79歲,平均年齡(68.59±4.15)歲;病程3~15年,平均病程(8.32±0.47)年;B組:男性21例,女性14例,年齡61~77歲,平均年齡(68.42±4.12)歲;病程3~12年,平均病程(8.11±0.41)年。兩組患者一般資料無明顯差異(P>0.05),存在可比性。
所有患者均以原方案繼續治療,二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H20023371)500mg/次,3次/d,餐后口服,治療期間適當體育鍛煉、控制飲食。
A組在上述基礎上加吡格列酮(上海朝暉藥業有限公司,國藥準字H20070060),30mg/次,1次/d,早餐前口服。B組加西格列汀(Merck Sharp & Dohme Italia SPA(意大利),國藥準字J20140095)100mg/次,1次/d,每日早餐前服用。
記錄兩組患者治療前后的空腹血糖、空腹2h血糖、糖化血紅蛋白水平,并觀察不良反應發生情況。
以SPSS20.0軟件對研究數據進行處理,計數資料經χ2檢驗,計量資料以t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者治療前的空腹血糖、空腹2h血糖、糖化血紅蛋白水平無明顯差異(P>0.05),B組患者治療后的血糖水平較A組低(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后血糖水平比較(±s·n=35)

表1 兩組患者治療前后血糖水平比較(±s·n=35)
組別 空腹血糖(mmol/L) 餐后2h血糖(mmol/L) 糖化血紅蛋白(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后A 組 7.85±2.327.21±1.52 10.42±2.68.96±1.28 9.25±1.148.33±1.02 B 組 7.47±2.366.31±1.47 10.47±2.58.02±1.14 9.31±1.187.65±1.05 t 0.679 2.518 0.079 3.244 0.216 2.748 P 0.499 0.014 0.936 0.001 0.829 0.007
A組不良反應發生率為11.43%,B組為5.71%,兩組差異無統計學意義(P>0.05),見表2。(經再次檢測,卡方值為0.729,P為0.393,差異無統計學意義)

表2 兩組不良反應發生率比較
糖尿病是一種常見的代謝性疾病,主要表現為慢性高血糖,若未及時控制血糖水平,可累及全身多系統,進而出現慢性病變,產生嚴重后果。老年人群是2型糖尿病的高發人群,由于身體機能衰退,免疫力下降等,導致其他臟器病變風險增高,因此,有效的控制老年2型糖尿病患者血糖水平,對改善患者預后極為重要。
二甲雙胍為常用降糖藥,可延緩胃腸道對葡萄糖的攝取,也能增強胰島素敏感性。但是老年2型糖尿病患者單用二甲雙胍血糖控制效果逐漸減弱,難以達到理想的血糖控制達標率。有研究發現,二甲雙胍聯合西格列汀或吡格列酮可提高血糖控制效果[1]。吡格列酮為胰島素增敏劑,其作用機制是減少肝臟與外周組織胰島素抵抗,提高外周組織胰島素敏感性,從而起到血糖控制效果;有學者發現,吡格列酮可與二甲雙胍形成協調效應,不僅能控制血糖,還能降低脂聯素濃度[2]。
西格列汀為DPP-4抑制劑,可抑制胰高糖素樣多肽-1及促胰島分泌多肽降解,也能抑制DPP-4酶活性,使GLP-1與葡萄糖依賴性下降,胰島素分泌量上升,減少胰高血糖素分泌量,以達到降糖作用。有學者研究中,分別對二甲雙胍聯合吡格列酮與西格列汀的效果進行比較,結果顯示,二甲雙胍聯合西格列汀的降糖效果優于聯合吡格列酮[3]。本研究顯示,B組患者降糖效果優于A組,與上述研究結果相符。可能與二甲雙胍主要通過抑制肝腎糖原異生、提高胰島素敏感度等達到降糖作用,不影響胰島素分泌,使其降糖效果欠佳。西格列汀配合二甲雙胍可提高胰島素分泌量,也能減少胰高血糖素釋放,兩者可互補,取得更理想的血糖控制效果。同時,西格列汀還能延緩胃排空,產生飽脹感,適用于肥胖患者。本研究顯示,兩組患者不良反應發生率無明顯,均未發生嚴重不良反應,表明兩種用藥方案均有較高安全性。
綜合上述,西格列汀用于單用二甲雙胍血糖控制不達標老年2型糖尿病患者中效果優于吡格列酮,且安全性高,值得推廣。