TACE聯合阿帕替尼對晚期肝癌的臨床療效

白松濤 張月蒙

[摘要] 目的 探討肝動脈灌注化療栓塞術（transcatheter arterial chemoembolization，TACE）聯合阿帕替尼治療晚期肝癌的臨床療效與單獨TACE治療晚期肝癌患者的臨床療效的差異。 方法 選擇2016年3月～2017年3月我院收治的晚期肝癌患者50例，將其隨機分為實驗組和對照組，每組25例。其中，實驗組進行TACE聯合口服阿帕替尼治療，對照組只進行TACE治療。30 d為1個療程，兩組患者共同治療3個療程。比較兩組的治療效果、生活質量、肝功能及不良反應情況。 結果 實驗組的客觀緩解率（88%）明顯高于對照組（48%）（P<0.05）；軀體功能、心理功能、癥狀/副作用、社會功能及生活質量總得分均高于對照組（P<0.05）；谷草轉氨酶（AST）、谷丙轉氨酶（ALT）、總膽紅素（TBil）水平均低于對照組（P<0.05）；且發熱、惡心、嘔吐等不良反應發生率均小于對照組（P<0.05）。 結論 TACE聯合口服阿帕替尼對肝癌患者的治療率有所提高，同時晚期肝癌患者的生活質量和肝功能狀況也所有改善，此外副作用也降低。

[關鍵詞] 晚期肝癌；阿帕替尼；TACE；療效

[中圖分類號] R735.7 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701（2018）22-0090-03

[Abstract] Objective To explore the difference between the clinical efficacy of transcatheter arterial chemoembolization（TACE） combined with apatinib and that of TACE alone in patients with advanced hepatocellular carcinoma. Methods A total of 50 patients with advanced hepatocellular carcinoma admitted inour hospital from March 2016 to March 2017 were selected and randomly divided into the experimental group and the control group， with 25 cases in each group. Among them， the experimental group was treated with TACE combined with oral apatinib， and the control group was treated with TACE only. 30 days was a course of treatment. Two groups of patients were treated with 3 courses. The treatment effect，quality of life， liver function and adverse reactions of the two groups were compared. Results The objective remission rate in the experimental group （88%） was significantly higher than that in the control group （48%）（P<0.05）； the total scores of physical function， psychological function， symptoms/side effects， social function and quality of life in the experimental group were all higher than those in the control group（P<0.05）. Aspartate aminotransferase（AST）， Alanine aminotransferase（ALT）， total bilirubin （TBil） levels in the experimental group were lower than those of the control group（P<0.05）. And the incidence of adverse reactions such as fever，nausea，vomiting was lower than that of the control group（P<0.05）. Conclusion The therapeutic rate of TACE combined with oral apatinib in patients with liver cancer has been improved. At the same time，the quality of life and liver function of patients with advanced liver cancer have also been improved， and the side effects have also been reduced.

[Key words] Advanced liver cancer； Apatinib； TACE； Efficacy

晚期肝癌是全球發病率第三高的惡性腫瘤[1]，我國的肝癌患者死亡人數占世界肝癌死亡人數的50%[2]。晚期肝癌有腫瘤細胞擴散和遠處轉移的現象，已喪失手術切除的機會，TACE是目前晚期肝癌應用最為廣泛的治療手段[3]。肝癌細胞中表皮生長因子受體（Epidermal growth factor receptor，EGFR）和血管內皮細胞生長因子受體（Vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR）等信號轉導通路都呈高表達，在其發生、發展進程中起重要作用[3]。阿帕替尼是一種新型的口服血管內皮生長因子受體-2的多激酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成，抑制腫瘤生長[4]。

研究表明，經TACE治療后，肝癌組織細胞中血管內皮細胞生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）陽性細胞表達數量明顯增多，并且VEGF在術后進展迅速的患者中表達也呈明顯升高趨勢[5-6]。TACE聯合口服阿帕替尼可能會延長晚期肝癌患者的生存期，維持更為穩定的疾病狀態。本文研究了TACE聯合阿帕替尼對治療晚期肝癌患者的療效，觀察患者的生活質量、肝功能和不良反應情況?，F報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2016年3月～2017年3月收治的經病超聲或組織病理學、CT或核磁共振等檢查方式確認為晚期肝癌患者50例。納入標準：①無化療禁忌證，主要器官功能無明顯障礙；②BCLC肝癌分期B期或C期；③肝功能Child分級A級或B級，KPS評分60分；④無法接受或者拒絕外科手術切除者，且術前未接受其他治療。排除標準：①化療禁忌證者；②嚴重凝血功能障礙；③心肺等重要器官功能障礙者；④停服藥物超過1個月；⑤存在肝動脈-門靜脈或肝靜脈瘺或門靜脈主干或左、右主干癌栓；⑥大量腹腔積液或頑固性腹腔積液；⑦伴有遠處轉移者[7]。將患者隨機分為實驗組（n=25）和對照組（n=25）。其中實驗組：男20例，女5例，年齡45～73歲，平均（58.34±5.67）歲，進行TACE聯合阿帕替尼治療。對照組：男17例，女8例，年齡43～76歲，平均（59.22±5.17）歲，單獨TACE治療，兩組患者在性別、年齡等方面上無顯著性差異（χ2=0.348，0.835，P=0.238，0.132>0.05），具有可比性。所有患者均已簽署知情同意書。

1.2 方法

實驗組在TACE治療的同時口服阿帕替尼[購于江蘇恒瑞醫藥股份有限公司，規格0.25 g（以阿帕替尼計），國藥準字H20120103]，TACE術后4 d開始口服500 mg阿帕替尼，1～2周后根據患者的耐受狀態來調整服用量。當患者具有良好耐受情況或出現輕度的不良反應時仍維持此服用量；當患者具有明顯不良反應狀況，將口服量減半，此時需繼續觀察或經短期的停藥觀察。當患者的不良反應有所減弱或消失不見時，則逐步恢復至原口服量并繼續觀察。其中，停止用藥時間不超過1個月。TACE術前4 d停藥，術后4 d恢復用藥。對照組則單獨TACE治療。連續30 d為1個療程，兩組患者共同治療3個療程。比較兩組的治療效果、生活質量、肝功能及不良反應情況。

1.3 觀察指標

對腫瘤的控制情況依據mRECIST標準進行評價：完全緩解（complete response，CR），所有靶病灶未出現動脈期增強的情況；部分緩解（partial response， PR），靶病灶的增強掃描動脈期的總直徑至少縮小了30%；疾病進展（progressive disease，PD），處于動脈增強期的靶病灶直徑至少增大了20%，或者出現了新的腫瘤灶；疾病穩定（stable disease，SD），靶病灶的直徑增減情況介于PR和PD之間[8]?？陀^緩解率（ORR）=（CR+PR）/總例數×100%。

生活質量評價：治療前1 d和治療后3個月，采用Karnofsky量表對患者生活質量進行評價，該量表包括軀體功能、心理功能、癥狀/副作用和社會功能4個領域的22項內容，得分越高說明患者生活質量越高[9]。

1.4 統計學方法

利用SPSS18.0統計學軟件對數據進行統計分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗；計數資料采用χ2檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 治療后晚期肝癌患者的客觀緩解率比較

實驗組和對照組ORR分別為88%（22/25）和48%（12/25），差異有統計學意義（χ2=4.379，P=0.026<0.05），見表1。

2.2 治療前后晚期肝癌患者的生活質量比較

治療后，發現實驗組和對照組患者的軀體功能、心理功能、癥狀/副作用和社會功能總得分均高于治療前，總生活質量間差異具有統計學意義（t=3.121，2.973， P=0.002，0.003<0.05）；治療后，發現實驗組患者的軀體功能、心理功能、癥狀/副作用和社會功能總得分均高于對照組，總生活質量間差異具有統計學意義（t=2.582，P=0.010<0.05），見表2。

2.3 治療前后晚期肝癌患者的肝功能比較

經過3個月的治療后，對照組和實驗組的AST、ALT、TBil水平與治療前相比，有所下降，差異具有統計學意義（P<0.05）。此外，對照組的AST、ALT、TBil水平與實驗組相比較高，差異具有統計學意義（P<0.05），見表3。

2.4 兩組不良反應比較

治療期間，實驗組出現發熱14例，惡心10例，嘔吐8例；對照組發熱20例，惡心12例，嘔吐10例。實驗組各不良反應發生率均小于對照組，見表4。

3 討論

近年來，隨著人們生活、飲食等習慣的改變，外加環境污染的影響，肝癌的發病率已呈逐年上升的趨勢，嚴重影響患者的身體健康。因此，如何有效治療肝癌成為醫學研究熱點。原發性肝癌的病理類型中肝細胞癌占90%以上，其余為肝膽管細胞癌和其他少見類型。以肝切除術為代表的外科治療仍是肝癌首選治療方法，但肝細胞癌發病十分隱匿，早期診斷困難，進展較快，往往合并肝硬化，臨床上僅有不到30%的患者就診時可獲得手術治療機會，預后很差。

目前，TACE療效確切，非手術治療肝癌患者的治療以TACE為首要選擇[10]，并且TACE能夠抑制腫瘤轉移，同時亦能保持腫瘤長期處于缺氧狀態[11]。肝癌患者體內的血管生成因子中作用最強是VEGF[12]，這也是肝癌發生及轉移的基礎，然而，TACE并不能完全抑制腫瘤細胞的生長及轉移，且經TACE治療后，腫瘤容易局部缺氧，這就使得其擴散性更強[13-14]。所以，抑制血管生成藥物和TACE聯合治療可以起到協同增效的作用。索拉菲尼是多靶點靶向治療藥物，可抑制VEGFR-2、3等酪氨酸激酶受體的活性，但其在肝癌的反應率低，聯合TACE的治療效果具有一定局限性[15-16]。然而，低濃度的阿帕替尼即可抑制VEGFR-2，將TACE和阿帕替尼聯合使用，能夠達到協同增效的作用，晚期肝癌患者亦有望延長生存期和生活質量。

本研究結果表明，對照組的客觀緩解率為48%，明顯低于實驗組的88%。說明TACE雖然能夠在一定程度上抑制腫瘤細胞的增殖，但TACE術后VEGF則在殘留的腫瘤組織周邊表達更高，當聯合阿帕替尼時，在阻斷腫瘤供血的同時，可抑制腫瘤血管生成，使腫瘤長期處于缺氧、缺血狀態，從而起到協同抑制腫瘤細胞的增殖和擴散的作用，因此，患者的客觀緩解率也會隨之明顯提升。這與金鑫荔等[7]的研究結果相符。同時，對照組患者的總生活質量評分均低于實驗組，AST、ALT、TBil水平均高于實驗組，不良反應（發熱、惡心、嘔吐）的發生率均高于實驗組。說明當患者的腫瘤得以抑制時，其肝功能有所提升，當聯用阿帕替尼時不良反應也會隨之降低，可能是由于患者服用阿帕替尼后會緩解因TACE手術所產生的不良反應，因此患者的生理狀態及精神面貌有所改善，進而使得其總生活質量評分提高。

綜上，TACE聯合口服阿帕替尼可提高晚期肝癌治療效果，使患者生活質量等狀況得以改善，可進一步臨床推廣。仍需開展大樣本及長期隨訪研究，以便進一步驗證本研究的結論。

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（收稿日期：2018-04-17）