唐娟 劉華棟 陸冰洋 李婷婷 王彩先 丁樹榮 詹麗娥



摘要:針對山西清徐縣某養雞場發生的雛雞死亡且死亡率不斷升高的情況,筆者通過觀察發病雞的臨床癥狀、病理剖檢變化,采集組織樣品進行分離培養、鑒定培養、染色鏡檢、生化試驗等,并對分離菌使用K-B試紙擴散法進行藥敏試驗,采集組織樣品使用新城疫的RT-PCR方法進行檢測。結果表明分離菌為大腸桿菌,藥敏試驗可見其對慶大霉素、氧氟沙星、阿米卡星等藥物敏感。PCR擴增出特異性的條帶,確定有新城疫病毒感染。針對這種情況采用疫苗和敏感藥物聯合使用,病情得到有效控制。
關鍵詞:新城疫;大腸桿菌;K-B試紙擴散法;RT-PCR
清徐縣某雞場于2018年4月26日發生疫病,42日齡的雛雞出現死亡情況,而且死亡率迅速升高。該雞場養殖此日齡的雛雞200余只。經過3d時間,死亡達到30余只,場主帶了4只剛死亡的雛雞和2只發病的活雛雞到筆者研究室進行疾病診斷。
1臨床癥狀
病雞精神沉郁,縮頭呆立、閉眼、對刺激反應遲鈍,飲食廢絕,拉黃綠色的稀便。有一只出現角弓反張的神經癥狀。
2病理變化
通過對病雞和死雞進行剖檢,可見肝臟和心臟外邊有纖維素性沉淀物,呈現出“包心包肝”的表現;氣囊渾濁;腺胃乳頭有散在的出血點,乳頭略有腫大,腺胃和肌胃的交界處也有出血點;脾臟腫大,表面有白色的壞死點;十二指腸有分布不均的出血點,兩側盲腸扁桃體出血,直腸呈彌漫性出血。
3實驗室檢測
3.1病原分離培養
從剖檢雞的心臟和肝臟采樣,無菌劃線接種于營養瓊脂。經37℃恒溫培養24h,在瓊脂上可見有表面光滑、略微隆起的白色圓形的中等大小的菌落。挑取單個菌落接種于S.S瓊脂、麥康凱瓊脂、伊紅美藍瓊脂和三糖鐵斜面穿刺。置于37℃恒溫培養24h。結果如圖1、2、3、4。
由圖1、2、3、4結果可見,在S.S瓊脂上僅有少量的紅色的菌落,麥康凱瓊脂上形成紅色菌落,伊紅美藍瓊脂上形成黑色帶金屬光澤的菌落,三糖鐵斜面產氣變色。
3.2病原鏡檢
挑取單個菌落固定于載玻片上,經革蘭氏染色,鏡檢觀察。結果如圖5,可見分離菌為紅色的短小桿菌。
3.3生化鑒定
將純培養的病原菌進行生化鑒定,結果可見分離菌能夠分解甘露醇、蔗糖、乳糖、麥芽糖、木糖、鼠李糖等,能夠分解葡萄糖產酸產氣,山梨醇產酸不產氣。吲哚試驗、M.R.試驗、精氨酸脫羧酶、賴氨酸均為陽性,硫化氫、尿素酶、V-P試驗、枸櫞酸鹽、硝酸鹽還原等均為陰性,從而可以判定分離菌為大腸桿菌。
3.4藥敏實驗
試驗采用K-B試紙擴散法,使用滅菌后的棉簽蘸取純培養的大腸桿菌菌液,均勻涂布于營養瓊脂平板,使用灼燒后的鑷子取藥敏紙片貼于瓊脂表面,紙片相互間隔在24mm。37℃培養24h后觀察結果。以標準質控菌株ATCC25922作參照。結果判定參照CLSI手冊。本次選用26種常見藥物進行試驗,結果見表1。
由表1可知,大腸桿菌分離株對粘桿菌素、磷霉素中敏,慶大霉素、氧氟沙星、阿米卡星高敏,其他藥物均不敏感。
3.5 PCR鑒定
從發病雞的肺臟、肝臟、脾臟等器官各取樣1g,剪碎混勻后取0.05g研磨,加入1mL生理鹽水繼續研磨混勻后,8,000rpm離心后取上清進行RNA的提取、反轉錄和PCR擴增,使用北京世紀元亨公司生產的新城疫病毒通用型RT-PCR檢測試劑盒。使用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測擴增結果,結果如圖6。
由圖6結果可見,能夠在樣品中擴增出特異性大小的條帶,與陽性對照一致。
4診斷
根據病雞的臨床癥狀、病理剖檢以及實驗室檢測結果,病雞可以診斷為新城疫繼發大腸桿菌病。5治療
針對臨床分離到的病原和藥敏實驗結果,雞群使用新城疫IV系疫苗4倍量飲水緊急免疫。使用高敏感藥物慶大霉素拌水治療大腸桿菌感染,同時對已發病的病雞予以淘汰并無害化處理。養殖場提高飼養管理水平,加強清掃和消毒工作。經過5d的治療,未有新發生和死亡病雞,雞群恢復正常。
6討論
隨著養殖業的發展,養殖場對新城疫的免疫越來越重視,尤其是在大規?,F代化的養殖場,新城疫免疫較好。但是散養戶和一些小規模的養殖場還存在免疫不到位的情況,導致新城疫不斷地發生。病毒也在不斷地變異中,出現強毒株和超強毒株,基因VII型強毒株也逐漸成為當前新城疫流行的主要基因型,嚴重危害養雞業的發展。經過與養殖場管理人員的溝通,得知本例雞場屬于農村傳統養殖模式下的半散養狀態,未免疫過任何疫苗,飼養管理水平低下,缺乏科學的養殖理念,導致此次新城疫感染。
大腸桿菌作為養殖業常見的一種致病菌,能夠引起人和多種動物的感染和發病。尤其是在病毒感染后很容易繼發感染,增加了雞的發病率和死亡率。針對大腸桿菌,養殖場通常是定期在飼料中添加一些抗菌藥物進行預防和治療,在使用過程中不進行輪換用藥,這是導致大腸桿菌耐藥性的一個重要原因。由于不斷出現耐藥菌株,就需要在臨床防治疾病過程中進行藥敏試驗,本例雞場在發病后并未進行藥敏試驗,而自主購買了氟苯尼考進行治療,沒有效果,這與實驗室檢測中藥敏試驗結果相同。