孟愛紅 陳芝蕓 莫耘松 付克模 何蓓輝 程時峰
1 浙江省杭州市余杭區中醫院 浙江 杭州 311106
2 浙江省中醫院 浙江 杭州 310006
酒精性肝?。ˋLD)是因長期過量飲酒引起的中毒性肝臟疾病。健脾疏肝解毒方是我們臨床上治療ALD的有效中藥復方[1]。本研究建立酒精性肝病小鼠模型,以健脾疏肝解毒方進行干預,觀察其對生化、病理以及氧化應激的影響,為臨床進一步應用提供實驗依據。
1.1 實驗動物:SPF級健康雄性C57BL/6J小鼠50只,6~8周齡,購自上海斯萊克實驗動物有限責任公司,許可證號:SCXK(滬)2012-0005。
1.2 主要藥物與試劑:Lieber-DeCarli液體飼料由南通特洛菲飼料科技有限公司提供;健脾疏肝解毒方由生黃芪、白術、澤瀉、茵陳、柴胡、川楝子、片姜黃、丹參、枳椇子、葛根、半夏組成,按5∶2∶2∶2.5∶1∶1.5∶1.5∶2.5∶2.5∶1.5∶1.5比例由浙江省中醫院中藥制劑室制成流浸膏。丙氨酸氨基轉移酶(ALT)試劑盒、天門冬酸氨基轉移酶(AST)試劑盒、膽固醇(TC)試劑盒、甘油三酯(TG)試劑盒均由上海申能—德賽診斷技術有限公司提供;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)、考馬斯亮蘭蛋白測定試劑盒為南京建成生物工程研究所產品。
1.3 實驗方法:小鼠隨機分為正常組、模型組、中藥高劑量組、中藥中劑量組、中藥低劑量組共5組,每組10只。各組小鼠環境適應3天(給予顆粒飼料),液體飼料適應4天(給予不含乙醇的常規液體飼料)后,正常組給予不含乙醇的常規液體飼料喂養,其它各組以低濃度乙醇(5%)的Lieber-DeCarli液體飼料喂養13天,在造模的同時中藥高、中、低劑量組分別灌服42.86g/kg/d、21.43g/kg/d、10.72g/kg/d的健脾疏肝解毒方流浸膏,正常組和模型組則灌服等容量的生理鹽水,連續13天。第14天早上7點~9點以高濃度乙醇(30%)液體飼料灌胃,監測小鼠情況,9小時后,用異氟烷麻醉小鼠,眼眶取血,分離血全自動生化儀檢測血清AST、ALT、TG、TC水平;斷頸處死小鼠后分離肝臟,部分進行肝組織勻漿,采用考馬斯亮蘭法檢測肝組織勻漿蛋白含量,MDA采用硫代巴比妥酸檢測,GSH-PX活力采用分光光度法檢測;部分于10%中性甲醛固定,常規石蠟包埋,HE染色,參考中華醫學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組2010年制訂的《酒精性肝病診療指南》光鏡觀察肝組織脂肪變和炎癥程度等病理學變化。
1.4 統計學方法:采用SPSS25.0軟件進行統計分析,數據采用mean±SD表示,采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 健脾疏肝解毒方對酒精性肝病小鼠生化的影響:模型組血清AST、ALT、TG水平較正常組明顯增高(P<0.01),TC水平較正常組明顯降低(P<0.01);中藥各劑量組血清AST水平及中藥高劑量組血清ALT水平均較模型組明顯降低(P<0.05,P<0.01),中藥中、低劑量組ALT水平與模型組差異無顯著性(P>0.05);各治療組TG及TC水平與模型組無明顯差異(P>0.05)。見表1。
2.2 健脾疏肝解毒方對酒精性肝病小鼠肝組織的影響:光鏡下正常組小鼠肝組織結構正常,模型組小鼠可見大量脂肪滴沉著,有炎細胞浸潤,部分中見小葉內壞死灶。各治療組組織病理與模型組相似,但脂滴沉積程度有所減輕。見圖1。
2.3 健脾疏肝解毒方對酒精性肝病小鼠肝臟MDA含量、GSH-PX活力的影響:模型組小鼠肝組織勻漿MDA含量較正常組明顯增多(P<0.01),GSH-PX活力較正常組顯著降低(P<0.01);中藥各劑量組小鼠肝臟MDA含量較模型組明顯下降(P<0.05,P<0.01);中藥高、中劑量組小鼠肝組織GSH-PX較模型組明顯增高(P<0.05),中藥低劑量組與模型組無統計學差異(P>0.05)。見表2。
表1 健脾疏肝解毒方對酒精性肝病小鼠生化的影響(±s)

表1 健脾疏肝解毒方對酒精性肝病小鼠生化的影響(±s)
注:與正常組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.01。
TG(mmol/L)0.57±0.05 1.11±0.24**1.08±0.28**1.14±0.25**1.00±0.10**分組正常組模型組中藥高劑量組中藥中劑量組中藥低劑量組ALT(IU/L)31.11±3.52 71.89±17.22**49.81±8.99**#58.86±15.93**56.51±10.07**AST(IU/L)172.16±46.71 227.76±90.07**160.86±17.43##176.11±19.62#169.65±14.77#TC(mmol/L)4.39±0.44 3.37±0.39**3.44±0.33**3.23±0.32**3.38±0.21**

圖1 各組小鼠病理變化情況(HE×200)
表2 健脾疏肝解毒方對酒精性肝病小鼠肝臟MDA、GSH-PX的影響(±s)

表2 健脾疏肝解毒方對酒精性肝病小鼠肝臟MDA、GSH-PX的影響(±s)
注:與正常組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.01。
GSH-PX(酶活力單位/mgprot)160.42±32.33 119.29±17.97**143.91±29.91#146.46±16.29#135.49±29.02*分組正常組模型組中藥高劑量組中藥中劑量組中藥低劑量組MDA(nmol/mgprot)170.11±0.58 4.93±0.95**3.10±0.51**##3.64±0.84**##4.22±0.65**#
根據ALD的病因、病理及臨床特征,中醫學將其歸屬為“傷酒”“脅痛”“酒疸”“水臌”“酒癖”“酒積”等范疇。酒味苦,性辛熱,且能助濕,少量飲酒有益,過量則為害。酒的過量攝入,使濕、熱、毒蘊結體內,損傷肝脾,致肝之疏泄和脾之運化功能失職,肝郁脾虛,氣血不和,痰濁內生,氣、血、痰、濕相互搏結,停于脅下,形成積塊(酒癖)。其病機可歸納為:脾胃氣虛、痰濕內阻、水濕內停、氣血不和、氣滯血瘀等,其中,酒傷肝脾、聚濕生痰為發病關鍵,素體稟賦不足、脾胃虛弱為發病之本[2]。我們在臨床上以健脾祛濕、疏肝理氣、化瘀解毒為治療法則,并制成健脾疏肝解毒方。方中重用生黃芪、白術益氣健脾,茵陳、澤瀉清熱利濕,柴胡、川楝子疏肝理氣,半夏燥濕化痰散結,丹參、葛根、枳椇子、片姜黃活血化瘀解毒,肝脾同治,共奏健脾疏肝解毒之功,臨床收到良好療效。
本實驗參考Ki SH等[3]建立的酒精性肝病模型,采用低濃度乙醇液體飼料喂養小鼠13天后,再加1次高濃度的乙醇灌胃,模仿了人類臨床上的慢性酒精依賴患者1次醉酒后的酒精性肝炎的急性發作情況,較單純灌服Lieber-DeCarli液體飼料或酒精等更接近人類的酒精性肝炎的特點。實驗顯示,模型組小鼠肝組織有大量脂質沉積,血清TG、ALT、AST明顯增高,提示酒精性肝病模型成功。模型組小鼠TC水平較正常組明顯降低可能與小鼠進食酒精飼料,食欲下降導致的隱性營養不良有關。目前認為,機體攝入酒精后可通過多種代謝途徑產生大量活性氧基團(ROS)[4],ROS可攻擊生物膜上的脂質誘發脂質過氧化,進一步形成MDA等脂質過氧化產物。GSH-PX是清除ROS的一種主要酶,可通過清除H2O2起到抗氧化損傷的作用而保護肝組織。本實驗發現,酒精性肝病模型小鼠肝組織MDA含量升高,GSH-PX活力下降。經健脾疏肝解毒方干預后,小鼠ALT、AST水平有不同程度降低,肝組織脂肪沉積減少,同時GSH-PX活力提高,MDA水平降低,提示具有健脾祛濕、疏肝理氣、化瘀解毒作用的健脾疏肝解毒方能通過增強機體的抗氧化能力,減少脂質過氧化而減輕酒精引起的肝組織損傷。