高質量仿制藥將盡快投入臨床

日前，國務院辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，提出3個方面的改革舉措促進仿制藥研發：一是國家相關部門及時掌握和發布藥品供求情況，定期制定并公布鼓勵仿制的藥品目錄。二是將鼓勵仿制藥品的關鍵共性技術研究列入國家相關科技計劃。三是完善藥品知識產權保護。

仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫療支出，提升醫療服務水平等重要經濟和社會效益。改革開放以來，我國仿制藥產業規模不斷擴大，在近17萬個藥品批文中，95%以上都是仿制藥。但是，仿制藥行業大而不強，“多小散亂差”的局面仍然存在，藥品質量差異較大。因此，《意見》還提出，要完善支持政策，推動高質量仿制藥盡快進入臨床使用。

（摘自《人民日報·海外版》4.4）