田梅
(河北省石家莊市畜產品質量監測中心 050041)
支原體(Mycoplasma)作為一種類型于細菌,但不具備細胞壁且能通過細菌濾器,在無生命人工培養基中大量繁殖的原核微生物,主要存在于牛生殖道、呼吸道、腸道等部位,是導致牛,尤其是肉牛與奶牛患有呼吸道疾病的重要病原。在歐洲牛養殖過程中,每年有超過25%的犢牛肺炎是由支原體感染造成的。支原體對溫度具有較強的敏感性,其存活能力受溫度,尤其是高溫的影響較大。Caswell 等學者(2008)在對支原體研究發現,支原體能在4~37℃環境中存活2~6 個月,在65℃環境中存活2min,在79℃環境中存活時間不足1min[1]。當牛因感染支原體患有呼吸道疾病時,會表現出精神沉郁、食欲下降、呼吸粗重、時常咳嗽、流鼻涕等癥狀,支原體感染形成的牛呼吸道疾病死亡率高達50%以上,病情多發生于犢牛長途運輸過程中。
呼吸道合胞體病毒(Bovine respiratory syncytial virus,簡稱“BRSV”)為肺炎病毒亞科病毒,是導致牛患有熱性、急性呼吸道疾病的重要病原體。呼吸道合胞體病毒分布較廣,在美國、加拿大、日本、瑞端、非洲、土耳其等國家與地區均有分布。如美國成牛的BRSV 感染總發生率高達67%;加拿大牛養殖中BRSV 感染的總發生率約為36%;瑞典牛奶中BRSV 抗體檢出率最高可達到89%。在無蛋白溶液中,將呼吸道合胞體病毒放置到4~37℃環境中3h 左右感染力可下降8%~10%,將呼吸道合胞體病毒放置到55℃環境中30min 左右病毒死亡;將呼吸道合胞體病毒放置到-80℃環境中能存活月余。由此可見,呼吸道合胞體病毒對熱不穩定。通常情況下,犢牛感染呼吸道合胞體病毒的概率相對較高,超過90%,主要存在于支氣管、肺臟等部位,感染后的臨床表現主要為食欲下降、精神不振、發熱、呼吸困難且伴有間接性咳嗽。
多殺性巴氏桿菌又被稱之為 “出血性敗血性巴氏桿菌”,是導致牛患有熱性、急性呼吸道傳染病的重要病原體。多殺性巴氏桿菌在顯微鏡觀察下為長度短、中央稍微凸起,兩端鈍圓的球形桿菌。多殺性巴氏桿菌抵抗能力相對較差,易滋生于臟亂環境中,通常情況下在光照充足環境中,生命力最弱,存活時間不足1min;在干燥空氣中,存活時間為2~3d;在分泌物、腐敗尸體中的生命力較強,能存活月余。多殺性巴氏桿菌主要以接觸傳播、空氣傳播、飲用水傳播、污染牧草傳播、粉塵傳播為主,當牛感染多殺性巴氏桿菌后,患有呼吸道疾病時,臨床表現主要為呼吸與吞咽困難、流淚、干咳、前胸水腫、食欲不振、精神萎靡不振、泌乳量減少、體溫升高,急癥病例存在淋巴結出血、漿膜出血現象。疾病潛伏期通常為3d,死亡率相對較高,流行期可達到98%以上。犢牛在長途運輸、突換飼料、氣候驟變等情況下極易感染多殺性巴氏桿菌,患呼吸道疾病。
除支原體、呼吸道合胞體病毒、多殺性巴氏桿菌外,BHV-1(I 型牛皰疹病毒)、BVDV(牛病毒性腹瀉病毒)、BPIV3(牛副流感病毒 3 型)、BCV(牛冠狀病毒)等也是引發牛患有呼吸道疾病的重要病原體。通常情況下,牛呼吸道疾病既可以由一類病原體感染形成,也可由幾種病原體混合感染而成。在對牛進行管理過程中,需根據實際情況進行有針性對的防制。
針對牛呼吸道疾病的防制,目前主要體現在以下幾方面:其一,病原體疫苗防治。如針對I 型牛皰疹病毒、牛病毒性腹瀉病)、牛副流感病毒3 型等,有關工作人員已經根據病毒特性研制出相應的疫苗,但從整體情況來看,疫苗應用存在雙面性,仍需不斷改進。如BHV-1 疫苗雖然能降低I 型牛皰疹病毒感染的發病率,但也存在致病性,容易出現免疫抑制,使小牛患病。其二,養殖管理防治。即通過加強牛群管理力度,降低牛群患病率。如在牛群引進時做好牛疾病檢疫檢測工作,避免帶病、帶菌牛引進;通過定期打掃、通風,保持牛舍清潔、干燥;根據不同生長階段牛需求,為其提供營養,增強牛免疫力。
牛呼吸道疾病已成為危害牛健康,影響牛養殖經濟效益提升的關鍵因素。對此,相關工作人員應從病原學角度出發,對牛呼吸道疾病主要病原,包括支原體、細菌、牛呼吸道合包體病毒等具有一定了解,從而實現有針對性的預防控制。