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以剝脫性齦炎為表現(xiàn)的皮膚疾病診療進展

2019-01-06 03:51:17李鎖李志量荊可向睿宇張寒梅馮素英
中華皮膚科雜志 2019年6期

李鎖 李志量 荊可 向睿宇 張寒梅 馮素英

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 皮膚病醫(yī)院皮膚科 江蘇省皮膚病與性病學(xué)重點實驗室,南京 210042

李鎖現(xiàn)在南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市第二人民醫(yī)院皮膚科,江蘇常州 213003

剝脫性齦炎(desquamative gingivitis,DG)表現(xiàn)為牙齦糜爛、剝脫,伴出血和感覺異常,慢性炎癥可導(dǎo)致牙缺失。以DG 為表現(xiàn)的常見的皮膚疾病有口腔扁平苔蘚(oral lichen planus,OLP)、黏膜性類天皰瘡(mucous membrane pemphigoid,MMP)、尋常型天皰瘡(pemphigus vulgaris,PV)[1]。牙齦直接暴露在口腔中,它不斷接受來自外界和口腔內(nèi)的各種刺激,也受機體生理、代謝、免疫系統(tǒng)和一些疾病的影響,這種復(fù)雜的背景容易造成以DG為表現(xiàn)的皮膚疾病的誤診。現(xiàn)將DG的診療進展綜述如下。

一、DG患者口腔檢查

口腔檢查包括牙齦、口腔黏膜及衛(wèi)生狀況檢查。牙齦檢查包括牙齦的位置、色澤、炎癥情況及有無剝脫性黏膜損害,可按DG臨床評分表(DGCS)進行評分[2]:依據(jù)尖牙位置和牙齦內(nèi)外側(cè),可分為12 個區(qū)域。損害評分:無損害0 分、白色浸漬1 分、輕度紅斑(< 3 mm)2 分、明顯紅斑(> 3 mm)或者1個及以上水皰3分、糜爛或者潰瘍4分。牙的松動度分為Ⅲ度[3]:松動幅度 < 1 mm為Ⅰ度,1 ~ 2 mm為Ⅱ度,> 2 mm為Ⅲ度。口腔黏膜檢查包括:水皰尼氏征檢查,糜爛、潰瘍、瘢痕的數(shù)目、大小及程度,有無白色網(wǎng)狀條紋(Wickham紋)和同形反應(yīng)。口腔衛(wèi)生狀況與牙周組織健康關(guān)系密切,以目測菌斑為主,一般以有菌斑的牙面不超過總牙面數(shù)的20%為口腔衛(wèi)生較好的指標。

二、以DG為表現(xiàn)的皮膚疾病的常規(guī)診療

DG相關(guān)性皮膚疾病可分為復(fù)發(fā)性和慢性DG相關(guān)性皮膚疾病。復(fù)發(fā)性DG 相關(guān)性皮膚疾病主要有多形紅斑(erythema multiforme,EM)、復(fù)發(fā)性阿弗他口炎和白塞病,其中EM 診斷線索為前驅(qū)癥狀和靶形損害,復(fù)發(fā)性阿弗他口炎/白塞病診斷線索為復(fù)發(fā)性口腔潰瘍。慢性DG相關(guān)性皮膚疾病主要有OLP、PV、副腫瘤性天皰瘡(PNP)、MMP、獲得性大皰性表皮松解癥(EBA),其中天皰瘡診斷線索為尼氏征陽性,OLP 的診斷線索為 Wickham 紋,MMP/EBA 診斷線索為黏膜瘢痕或者牙齦萎縮,PNP 診斷線索為難治性口炎和多形性皮損[4-5]。局部治療包括:加強口腔衛(wèi)生,注意口腔和牙周組織的保護和局部外用糖皮質(zhì)激素(以下簡稱激素)。研究發(fā)現(xiàn),DG患者牙齦受累部位放線共生放線桿菌、侵蝕艾肯菌和具核梭桿菌明顯增多[6],慢性DG患者因刺激后會出現(xiàn)疼痛和出血等不適癥狀進一步導(dǎo)致口腔衛(wèi)生惡性循環(huán),因此DG患者較正常人群更需注重口腔衛(wèi)生。建議使用軟毛牙刷及漱口水,含服制霉菌素片1 ~2次/d,定期潔治術(shù)。目前,局部治療的一線藥物為外用強效激素。常規(guī)治療為局部外用激素軟膏或凝膠;當(dāng)皮損廣泛時建議使用含有激素的生理NaCl溶液漱口;難治性皮損可予皮損內(nèi)注射激素;咽喉、食道和鼻腔累及時可予以激素霧化吸入或噴霧劑治療。治療過程中需密切關(guān)注有無繼發(fā)性念珠菌感染[7-8]。鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑可作為激素代替藥物局部外用,維A酸類藥物局部外用對于部分OLP患者有效[9]。目前有學(xué)者嘗試使用光動力和低能量激光治療OLP并取得了良好的效果[10]。系統(tǒng)治療包括病因治療和系統(tǒng)藥物治療。病因治療:反復(fù)發(fā)作的單純皰疹相關(guān)的EM患者可長療程預(yù)防性抗病毒治療[11];扁平苔蘚的發(fā)病多與病毒感染、藥物、疫苗接種、牙科修補材料有關(guān),應(yīng)深入調(diào)查相關(guān)致病因素[12];早期篩查及完整手術(shù)切除伴發(fā)腫瘤是治療PNP的關(guān)鍵。系統(tǒng)治療藥物包括激素、免疫抑制劑、氨苯砜、秋水仙堿、沙利度胺、抗瘧藥物、維A 酸類藥物(主要用于OLP)、生物制劑和中藥制劑(雷公藤等)等。

三、DG相關(guān)皮膚疾病特異性診療

復(fù)發(fā)性DG相關(guān)性皮膚疾病中反復(fù)發(fā)作性EM可予以阿昔洛韋等抗病毒藥物預(yù)防性治療半年以上,無效的患者可考慮劑量加倍或替換其他抗病毒藥物,如仍無效應(yīng)當(dāng)考慮EM由非單純皰疹病毒激活所引起。預(yù)防性抗病毒治療抵抗及嚴重的復(fù)發(fā)EM患者可予以氨苯砜、沙利度胺及環(huán)孢素等免疫抑制劑[11]。復(fù)發(fā)性阿弗他口炎以局部治療為主,如果治療抵抗,可予以秋水仙堿、氨苯砜和沙利度胺等藥物治療。白塞病主要累及口腔時治療與復(fù)發(fā)性阿弗他口炎類似,當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和大動脈、大靜脈受累時治療效果較差[13]。

慢性DG相關(guān)性皮膚疾病臨床上容易混淆,通常需要進行血清免疫學(xué)檢測,治療相似但不全相同。OLP多見于30 ~60歲女性,容易累及食道及生殖器部位,長期不愈的皮損有癌變傾向,約有10%的患者僅有牙齦損害[12]。可采用上臺階模式治療,即第1 級,避免相關(guān)致病因素;第2 級,局部治療;第3級,抗瘧藥物/維A酸類藥物/沙利度胺/氨苯砜/雷公藤多甙;第4 級,激素治療;第5 級,免疫抑制劑/生物制劑(腫瘤壞死因子α抑制劑)[14]。

PV可分為黏膜主導(dǎo)型(靶抗原為橋粒黏蛋白3)和黏膜皮膚型(靶抗原為橋粒黏蛋白1和3),黏膜損害可見口腔任何部位,多見于頰、腭黏膜。一般認為,系統(tǒng)使用激素是治療的一線方案,從初始到維持治療一般需要2年或者更長時間,聯(lián)合免疫抑制劑(如硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺或嗎替麥考酚酯)可提高激素治療效果。利妥昔單抗聯(lián)合短程激素治療在部分國家已作為PV治療的一線方案,可減少激素總劑量和不良反應(yīng)[15-16]。目前認為的天皰瘡發(fā)病機制與患者外周血中存在針對橋粒黏蛋白和/或橋粒黏蛋白1的自身抗體有關(guān)外,還與局部免疫有關(guān),因此部分學(xué)者建議局部激素治療作為局限性天皰瘡患者的一線方案[17-18]。

PNP 臨床表現(xiàn)與其他水皰性疾病類似,臨床表現(xiàn)主要有難治性口腔炎和多形性皮損,組織病理表現(xiàn)通常為角質(zhì)形成細胞壞死、棘層松解和基底細胞液化變性。需進行血清免疫學(xué)檢測(間接免疫熒光檢查、抗斑蛋白和/或抗橋粒芯糖蛋白抗體檢查)及胸腹、盆腔CT 掃描確診。早期手術(shù)切除是治療該病的關(guān)鍵,目前無相關(guān)治療指南,可參照天皰瘡治療,但激素治療抵抗,預(yù)后較差,治療過程中應(yīng)預(yù)防阻塞性細支氣管炎和重癥肌無力的發(fā)生[19]。難治性口炎可加用沙利度胺,促進口炎的愈合,減少激素用量[20]。

MMP 是以黏膜受累為主并有發(fā)展為瘢痕傾向為特點的一組自身免疫性表皮下水皰病,靶抗原主要為層黏連蛋白5、整合素α6β4、BP180。大部分患者有口腔受累,常表現(xiàn)為DG,慢性炎癥可導(dǎo)致牙齦萎縮、牙周系帶的損害和牙齒缺失;部分患者可出現(xiàn)嚴重的喉部、氣管或食道病變,甚至危及生命。具有抗層黏連蛋白5的MMP患者發(fā)生實體腫瘤的風(fēng)險相對較大。早期與其他表皮下水皰病鑒別較困難,通常需進行復(fù)雜的血清免疫學(xué)檢測,主要包括間接免疫熒光、酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測相關(guān)抗體和以正常皮膚、細胞及相關(guān)重組蛋白為底物的免疫印跡檢測。氨苯砜等抗炎藥物是治療的主要藥物,氨苯砜等治療抵抗或者病情進展迅速時可予激素治療(起始劑量1 ~ 1.5 mg·kg-1·d-1),必要時聯(lián)合使用免疫抑制劑;當(dāng)聯(lián)合治療無效或者出現(xiàn)激素應(yīng)用禁忌證時,可予利妥昔單抗治療[21-24]。

EBA 是針對Ⅶ膠原的自身免疫性表皮下水皰病,可分為非炎癥型和炎癥型。炎癥型可模仿大皰性類天皰瘡或者MMP,通過臨床表現(xiàn)往往難以區(qū)分。口腔、食道和咽部受累時表現(xiàn)為紅斑、水皰和糜爛,慢性炎癥可導(dǎo)致吞咽困難和喉頭狹窄。累及眼部嚴重時可導(dǎo)致失明。個別病例甚至可合并抗層黏連蛋白5自身抗體。EBA的診斷需要進行血清免疫學(xué)檢測(間接免疫熒光檢查、通過免疫印跡/酶聯(lián)免疫吸附法檢測抗Ⅶ膠原自身抗體)。往往激素治療抵抗,部分患者對氨苯砜治療有效,秋水仙堿、免疫抑制劑和利妥昔單抗等可用于EBA的治療[22,25]。

四、結(jié)語

以DG為表現(xiàn)的皮膚疾病種類多、易誤診,完整的病史,細致的體檢、組織病理和血清免疫學(xué)檢測可幫助我們正確診斷DG相關(guān)性皮膚疾病,并在此基礎(chǔ)上確定個體化的治療方案。DG的治療過程中應(yīng)當(dāng)加強口腔衛(wèi)生,避免真菌和細菌繼發(fā)感染,并注意口腔和牙周組織的保護。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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