勾 彤
(丹東市婦女兒童醫院檢驗科,遼寧 丹東 118002)
輸血是一種重要的臨床治療手段,輸血前精準血型鑒定是保證輸血安全的重要前提?!杜R床輸血規范》中規定:所有患者在輸血前均應進行ABO及RH血型檢測。若血型定型有誤極易引發溶血性輸血反應,程度較輕者會引起無效輸血,程度嚴重者甚至會威脅患者的生命。異型輸血史、長期輸血史、疾病因素、年齡因素及人為操作因素等是導致ABO血型正、反定型不一致的幾種常見原因。筆者選擇2015年1月至2017年12月本院收治的ABO血型正、反定型不一致的患者共計40例,對入組患者進行ABO疑難血型分析,有效提高了血型定型的精準度,現將結果報道如下。
1.1 一般資料:選擇2015年1月至2017年12月本院收治的40例ABO血型正、反定型不一致的患者作為研究對象。
1.2 試劑與儀器:試劑主要包括抗體篩選細胞和ABO標準紅細胞懸液(由上海血液生物制品有限公司提供)、微柱凝膠血型抗原檢測卡(由中山市生科試劑儀器有限公司提供)、抗人球蛋白檢測卡(由上海強生醫療器材有限公司提供)等。儀器主要包括強生BioVue離心機(由美國強生公司生產)、強生BioVue孵育器(由美國強生公司生產)等。
1.3 方法:采用ABO疑難血型對搜集來的血液標本進行三部分析,首先通過核對患者基本信息,試劑盒以及送檢的標本,除外人為因素導致的不一致;其次明確患者臨床診斷,分析患者血型不一致是否與所患疾病有相關性;最后進行微柱凝膠卡式和ABO標準紅細胞正、反定型,并對送檢標本進行不規則抗體篩查。
經反復認真核對發現,經人為因素操作不當引起的血型不一致情況共計8例(20%);因送檢標本患者自身年齡限制者共計12例其中高齡老人4例,新生小兒8例;因送檢患者自身合并其他疾病者共計20例,其中消化道疾病4例,慢性貧血患者8例,腫瘤患者8例。檢測到不規則抗體12例(30.00%),新生兒溶血性貧血8例,緡錢狀假凝集6例,類B反應6例,自身冷凝集抗體8例。
作為目前臨床廣泛應用并被多數學者認可的ABO血型系統在實踐工作中被證實仍存在一定誤差隱患。ABO血型的精準定型是保證輸血安全的重要前提。雖然當前臨床已經配備較為先進的檢查設備,但仍有可能出現疑難血型現象。據調查[1],試劑因素和認為因素所致正、反定型不一致血型約占疑難血型的25%。本研究中,操作不規范等人為因素所致ABO血型正、反定型不一致8例(20.00%),結果提示,在臨床實踐中,應繼續加大檢驗技術專業人員的培訓力度,培養技術人員的責任感,提高對血型鑒定的重視度,將輸血安全擺在第一位,在定型前注意核對試劑和標本的有效期,避免試劑和標本不合格所致定型錯誤。
有研究顯示[2],不規則抗體可能是導致疑難血型檢測不可忽視的一大因素,其在健康人群中的檢出率為0.2%~2.5%。本研究顯示,共有12例標本被檢測出含有不規則抗體,約占總數的30%。,分析其產生原因可能與妊娠、異型輸血史或長期輸血史等因素有關。本研究對檢出不規則抗體者,通過篩選細胞和直接抗人球蛋白法篩查不規則抗體,重新鑒定抗體,并使用ABO標準紅細胞和微柱凝膠卡式進行正、反定型,從而最終確定血型。本研究結果顯示,有4例慢性消化道疾病患者反定型為A型,正定型為AB型。分析原因可能是由于慢性消化道病患者存在細菌感染,而細菌生成的脫乙基酰酶會使A抗原表位單糖N乙酰半乳糖通過脫乙酰作用生成半乳糖胺,半乳糖胺與類B結構相似,從而導致部分A抗原轉變為B抗原[3],而此類患者病情康復后,進行復查重新定型則表現為A型。
抗原減弱、抗體缺失是導致ABO血型不一致的重要因素,新生兒、老年人群是抗原減弱、抗體缺失的高發人群,新生兒抗體出現的時間比較晚,且抗原也較弱,無法產生對應的抗體。而老年人群主要是由于抗體減弱,從而導致ABO正、反定型不一致??乖瓬p弱約占疑難血型因素的30.00%,抗體缺失或減弱約占31.4%。本研究中,主要通過提高紅細胞的濃度,從而增強抗原-抗體反應,最終準確定型。本研究中,緡錢狀假凝集6例,患者合并有多發性骨髓瘤疾病,該疾病患者的球蛋白與清蛋白比例異常,從而導致血型正、反定型不一致現象,本研究中,將疾病患者的紅細胞洗滌3次后再重新進行血型鑒定,最終確定了正確血型。綜上所述,在疑難血型分析中采用ABO疑難血型三步分析法進行分析,可有效提高血型定型的準確性,從而有效保障輸血的安全性。