郝建萍
(丹東市婦女兒童醫院,遼寧 丹東 118002)
百元痛復寧緩釋片由延胡索、白芷兩味藥組成。白芷主要含有香豆素類化合物,其為鎮痛的主要成分,又以歐前胡素和異歐前胡素為其中主要兩種,止痛效果已被充分證實[1]。香豆素類的提取方法主要有溶劑提取法、堿溶酸沉法、水蒸氣蒸餾法,而堿溶酸沉法必須嚴格控制在比較溫和的條件下進行,水蒸氣蒸餾法現已少用,參考有關文獻[2]及香豆素類的性質本研究采用乙醇回流法對白芷有效成分進行提取。
DHG-9140型電熱鼓風干燥箱(上海一恒科技有限公司),Sartorius電子天平(北京賽多利斯儀器系統有限公司),HITACHI高效液相色譜儀,日立L-2400紫外檢測器,色譜柱(250 μm×4.6 5 μm,賽默飛世爾科技),歐前胡素標準品(中國藥品生物制品驗定所110826-200712),白芷藥材購于西安中藥飲片廠(產地:浙江,批號:090802),甲醇為色譜純,水為超純水,其他試劑均為分析純。
2.1 正交試驗設計:以白芷中歐前胡素含量為評價指標,采用L9(34)正交表對溶媒用量(6、8、10倍),乙醇濃度(50%、70%、90%),提取次數(1、2、3次),提取時間(1、2、3 h)進行考察,每個因素擬3個水平。
2.2 歐前胡素含量測定
2.2.1 色譜條件與系統適應性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(55∶45)為流動相;檢測波長為300 nm。理論板數按歐前胡素峰計算應不低于3000。
2.2.2 對照品溶液制備:精密稱取歐前胡素對照品0.36 mg,加甲醇定容于10 mL容量瓶中,配制成36 μg/mL的歐前胡素標準品溶液。
2.2.3 供試品溶液制備:取白芷粉末(過三號篩)約0.4 g,精密稱定,置50 mL容量瓶中,加甲醇45 mL,超聲處理(功率300 W,頻率50 kHz)1 h,取出,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
2.2.4 樣品含量測定:精密吸取對照品與供試品溶液各20 μL,分別注入高效液相色譜儀,測定,即得。
2.3 正交試驗結果及分析
2.3.1 根據表2.1設計的方案進行試驗,結果及數據分析見表1。
由表1可知,各因素對歐前胡素含量影響大小順序為B>A>C>D,即乙醇濃度>溶媒用量>提取次數>提取時間,最佳提取工藝為A3B3C2D1。
上述數據經方差分析可知,乙醇濃度(B的顯著性P<0.05*)對結果影響最大,提取次數(C),溶媒用量(A)影響次之,提取時間(D)影響最小;且乙醇濃度對結果有顯著性影響,溶媒用量,提取次數,提取時間對提取結果無顯著性影響,為節約成本縮短時間,綜合考慮將最佳工藝確定為A2B3C3D1,即白芷最佳提取工藝為加入8倍量90%乙醇提取3次,每次1 h。

表1 正交試驗方案與結果
2.3.2 驗證試驗:為了保證提取工藝的重現性,驗證優選條件,按正交試驗所得的白芷最佳提取工藝,對三批白芷樣品進行驗證試驗,歐前胡素含量分別為0.9639、0.9762、0.9804 mg/g,平均值0.9735 mg/g,由此結果可知白芷提取工藝穩定可行,重現性較好。
本研究處方擬定劑型為緩釋片,在提取工藝研究中根據文獻報道,口服固體制劑不需用水提醇沉法,因為醇沉時將多糖等除去,醇液回收乙醇濃縮后又加數倍量的淀粉,糊精等才可成型,既浪費資源又提高成本[3]。由于處方中各成分性質之間的差別較大,因此對處方的每味藥采取個提的方法進行研究。