覃甜甜,周杰林
(杭州市兒童醫(yī)院內(nèi)一科,浙江 杭州 310014)
熱性驚厥(febrile seizure,F(xiàn)S)又稱為高熱驚厥,是兒科常見的危重急癥,與年齡顯著相關(guān),預(yù)后良好[1],好發(fā)于6個(gè)月到6歲左右的兒童,發(fā)病率為5%~6%,是引起驚厥的常見病因[2]。臨床上將FS分為單純性熱性驚厥(simple febrile seizure,SFS)與復(fù)雜性熱性驚厥(complex febrile seizures,CFS)兩種。目前針對FS的相關(guān)研究較多,但其發(fā)病機(jī)制仍未完全闡明,對其臨床特征及病原菌感染情況等也缺乏足夠的了解與認(rèn)知。為了解兒童FS不同分型的臨床特點(diǎn)及其病原學(xué)分布特征,本研究回顧性分析杭州市兒童醫(yī)院收治的166例FS患兒的臨床相關(guān)資料,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取杭州市兒童醫(yī)院2017年9月至2018年2月期間收治并臨床確診為FS的166例患兒為研究對象,所有患者病例資料完整,相關(guān)檢查完善,排除FS合并其他疾病,神經(jīng)、運(yùn)動系統(tǒng)發(fā)育異常及其他明確病因?qū)е碌捏@厥患兒。其中,男性97例,女性69例,年齡4~85月齡,平均(41.10±9.52)月齡;臨床分型:SFS 118例,CFS 48例。FS診斷標(biāo)準(zhǔn)參考相關(guān)專業(yè)教材及專家共識[3],F(xiàn)S的臨床分型見表1。
表1熱性驚厥的臨床分型
Table 1 Clinical classification of FS

項(xiàng)目單純性復(fù)雜性驚厥發(fā)作類型全身性發(fā)作局灶性發(fā)作驚厥持續(xù)時(shí)間<15分鐘≥15分鐘1次熱程驚厥次數(shù)<2次≥2次發(fā)作后有無神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征無可有總發(fā)作次數(shù)<5次≥5次
收集所有166例患兒的病歷資料,對其臨床特征、指標(biāo)及微生物檢查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。根據(jù)臨床分型,將研究對象分為SFS組與CFS組,比較兩組臨床相關(guān)特征、檢查結(jié)果及病原學(xué)分布情況。研究指標(biāo)包括:①性別;②發(fā)病年齡;③發(fā)作頻率及發(fā)作時(shí)體溫、持續(xù)時(shí)間;④血清生化指標(biāo):血清鈉、鉀、氯、鈣、磷、鎂水平及血氨濃度,抽取患兒靜脈血3mL,離心分離血清后使用日立7600全自動生化分析儀檢測鈉、鉀、氯、鈣、磷、鎂水平,使用日立7180生化儀測試血氨濃度;⑤腦電圖異常情況;⑥微生物檢出情況。

不同分型FS患兒性別構(gòu)成無顯著差異(P>0.05),SFS患兒發(fā)病年齡顯著小于CFS患兒,差異明顯(P<0.01);SFS患兒發(fā)病體溫顯著高于CFS患兒,發(fā)病頻率及發(fā)病持續(xù)時(shí)間均顯著低于CFS患兒,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

表2 不同分型FS患兒臨床特征的比較
SFS組血清鈉水平顯著高于CFS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SFS組血清鉀、氯、磷、鎂水平均高于CFS組,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);SFS組血清鈣水平及血氨濃度均低于CFS組,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表3。

表3 不同分型FS患兒血清生化指標(biāo)的比較
SFS組腦電圖異常患兒13例,異常率為11.02%,CFS組腦電圖異常患兒12例,異常率為25.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.22,P=0.02)。
166例患兒均進(jìn)行送檢標(biāo)本的細(xì)菌培養(yǎng)、病毒分離及肺炎支原體、衣原體的抗體檢測,共104例患兒病原學(xué)檢出陽性,陽性率為62.65%(104/166),共檢出病原體182株,其中細(xì)菌5株,病毒129株,支原體43株,衣原體5株。檢出的細(xì)菌主要有3株鏈球菌(A群化膿性鏈球菌、星座鏈球菌、草綠色鏈球菌各1株),2株葡萄球菌(金黃色葡萄球菌、耳葡萄球菌各1株);分離出的病毒主要有:流感病毒A41株、流感病毒B68株、副流感病毒5株、腸道病毒通用型(未分型)7株、輪狀病毒5株、腺病毒2株、呼吸道合胞病毒1株;肺炎支原體抗體陽性43株,肺炎衣原體抗體陽性5株;其中,兩種或兩種以上病原體混合感染的患兒共29例(17.47%,29/166)。SFS組細(xì)菌檢出率低于CFS組,但差異不顯著(P>0.05),SFS組病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體檢出率均高于CFS組,但其差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。不同分型FS患兒病原體檢出分布情況詳見表4。
表4不同分型FS患兒病原體檢出分布情況[n(%)]

Table 4 Distribution of pathogens in children with different types of FS[n(%)]
FS是臨床兒科常見驚厥性疾病之一,其確切發(fā)病機(jī)制尚未明確,可能與腦發(fā)育未成熟、發(fā)熱、遺傳易感性等三方面因素有關(guān)[2];研究表明,遺傳是引發(fā)驚厥的根本因素,發(fā)熱是引起驚厥的條件,而感染則是引起發(fā)熱的主要原因。不同分型在臨床治療及預(yù)防方面有明顯區(qū)別,我國FS以SFS為主,SFS治療主要針對發(fā)熱癥狀以及原發(fā)病采取抗炎、退熱以及抗病毒治療等對癥治療,加強(qiáng)降溫處理,當(dāng)驚厥發(fā)作持續(xù)時(shí)間>5min,則需要使用地西泮等藥物止驚[4],且SFS長期預(yù)后良好,不宜長期使用抗癲癇藥物治療;而CFS在發(fā)熱開始時(shí)需使用地西泮治療,必要時(shí)需長期口服苯巴比妥或丙戊酸[5],具有復(fù)發(fā)、繼發(fā)癲癇等風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)對其進(jìn)行進(jìn)一步評估。因此,臨床分型在FS診治過程中具有重大意義。
本研究中SFS患兒118例,CFS患兒48例,兩者比值為2.46:1,低于李寧等[6]的研究,但高于夏曉文[7]的研究結(jié)果,這可能與地域差異有關(guān)。通過比較不同分型FS患兒臨床特征,發(fā)現(xiàn):①SFS患兒發(fā)病年齡顯著小于CFS患兒。SFS發(fā)作以發(fā)熱為基礎(chǔ)條件,所以年齡一般在6個(gè)月到6歲之間,而CFS具有反復(fù)發(fā)作風(fēng)險(xiǎn),發(fā)病無年齡限制,6歲以上仍可發(fā)病,與本研究結(jié)果相符。②SFS患兒驚厥發(fā)作體溫顯著高于CFS患兒,而發(fā)病頻率及持續(xù)時(shí)間均顯著低于CFS患兒。根據(jù)兩者的定義及分型標(biāo)準(zhǔn),SFS一般表現(xiàn)為初期體溫>39℃,全身性發(fā)作,持續(xù)時(shí)間<15分鐘,24小時(shí)內(nèi)無復(fù)發(fā),不伴神經(jīng)系統(tǒng)異常,而CFS驚厥時(shí)體溫<38 ℃,局部性發(fā)作,持續(xù)時(shí)間>15分鐘,24小時(shí)內(nèi)發(fā)作≥2次,或伴有發(fā)作后神經(jīng)系統(tǒng)異常征象(如Todd’s麻痹),或發(fā)作前有神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常。本次研究表明,CFS患兒腦電圖異常率高于SFS患兒,差異顯著,可能與CFS患兒發(fā)病后腦部神經(jīng)元的長期持續(xù)癇樣放電有關(guān)[8]。
人體內(nèi)電解質(zhì)的生理功能主要是維持人體內(nèi)體液的滲透壓和酸堿平衡,維持神經(jīng)肌肉的應(yīng)激性與細(xì)胞的正常物質(zhì)代謝;血清內(nèi)多種無機(jī)離子水平與神經(jīng)肌肉的應(yīng)激性有關(guān),如細(xì)胞內(nèi)鉀、鈉濃度過高時(shí),神經(jīng)肌肉的應(yīng)激性也會相應(yīng)增加,反之,則神經(jīng)肌肉呈現(xiàn)麻痹狀態(tài);此外,無機(jī)離子還可影響心肌細(xì)胞的應(yīng)激性,如高血鉀有抑制心肌功能的作用,低血鉀則引發(fā)心功能紊亂,鈉、鈣可拮抗鉀離子對心肌的作用[9]。本研究比較不同分型FS患兒血清生化指標(biāo)水平后發(fā)現(xiàn):SFS患兒血清鈉水平顯著高于CFS患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,SFS患兒血清鉀、氯、磷、鎂水平均高于CFS患兒,血清鈣水平及血氨濃度均低于CFS患兒,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明CFS患兒病情較SFS嚴(yán)重,可能與SFS患兒脫水(或酸中毒)較CFS嚴(yán)重,但是急性腦損傷較CFS 輕等原因有關(guān)[10]。因此,在治療FS時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測血清電解質(zhì),尤其是血清鈉水平。
多種病原體可引起感染、發(fā)熱,導(dǎo)致FS的發(fā)生,病毒感染是引起FS的主要原因,有研究表明,呼吸道感染是最常見伴發(fā)FS 的疾病,流感病毒A是FS發(fā)病的重要誘因[11];肺炎支原體常侵犯呼吸道,可引起肺外全身多個(gè)臟器的損害(以神經(jīng)系統(tǒng)最常見)[12];腸道病毒感染也可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,導(dǎo)致FS的發(fā)生。本次研究共檢出病原體182株,其中病毒129株,占比達(dá)70.88%,表明病毒感染是引起FS的主要原因,與大部分研究結(jié)果相一致;SFS患兒病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體檢出率均高于CFS患兒,但其差異均不顯著,可能與本研究樣本量數(shù)量較少有關(guān),需擴(kuò)大樣本量,多中心進(jìn)行進(jìn)一步深入研究。
綜上所述,不同類型的FS在臨床特點(diǎn)、血清生化指標(biāo)水平、腦電圖異常情況及病原學(xué)分布情況等方面均存在一定的差別,在臨床對FS的診療及防治過程中,應(yīng)注意SFS與CFS的鑒別診斷。