楊柳青 王建新
過敏性紫癜(henoch-sehonlein purpura,HSP)是兒童時期最為常見的自身免疫系統疾病,臨床以小血管炎病理改變為主,時常累及皮膚、關節等多系統[1]。HSP患兒中約50%的患兒會發生紫癜性腎炎,嚴重者會出現終末期腎病,嚴重威脅患兒身心健康發展。臨床上,如何早期發現紫癜性腎炎是關鍵所在[2-3]。研究顯示[4],維生素D是一類脂溶性維生素,在免疫調節方面有重要作用,25-(OH)D3是反應維生素D的一種形式,其在HSP患兒中的表達水平和免疫功能直接的關系研究較少,本次探討HSP患兒25-(OH)D3水平的變化及意義。
選取2017年2月—2019年2月本院HSP患兒60例作為研究對象(HSP組),納入標準:(1)首次被診斷為HSP;(2)均符合中華醫學會編著的《臨床診療指南·小兒內科分冊》[5]與《諸福棠實用兒科學(第八版)》[6]中關于HSP患兒的診斷標準;(3)入院時病程在2周內。排除標準:(1)近半年內攝入過維生素D;(2)有代謝性或免疫性疾病史。HSP組60例,男性36例,女性24例;平均年齡(6.89±2.18)歲;平均身高(124.28±18.27)cm;平均體質量(26.18±6.27)kg;合并有消化道癥狀者33例、合并有關節癥狀者27例。同時選取同期來本院進行正常體檢的兒童(50例)作為健康對照組,男性兒童29例,女性兒童21例;平均年齡(6.87±1.08)歲;平均身高(124.29±17.37)cm;平均體質量(25.28±5.29)kg,兩組兒童的一般資料對比,P>0.05,差異無統計學意義,本次研究均經過兒童家屬同意,并簽署知情同意書,且經本院醫院倫理委員會批準通過。
HSP患兒入院接受治療前,均于清晨空腹抽取靜脈血,使用液相色譜-串聯質譜法檢測25-(OH)D3的水平,依據含量將HSP患兒近一步分組,以20 ng/mL為分界線,將患兒近一步細分為正常組24例(>20 ng/mL)和缺乏組36例(≤20 ng/mL),其中正常組男性14例,女性10例,平均年齡(5.27±1.03)歲;缺乏組男性24例,女性12例,平均年齡(5.47±1.22)歲;根據合并的不同癥狀細分為單純組(13例),即僅表現為HSP;關節組(18例),即合并有關節癥狀,消化道組(17例),即合并有消化道癥狀,以及混合組(12例);單純組男性9例,女性4例;平均年齡(6.23±2.07)歲;關節組男性12例,女性6例;平均年齡(5.19±1.17)歲;混合組男性7例,女性5例;平均年齡(6.12±2.34)歲;不同細分組的一般資料對比,P>0.05,差異無統計學意義。
對比25-羥基維生素D3的水平、臨床情況和不同癥狀患兒的25-羥基維生素D3水平。
本次研究使用SPSS 18.0進行數據統計分析,計量資料用()表示,采用t或F檢驗;計數資料用(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05,差異有統計學意義。
HSP組患兒水平為(16.23±5.28)ng/mL,健康對照組兒童為(29.43±6.28)ng/mL,兩組對比,t=11.978,P<0.05,差異有統計學意義。
正常組無一患兒腎臟受累,1例患兒治療過程中使用激素,住院天數(7.3±1.8)d;缺乏組8例患兒腎臟受累,10例患兒治療過程中使用激素,住院天數(10.2±2.2)d,正常組各項臨床指標均優于缺乏組,t=5.366,P<0.05,差異有統計學意義。
單純組患兒水平(28.8±5.3)ng/mL;關節組水平(23.9±4.8)ng/mL;消化道組患兒水平(22.9±4.9)ng/mL;混合組水平(20.7±5.4)ng/mL,三組與單純組對比,t關節組=2.138,t消化道組=2.620,t混合組=3.316,均P<0.05。三組之間對比差異無統計學意義,F=25.47,P>0.05。
HSP是變態反應所導致的血管炎性疾病,發病機制可能與體液免疫異常相關,是反應體內維生素D的重要指標[7-9]。
本次研究結果顯示,健康對照組兒童的25-(OH)D3的水平顯著高于HSP組,差異有統計學意義(P<0.05),與任秀敏等[10]的研究結果相一致,主要原因在于維生素D參與了HSP的反應過程,發病過程中,1,25-羥基維生素D3對淋巴細胞的抑制作用降低,引發HSP的產生,且HSP患兒的維生素D水平缺乏可能與患兒飲食或肝臟合作減少有關,需進一步驗證。
腎臟受累是HSP疾病預后的關鍵,因此,本研究結果顯示正常組各項臨床指標均優于缺乏組,差異有統計學意義(P<0.05),維生素D水平是健康人群維持正常代謝所必須的,前期研究證實[11],維生素D在降低類風濕性關節炎的抗雙鏈DNA陽性率上有一定作用,本次缺乏組的腎臟受累率為27.8%,而正常組未出現一例腎臟受累,推測在腎臟受累發生前,患兒體內就已缺乏維生素D,因此,對HSP患兒,特別是并發有腎臟受累的患兒,基于維生素D治療是很有必要的,有學者認為[12]對HSP患兒給予的維生素D劑量應參考對風濕免疫疾病患兒的劑量,即高于正常兒童的2~3倍,筆者認為具體的劑量仍需進一步研究。
此外,關節組、消化道組、混合組的25-(OH)D3水平均低于單純組,差異有統計學意義(P<0.05),但三組之間對比差異無統計學意義(P>0.05),提示維生素D的水平可以作為是否合并其他系統損壞的預測指標,但尚無法區分具體的損害部位。
綜上所述,25-(OH)D3可能參與了HSP的免疫過程,可以作為HSP的預測指標,恢復其水平可能有助于降低腎臟受累風險。