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參附注射液聯(lián)合生脈注射液對急性心力衰竭無創(chuàng)正壓通氣患者呼吸功能的影響

2019-01-25 03:57:26陳景利李曠怡何明豐劉紹輝張英儉梁章榮彭嘉健
關(guān)鍵詞:血漿癥狀療效

陳景利,李曠怡,何明豐,劉紹輝,張英儉,梁章榮,彭嘉健

(廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬佛山市中醫(yī)院急診科,廣東 佛山 528000)

急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)是常見急癥,危及生命,必須快速診斷和緊急搶救治療。臨床上,需要配合使用呼吸機無創(chuàng)通氣及時改善AHF呼吸窘迫現(xiàn)象。筆者利用參附注射液聯(lián)合生脈注射液治療AHF無創(chuàng)正壓通氣患者,探討其對該類患者呼吸功能的影響,以期得到更好的救治效果。報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2014年1月―2017年12月佛山市中醫(yī)院急診收治AHF無創(chuàng)正壓通氣患者共120例,按照隨機數(shù)字分表法,分為常規(guī)組、參附組、生脈組以及參附聯(lián)合生脈組(聯(lián)合組)4組,30例/組。男性83 例,女性37例,年齡48~101歲,平均(69.83±12.47)歲,發(fā)病持續(xù)時間為(192.4±103.6)min。4組患者在年齡、性別等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 符合《2010年急性心力衰竭診斷和治療指南》中的“急性心力衰竭”的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。納入標(biāo)準(zhǔn):1)到診時呼吸頻率>25次/分,SPO2<90%;2)同意無創(chuàng)正壓通氣患者。排除標(biāo)準(zhǔn):先天性心臟病,心包積液,多器官功能衰竭,大量胸腔積液,氣胸,肺心病,急慢性肝、腎功能衰竭,惡性腫瘤,膿毒敗血癥,甲亢性心臟病,全身免疫性疾病,意識障礙者,不能配合無創(chuàng)通氣者,參附注射液或生脈注射液過敏者。

1.3 治療方法 常規(guī)治療組給予一般監(jiān)護(hù)治療,以及常規(guī)西藥治療,使用TBird Vela呼吸機予以CPAP或BiPAP模式無創(chuàng)通氣治療。參附組在常規(guī)組的基礎(chǔ)上靜脈推注參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z51020664)40 mL/次,癥狀不緩解可以1 h后再次靜推40 mL,最大用量200 mL,第2天起予靜推40 mL/次,2次/d,連續(xù)使用1周。生脈組是在常規(guī)組的基礎(chǔ)上靜脈推注生脈注射液(江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,批號:13011315),使用方法與參附組相同;聯(lián)合組是使用靜脈推注參附注射液及生脈注射液各40 mL,癥狀不緩解可以1 h后再次各靜推20 mL,最大總用量不超過200 mL,第2天起各靜推40 mL/次,2次/d,連續(xù)使用1周。

1.4 監(jiān)測指標(biāo)

1.4.1 臨床癥狀緩解時間 呼吸窘迫癥狀明顯緩解(R<22次/分)所需時間。

1.4.2 療效標(biāo)準(zhǔn) 1)顯效:治療2 h后紫紺消失,心悸、氣促和呼吸困難等癥狀明顯緩解,心率、血壓、呼吸和SaO2等生命體征恢復(fù)正常,肺部啰音減少或消失,動脈血氣PaO2>60 mmHg;2)有效:治療2 h后紫紺和呼吸困難減輕,呼吸、心率、血壓、SaO2或PaO2等指標(biāo)改善;3)無效:若臨床癥狀無改善甚至加重,出現(xiàn)意識障礙,血氣分析指標(biāo)惡化,則立即行氣管插管改有創(chuàng)通氣。心跳驟停或自主呼吸節(jié)律不齊,出現(xiàn)呼吸暫停或不規(guī)則呼吸者,均屬于治療無效。

1.4.3 血氣分析指標(biāo) 在治療開始前、治療2 h后分別檢測患者的血氣分析,記錄指標(biāo)包括pH、PaO2、PaCO2。

1.4.4 血漿NT-proBNP水平 治療前和治療后24 h血漿NT-proBNP水平(采用磁微粒酶免發(fā)光法)。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用 SPSS 22.0 軟件行統(tǒng)計學(xué)分析,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,采用例數(shù)及率(%)表示,組間采用方差分析F檢驗;兩兩比較采用q檢驗,2組間率的比較,采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 4 組臨床癥狀緩解時間比較 見表1。

表1 4組臨床癥狀緩解時間比較(± s ,n = 30) min

表1 4組臨床癥狀緩解時間比較(± s ,n = 30) min

注:與常規(guī)組比較,# P<0.05,## P<0.01;與參附組比較,△P<0.05;與生脈組比較,▲P<0.05

組 別 臨床癥狀緩解時間常規(guī)組 146.2±36.9參附組 120.1±30.5#生脈組 125.2±32.5#聯(lián)合組 100.9±25.2##△▲

2.2 4 組治療前后臨床療效結(jié)果比較 見表2。

2.3 4 組治療2 h后血氣分析指標(biāo)比較 見表3。

2.4 4 組治療24 h后血漿NT-proBNP水平比較 見表4。

表2 4組治療前后臨床療效結(jié)果比較(n = 30) 例

表3 4組治療2 h后血氣分析比較(± s ,n = 30)

表3 4組治療2 h后血氣分析比較(± s ,n = 30)

注:與常規(guī)組比較,# P<0.05;與參附組比較,△P<0.05;與生脈組比較,▲P<0.05

組 別 pH PCO2/mmHg PO2/mmHg常規(guī)組 治療前7.14±0.13 57.39±5.00 51.05±5.13治療后7.31±0.15 49.73±4.95 82.62±6.72參附組 治療前7.12±0.17 58.85±4.88 51.16±6.56治療后7.35±0.14 43.43±4.48# 87.64±5.84#生脈組 治療前7.09±0.15 57.70±4.34 50.27±6.55治療后7.36±0.15 43.83±3.73# 86.04±5.97#聯(lián)合組 治療前7.12±0.16 58.75±4.65 51.26±5.36治療后 7.37±0.16 38.09±4.43#△▲ 95.74±6.67#△▲

表4 4組治療24 h后血漿NT-proBNP水平比較(± s ,n = 30) ng/L

表4 4組治療24 h后血漿NT-proBNP水平比較(± s ,n = 30) ng/L

注:與常規(guī)組比較,# P<0.05,## P<0.01;與參附組比較,△P<0.05;與生脈組比較,▲P<0.05

組 別 治療前 治療后24 h常規(guī)組 12995.64±2850.53 7834.43±1763.42參附組 13730.55±2734.43 5768.36±1633.64#生脈組 13884.54±2643.76 6049.73±1564.42#聯(lián)合組 14074.46±2978.34 4504.56±1366.54##△▲

3 討論

AHF預(yù)后很差,其住院病死率為3%,6個月的再住院率約50%,5年病死率高達(dá)60%,當(dāng)AHF患者呼吸頻率>25次/分,SPO2<90%,或者常規(guī)氧療方法(鼻導(dǎo)管和面罩)效果不滿意時,應(yīng)盡早使用無創(chuàng)正壓通氣[2]。文獻(xiàn)[3-6]報道,無創(chuàng)正壓通氣治療急性心力衰竭可改善氧合,減輕呼吸困難,降低呼吸功耗,但依然有一部分患者病情難以控制,需要進(jìn)行氣管插管有創(chuàng)呼吸支持。

AHF相當(dāng)于中醫(yī)“喘脫”之危重證候,需要使用無創(chuàng)正壓通氣治療者更是已出現(xiàn)亡陰亡陽的局面,病情極險,中醫(yī)治療應(yīng)以回陽救逆,益氣養(yǎng)陰,復(fù)脈固脫為法。有研究顯示,參附注射液可增加心輸出量,降低外周循環(huán)阻力、肺動脈阻力、肺動脈嵌壓和心率,改善組織灌注與氧代謝,且具有抗毒素、抗炎、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞及穩(wěn)定溶酶體膜等作用,西藥常規(guī)加參附注射液治療心力衰竭的療效優(yōu)于單純西藥常規(guī)治療[7-8]。生脈注射液通過多方向藥理作用機制,減輕心肌缺血再灌注損傷,發(fā)揮心肌保護(hù)作用,增強其心功能,西藥聯(lián)合生脈注射液較單純西藥常規(guī)治療心力衰竭可進(jìn)一步提高臨床療效[9-11]。

本研究利用參附注射液回陽救逆固脫,生脈注射液益氣養(yǎng)陰復(fù)脈,聯(lián)合治療AHF無創(chuàng)正壓通氣患者,結(jié)果表明,聯(lián)合組臨床療效明顯,治療后血漿NT-proBNP、PaCO2、PaO2水平比其它3組改善得更明顯(P<0.05),說明參附注射液與生脈注射液治療AHF有協(xié)同作用,聯(lián)合使用治療AHF無創(chuàng)正壓通氣患者能更快緩解臨床癥狀,明顯改善呼吸功能,提高療效,值得臨床推廣應(yīng)用。但由于本研究樣本量較少,且缺乏長期療效觀察,尚需進(jìn)一步深入探討研究。

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