(河南科技大學第一附屬醫(yī)院新區(qū)醫(yī)院,河南 洛陽 471003)
在良性腫瘤中中樞神經(jīng)細胞瘤屬于常見的一種,具有較低的發(fā)病率,如患者早期癥狀不明顯,在診斷中極易被誤診,錯過最佳治療時間[1]。因此,對于此疾病予以盡早診斷和治療具有重要意義。現(xiàn)為研究CT和MR的診斷價值,進行以下研究。
選擇2015年2月~2016年2月20例中樞神經(jīng)細胞瘤患者。所有患者中,男女性別比例為11∶9,年齡20~54歲,平均(37.28±3.46)歲;病程1個月~2年,平均(10.28±2.37)個月。所有患者均經(jīng)病理學檢驗被確診為中樞神經(jīng)細胞瘤。全部患者主要臨床癥狀為頭痛、惡心、視覺異常、輕度偏癱、嘔吐及癲癇等。
對全部患者行CT掃描,使用螺旋CT機,掃描時讓患者保持仰臥位,將螺旋CT機的層距和層厚均設置呈10 mm,從顱底至顱頂進行掃描,并采取連續(xù)掃描。對患者的掃描予以增強,使用高壓注射器將1.5~2.0 mL/kg的非離子造影劑經(jīng)肘靜脈進行注射。對全部患者行MR掃描,使用超導磁共振掃描儀,型號為Gesig-naTwinspeed 1.5T,對患者行增強掃描和常規(guī)掃描,使用SE T1WI和T1WI對患者軸位、矢狀位和冠狀位進行掃描,使用TSE T2WI和DWI進行周圍成像,將層間距設置為2 mm,將層厚設置為6 mm。將造影劑(釓噴替酸葡甲胺),注射速率為1 mL/s。
對20例中樞神經(jīng)細胞瘤患者的CT、MR和手術病理的診斷結果進行判定。
行CT檢查的20例患者中,有11例患者被診斷為中樞神經(jīng)細胞瘤,有9例患者被誤診為室管膜瘤、膠質瘤等,診斷準確率為55.00%(11/20);行MR檢查的20例患者中,有17例患者被診斷為中樞神經(jīng)細胞瘤,有3例患者被誤診,其診斷準確率為85.00%(17/20),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.29,P<0.05)。
行CT檢查后,主要呈現(xiàn)為片狀鈣化、囊性病變以及分葉狀和結節(jié)狀鈣化等。行MR檢查后,主要呈現(xiàn)為瘤內鈣化、血管流空、壞死囊變以及出血等。
有研究表明,中樞神經(jīng)細胞瘤的發(fā)生率較高,主要在側腦室發(fā)生[2,3]。臨床主要表現(xiàn)為惡心、頭痛、嘔吐、顱內壓增高、視覺模糊等,大部分患者特殊體征,病情嚴重的患者會出現(xiàn)癲癇和偏癱癥狀。
腫瘤病理為:腫瘤為灰色,存在砂礫感,常會出現(xiàn)壞死囊變和鈣化囊變,其中血供較為充足,腫瘤具有清晰的邊界[4]。光鏡觀察形態(tài):腫瘤由多種大小相似的呈密集簇狀排列的小圓形細胞構成,細胞簇間為片狀分布的無細胞核的神經(jīng)元纖維基質,血管為枝芽狀,纖維基質和血管分支將其腫瘤細胞分成巢狀。電鏡觀察形態(tài):瘤細胞為多邊形,表面呈現(xiàn)為細胞突起,相互交錯排列,細胞間出現(xiàn)發(fā)育良好的橋粒結果,在少數(shù)腫瘤細胞區(qū)可看見圓形神經(jīng)分泌突出、顆粒、軸突等神經(jīng)特異性結構[5]。
大部分中樞神經(jīng)細胞瘤患者的側腦室會出現(xiàn)透明隔,少數(shù)發(fā)生在側腦室壁;瘤體多與透明隔基地相連,常發(fā)生在一側腦室,并對腦室予以壓迫,部分發(fā)生在雙側腦室,當腫瘤增大時,出現(xiàn)梗阻性腦積水。有關研究顯示,部分年輕患者多發(fā)生在胼胝體附近,還會出現(xiàn)囊變、鈣化的腫瘤[5]。
鑒別診斷:中樞神經(jīng)細胞瘤具有較低的發(fā)病率,大多數(shù)的預后效果較優(yōu),其發(fā)生腫瘤部位和影響均具有一定特征,還由于對中樞神經(jīng)細胞瘤認識不足,不能明確的與腦室中其他腫瘤予以分辨。a)脈絡膜乳頭狀瘤:常發(fā)生在10歲左右的兒童中,主要發(fā)生在側腦室三角區(qū),成人常發(fā)生在第四腦室,由于腦脊液過量分泌,使其發(fā)生交通性腦積水,進而出現(xiàn)側腦室的腦羅叢乳頭狀瘤,腫瘤分布均勻,呈菜花狀和分葉狀特征,使其腫瘤中物質予以均勻分布,邊緣呈現(xiàn)為羽毛狀。b)試管膜瘤:常發(fā)生在1~6歲兒童或者33~40歲成年人中,兒童的主要發(fā)生部位為第四腦室,成人多發(fā)生在側腦室,一般很少發(fā)生在側腦室三角區(qū),少數(shù)發(fā)生在腦實質內,當強度增加時,其為中度強化,瘤內會出現(xiàn)片狀鈣化、囊性病變以及分葉狀和結節(jié)狀鈣化,一般不會出現(xiàn)蜂窩狀,腫瘤實質出現(xiàn)多個信號。c)室管膜下巨細胞星形細胞瘤:多伴有結節(jié)性硬化表現(xiàn),為實體性,少數(shù)會發(fā)生鈣化,邊緣為呈分葉狀或者光整狀態(tài),未進行鈣化的腫瘤實質部分增強出現(xiàn)明顯強化。d)腦室內膠質瘤:其較為少見,可發(fā)生在側腦室額角和體部,多有側腦室壁突出進入腦室形成,其質地較均勻,一般不會出現(xiàn)明顯壞死囊變情況,腫瘤邊緣光滑,其進行輕度強化。e)腦室內腦膜瘤:主要發(fā)生于中老年婦女人群,多發(fā)生在三角區(qū),腫瘤邊緣光滑、形態(tài)規(guī)則,不存在壞死囊變。
對中樞神經(jīng)細胞瘤患者采取CT和MR診斷,CT可將腫瘤位置予以明確,其影像學圖像呈現(xiàn)為高密度影,加強掃描,腫瘤顯示明顯[6]。MR的影像學結果主要呈現(xiàn)為低信號,加強掃描后腫瘤呈現(xiàn)為中強度,體征呈現(xiàn)為絲瓜瓤樣囊變、壞死等情況。膠質瘤與中樞神經(jīng)細胞瘤疾病的癥狀較為相似,在診斷時極易發(fā)生誤診。在對患者進行診斷時,需注意食管膜瘤、膠質瘤和中樞神經(jīng)細胞瘤的臨床癥狀,可將診斷準確率提高[5]。
本組研究結果顯示,行CT診斷的準確率為55.00%(11/20)明顯低于行MR診斷的準確率85.00%(17/20),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。證實,CT和MR均可進行診斷,但MR的診斷結果明顯優(yōu)于CT診斷結果。
綜上所述,CT和MR均可作為中樞神經(jīng)細胞瘤的診斷方式,為臨床治療提供指導,且MR效果較優(yōu),為臨床治療提供有效依據(jù)。