淺談豬繁殖與呼吸綜合征強毒感染的診斷及防治

羅茂秋

（珙縣畜牧水產服務中心，四川宜賓 644500）

豬繁殖與呼吸性綜合征的強毒感染，屬于高度的一種傳染病，病發后會引發繁殖障礙與呼吸道的炎癥反應，對養豬場經濟效益產生極為嚴重的負面影響。對此，需要了解該疾病的臨床癥狀表現，做好臨床診斷與防治工作。

1 臨床癥狀表現

豬繁殖與呼吸性綜合征的強毒感染，以急性型與慢性型為主。急性型：在母豬發病過后會伴有體溫升高、完全頹廢或者食欲不振、精神萎靡等臨床癥狀表現，妊娠105～107d感染母豬，會引發流產、早產、木乃伊胎、弱仔、死胎等，流產發生率高達70%左右、死胎發生率為35%、木乃伊胎發生率為25%。個別的母豬在分娩過后會伴有著無乳、胎衣停滯、陰道較多分泌物等現象。產出新生仔的母豬，部分會伴有著運動失調、輕度癱瘓、呼吸困難等臨床癥狀表現，產后1周之內有死亡率為40～80%[1]。月齡1個月的仔豬病發后呼吸道的癥狀較為明顯，呼吸困難，呈腹式呼吸，完全頹廢或者食欲不振，體溫升高至40℃以上，且還會伴有著腹瀉、眼瞼水腫、被毛粗魯安、機體消瘦、共濟失調等臨床癥狀表現。少數患病的仔豬耳部與體表皮膚會發紫。在斷奶前，仔豬的死亡率為80～100%[2]；慢性型：該種類型疾病常發生于大規模豬場，一般會降低豬群生產性能，減緩生長發育的速度，降低母豬群的繁殖性能，削弱機體免疫能力，極易繼發性的感染其它細菌性或者病毒性的疾病。豬群極易病發其它的呼吸系統疾病，例如鏈球菌病、傳染性的胸膜炎等。

2 臨床診斷

2.1 病毒分離

病毒分離，屬于診斷該疾病最具準確性的臨床診斷方法，它可通過應用至病毒分離樣品，如精液、睪丸、腦、胸腺、淋巴結、扁桃體、外周血的白細胞、骨髓、血清、血漿及各種臟器等。通常會選用活產仔豬或者死胎的腦、白細胞、血清、血漿、肺臟、脾臟等各個組織均漿混合物。通常用豬肺泡的巨噬細胞（PAM）、Marc-145細胞、CL2621、HS2H特定非洲綠猴的腎細胞實施病毒分離，上述細胞接種完病料后細胞會有病變發生。PAM的分離病毒，屬于最具敏感性細胞，該Marc-145細胞也對于病毒有著較高敏感性，可分離出多種毒株。接種PAM后，1-4d會發生細胞病變，通常為細胞圓縮、脫落、持續聚集、快速崩解。接種完Marc-145細胞后，4～7d細胞呈現灶狀且變圓，經膨大后皺縮脫落，促使灶狀空洞形成。接種完HS2H細胞后，24h后單層細胞有著較強折光性，會有部分細胞集聚成叢，單層細胞的表面突出。經48h后，細胞病變明顯，圓縮、大量集聚；3～4d，75%細胞病變，且細胞會出現溶解或者脫落，膨大體積，單層細胞松動，有空隙存在[3]。

2.2 血清學臨床診斷

血清學臨床診斷方法實際操作較為簡便，敏感性、特異性較高，包含著血清的中和實驗、酶聯免疫的吸附試驗、間接性免疫的熒光試驗、免疫過氧化物酶的單層試驗等。酶聯免疫的吸附試驗對于試驗條件方面要求相對較低，極易實際操作，診斷過程與結果判斷均有著快速、經濟、敏感、標準化等優勢，應用范圍較廣。

3 防治對策

3.1 血清治療

擇選本場淘汰健康母豬、育肥豬，處于無菌條件之下將新鮮巴結、脾臟、肺臟等各個組織取下，經高速搗碎處理后依據1：10比例，適量添加生理鹽水，以制作成為混懸液，阿計入0.3%濃度甲醇，確保病毒在能夠徹底失活，加入免疫的增強劑（組織的滅火苗）。豬首次應實施肌肉分點注射疫苗20～30mg，8d后二次注射，藥劑量為40～60mg，確保體內能夠有充足抗體生。二次免疫后的第10d，飼喂停止8h，只飲水，無菌條件實施動脈放血，經分離后獲取血清加入適量鏈霉素、青霉素，存儲于-18℃環境下。病豬每頭均一次性肌肉注射血清10～15mg，經14d后便可恢復健康。

3.2 藥物治療

病豬依照每kg的體重實施黃芪多糖0.1～0.2mg肌肉注射、清開靈5～10mg、磺胺間甲氧嘧啶鈉與氟苯尼考復方制劑0.1mg，1次/d，持續治療2～3d。

3.3 免疫預防

少數豬實施米火苗注射治療，密切觀察3～4d，注意與其正常的疫苗反應區分開來，觀察是否存在著異?，F象。若無異常反應出現，則除了分娩后的7d之內母豬與重胎的母豬，其余豬均需注射。未接受疫苗接種的豬群應當注射兩次，保證每次間隔的時間為4周；哺乳仔豬，應選擇7～15日齡時接種；后備豬，應于配種前接受2次接種，而后，每間隔4個月接受1次接種；母豬、種公應接受2次免疫，而后，每間隔4個月接受1次接種。

4 結語

綜上所述，豬繁殖與呼吸性綜合征的強毒感染一旦病發，將會嚴重威脅著豬群的生命安全，給養豬場帶來嚴重的經濟損失。對此，需要養豬場能夠對此問題加以重視，加強對此疾病的診斷與防治工作，若發現豬群有異?，F象，及時給予對癥的治療。