牛赤羽病病毒感染的流行診斷及防控

謝紅波，張 釩

（1.哈爾濱市雙城區農業農村局動物衛生監督所，哈爾濱 150100；2.哈爾濱市雙城區勝豐鎮人民政府畜牧中心，哈爾濱 150136）

1 病原和流行

赤羽病病毒是布尼亞病毒科西姆布血清群病毒的成員。在澳大利亞、日本和肯尼亞，該病毒可經庫蠓傳播。赤羽病病毒普遍存在于北緯35°～南緯35°的許多熱帶和亞熱帶地區。在這些流行地區，草食動物被媒介蟲體叮咬后可造成早期感染，到繁殖期一直都保持有長期免疫力，因此罕見有先天性畸形。但媒介在有利環境條件下，如長期潮濕的夏天，可能會傳播到其正常范圍以外，擴散到新的地區，預計可能會暴發先天性感染。同樣，妊娠期反芻動物從無病毒和無媒介地區轉移到病毒感染地區時，也面臨很大風險。

赤羽病病毒引起的發病率受發生感染時妊娠期的影響，也受病毒毒株的影響。牛在妊娠期最后3 個月發生感染時，發病率相對較低（5%～10%的犢牛發病）。在妊娠第3、4 個月發生感染后，發病率最高，出生時有缺陷的犢牛可高達40%。即使在妊娠的易感期，有些赤羽病病毒毒株所造成的發病率也很低（＜20%），但毒力最強的毒株可造成高達80%的牛發病。

在綿羊和山羊也可見有該病，但由于其妊娠期較短、敏感期也較短，因此不會出現在牛所見到的有明顯時期的不同畸形表現。多數畸形發生于妊娠28～56 d 發生的感染。其他時期發生感染后，即便發生畸形，也極少。但是，有關大型或小反芻動物在妊娠早期發生感染后，是否可造成致死以及胎兒流產，尚不清楚。

在澳大利亞、以色列、日本和韓國均已經發現由赤羽病病毒造成的疾病；在東南亞、中東和非洲的許多國家已發現有該病毒的抗體。在我國，曾有研究查出過血清中和試驗陽性動物，但尚未分離到病毒。

2 癥狀與病理

該病的臨床表現和病理變化取決于動物的種類和感染時期。在長期或全年產犢的牛群中，可能會見到所有的畸形。易感母牛在妊娠80～150 d 受感染后，所出現的缺陷最為嚴重；然而，犢牛發病大多數是在母牛妊娠的最初兩個月之后受到感染造成的。妊娠后期受感染的犢牛在出生時雖可存活，但不能站立，且四肢出現松弛性癱瘓，也可能出現共濟失調，尸檢時可見有播散性腦脊髓炎。較早（妊娠120～180 d）感染的牛，由于出現脊髓神經元損傷，而導致四肢僵硬，常見于屈曲部（關節彎曲），有時也可導致斜頸、脊柱后凸以及脊柱側凸，并伴有相關神經性肌肉萎縮。這些畸形常會造成難產，以及嚴重的產科并發癥，有時也會引起不孕癥，甚至造成奶牛死亡。首次產下關節彎曲的犢牛，與之后4～6 周內產下的犢牛相比，其嚴重程度較為輕微。最初只有一條腿上的1～2 個關節出現發病，但之后出現的病例在幾個或全部四肢上的多個關節上出現嚴重彎曲。在妊娠80～120 d 期間發生感染的犢牛，出生時常可存活，如果能站立起來，也會表現出步態蹣跚、精神沉郁和失明。這些發病犢牛表現有不同程度的大腦半球空化，從腦穿通畸形到嚴重的積水性無腦畸形。尤其是在妊娠早期受到感染的犢牛，常會發生積水性無腦畸形。有些犢牛可能會同時出現關節彎曲和積水性無腦畸形。

發生嚴重積水性無腦的犢牛可能會在妊娠中期發生妊娠終止。赤羽病病毒感染不會造成小腦出現實質上的大體病變或組織學病變，可以將該病毒感染與其他致畸病毒感染相鑒別，如牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）。關節彎曲和積水性無腦畸形病變常同時見于小反芻動物，而且也較常見。綿羊羔和山羊羔可出現其他一些缺陷，包括肺發育不良和脊髓發育不全。赤羽病病毒感染的綿羊羔和山羊羔大多數都是死胎，也可在出生后不久出現死亡，也可見有流產。

3 診 斷

通過神經系統的大體病變可以作出初步診斷，但必須要與其他傳染病和遺傳性疾病進行鑒別診斷。通過檢測未經哺乳的發病羔羊及其母羊的血清或體液（如心包液或胸水）中的赤羽病病毒抗體，可以進行確診。雖然在母羊血清中檢測到抗體并不能確定赤羽病病毒就是病原，但是沒有檢測到抗體可以明確排除該病毒感染。其他蟲媒病毒可以引起與赤羽病病毒感染相同的先天性畸形。據報道，在澳大利亞、日本以及其他存在有赤羽病病毒的地區，發現了一種與赤羽病病毒相關的病毒，艾諾病毒，是牛的一種罕見病原。在日本，一種呼腸孤病毒可通過尖喙庫蠓傳播，并可造成犢牛發生類似于赤羽病病毒的先天性感染。在美國，卡希谷病毒，另一種與赤羽病病毒無關的蟲媒傳播的布尼亞病毒，可引起綿羊發生先天性缺陷，在某些州可能也與牛的先天性缺陷有關。

4 預防與控制

對發病動物尚無特異性的治療方法。采取的措施應針對易感動物，防止其在妊娠期發生赤羽病病毒感染。在將動物從無病區引入到流行區時，最好在首次繁殖之前引入。