豬病毒性傳染病的分析診斷和治療要點

于鴻斌

（江蘇省泰興市黃橋鎮獸醫站，江蘇 泰興 225411）

1 豬主要病毒病及傳播特點

由病毒引起的主要豬病包括：非洲豬瘟（ASF）、偽狂犬病、古典豬瘟/豬霍亂（CSF/HC）、口蹄疫（FMD）、豬細小病毒（PPV）相關疾病、豬繁殖與呼吸綜合征、豬流感、豬水皰病（SVD）、豬傳染性胃腸炎（TGE）等。

一些病毒非常脆弱，只能存活數日，而另一些病毒能存活數月。此處存活時間僅僅是大概時間，因為病毒因附著物質（排泄物、唾液、血液、水、灰塵等）、溫度、濕度、陽光、pH不同而存活時間各異。總之，如果處于極長時間的潮濕陰冷氣候條件下，病毒一般能長期存活；但在炎熱干燥、陽光充足的氣候條件下，病毒只能短期存活。這就是病毒性疾病在冬季比在夏季更普遍的原因，這一信息對控制病毒傳播顯然十分重要。大多數但不是所有的病毒都能用強酸或強堿性溶液消滅，而那些有脂質包膜的病毒經有機溶劑/清潔劑可迅速被滅活。

某些病毒可在豬體內以亞臨床方式長期增殖（攜帶者），如偽狂犬病毒（PRV）和可引起包涵體鼻炎的細胞巨化病毒；有些病毒被亞臨床型的感染豬攜帶可達2～3個月，如PRRSV；但某些病毒如TGEV通常在1～2周后可逐漸被消滅。然而，這些病毒也可通過持續感染連續批次的敏感型斷奶仔豬而在養豬場內持續存在。病毒可經唾液、尿液、排泄物、母乳、肺呼出的空氣或皮膚分泌囊腺排出。傳播可經豬-豬的直接接觸發生，或者通過接觸豬場的器械設備及運豬的卡車或通過風、鳥、蠅或人類丟棄的豬肉產品等間接接觸發生。目前可能僅了解到約5%的病毒群體，還有很多病毒尚待發現。

某些病毒如經典豬瘟/豬霍亂（CSF/HC）病毒可擴散至豬體內的各個部位，且可損傷多種器官，產生多種臨床癥狀。一些病毒則更具組織特異性，最初在亞臨床階段僅侵蝕1～2個靶器官，如TGEV主要侵襲腸壁并引起腹瀉。一些病毒只能在一種器官中增殖，如豬流感病毒（SIV），通常只出現在肺和呼吸道中。

2 病毒感染的診斷

實驗室培養病毒比培養細菌更困難、更昂貴。病毒必須在試管或培養瓶中用活細胞組織進行人工培養，或在雞胚的活細胞中培養。但一些病毒仍無法用以上這些方法進行培養。以前，病毒性疾病根據其臨床癥狀和剖檢后的病理變化進行診斷，并經血清學進行確診。血清學診斷需要對每頭待檢豬采集兩份樣本，兩份樣本的采集時間間隔1～2周，以能證明抗體水平的上升。單一的樣本無濟于事，因為你不知道這個水平是由最近一次感染還是由上一次感染造成的。任何抗體在病毒感染后7～10 d才能被檢測出。

現代生物技術的迅速發展，使實驗室診斷得以簡化，病毒無需培養。熒光抗體技術使用經熒光染料標記的抗體。直接熒光抗體試驗（DFA）用于確定特定的微生物（抗原）。間接熒光抗體試驗（IFA）用于確定血清中是否存在抗特定抗原的抗體。試驗結果可通過熒光顯微鏡或熒光板閱讀器觀察。酶聯免疫吸附試驗（ELISA）也常用于很多疾病（如口蹄疫）的診斷，以提供快速準確的診斷。聚合酶鏈反應（PCRs）等技術已得到發展，能夠呈現樣本中病毒的遺傳物質（即DNA或RNA）。這些檢測方法已經能夠用于大多數病原體，其優勢在于能準確地檢測到微量DNA或RNA。但如果試驗樣本數少，單樣本的檢測價格相對高昂。免疫組織化學是一種在組織樣本的細胞中檢查病原體是否存在的方法，對病毒感染的診斷特別有效。此外，目前對病毒基因序列的獲得，使復雜的傳染病學研究得以開展，如對PRRSV的變異進化譜系調查。

3 診斷結果判別

有時，即使豬沒有感染病原體，試驗結果也會是陽性，這種現象稱為假陽性。另外，試驗結果可能是陰性的，實際上豬的確攜帶有病原體，即假陰性。幾乎沒有試驗能檢測出所有陽性的病例，檢測的敏感性和特異性可用于衡量準確性。試驗的敏感性是指一項特殊試驗能找到某一種病原體的多少病例。試驗的特異性是指在不給出假陽性結果的情況下診斷出某一種特定病原體的準確性。一項試驗的敏感性和特異性越高，所得結果就越準確。

4 豬病毒病的治療

一些新藥可治療人類的多種病毒感染，但價格昂貴，且無法用于豬病毒性疾病的治療。由于病毒沒有細胞壁，因此對細胞壁有特異性的抗菌藥物無法殺滅病毒，不過這些抗菌藥物在預防繼發性細菌感染方面可能會有所幫助。注射高免抗病毒血清對一些病毒性感染可能是有效的，但這些高免血清通常缺乏商用產品。替米考星對肺泡巨噬細胞吞噬的PRRSV具有一定的殺滅效果，因此僅在PRRS疫情暴發時有效。