羊巴氏桿菌病的病情分型診斷和防治措施

張曉英

（山西省汾陽市農業農村局，山西 汾陽 032200）

1 病原

巴氏桿菌屬和曼氏桿菌屬病菌屬巴氏桿菌科中的乙型溶血性球桿菌，革蘭氏染色陰性，需氧，不能運動，無芽孢。這些病菌常寄生在哺乳動物的消化道、呼吸道和生殖道的黏膜表面，被認為是機會性繼發感染原。一些種類的病原菌對特定的組織表面和宿主具有親嗜性。根據最近更新的系統進化數據，使這些病原菌得以重新命名。溶血性巴氏桿菌A型和T型被重新歸類為溶血性曼氏桿菌（A型）和海藻巴氏桿菌（T型）。溶血性曼氏桿菌和海藻巴氏桿菌的每一種菌株均具有特定的生物型和血清型。A2型溶血性曼氏桿菌是最常見的菌株，分離于患呼吸道型巴氏桿菌病的綿羊和山羊，據報道，在綿羊體內還可分離出A6、A13和Ant型菌株，在山羊體內可分離出Ant型菌株。A2型溶血性曼氏桿菌常報道于患乳房炎的綿羊。T3、T4和T10型海藻巴氏桿菌，通常還與羔羊呈全身感染或敗血癥形式的巴氏桿菌病有關。據報道，多殺性巴氏桿菌還是引起綿羊和山羊感染肺炎性巴氏桿菌病的病因。

2 致病機理

溶血性曼氏桿菌和海藻巴氏桿菌呈全球性分布，常引起各年齡段的綿羊和山羊發病，但在不同區域和動物群中流行的血清型不同。溶血性曼氏桿菌、海藻巴氏桿菌和多殺性巴氏桿菌是健康綿羊和山羊的扁桃體和鼻咽部常見的共生微生物。在多種應激因素共同作用下，如高溫、過度擁擠、暴露于惡劣天氣、通風不良、對動物進行操作處理、運輸綿羊和山羊的過程中易受呼吸道病毒感染，這些病原菌就會趁機引起動物感染發病。副流感病毒3型、腺病毒6型、呼吸性合胞體病毒，可能還有牛腺病毒2型、綿羊腺病毒1型和5型和呼腸孤病毒1型引起的原發性呼吸道感染，很少能夠危及生命，但易導致溶血性曼氏桿菌的繼發感染。據報道，綿羊肺炎支原體引起的呼吸道感染也與溶血性曼氏桿菌的繼發感染有關。通常認為，在應激因素和原發性感染的共同作用下，破壞了下呼吸道黏膜屏障的完整性，從而引起溶血性曼氏桿菌的入侵、增殖，并導致顯著的組織損傷。

溶血性曼氏桿菌和海藻巴氏桿菌的毒力由內毒素、白細胞毒素和莢膜多糖等因子的活性來進行調節，這些因子可以使病菌壓倒宿主的免疫力。白細胞毒素具有特別重要的致病作用，對反芻動物的白細胞具有特異性的毒力，可導致機體肺部和胸膜表面出現纖維素沉積。脂多糖內毒素可對肺臟造成毒害作用，并導致全身循環衰竭和休克。莢膜多糖可阻止病菌被吞噬，并幫助病菌依附于肺泡上皮細胞表面。肺炎性巴氏桿菌的急性病例能否存活，有賴于其肺部和下呼吸道的損傷程度。痊愈的綿羊和山羊可能存在長期的呼吸問題，如果＞20%的肺受到損傷，其肺容量和體重增長率將會降低。

3 臨床診斷

海藻巴氏桿菌主要是引起2月齡以下的綿羊羔出現敗血癥和全身性的巴氏桿菌病，其誘導的特征癥狀是發熱、精神萎靡、食欲不振和羔羊突然死亡。一般認為病原菌是由扁桃體轉移到肺，并進入血液，從而導致敗血癥，以及1個或多個組織的局部感染，如關節、乳房、腦膜或肺臟。

巴氏桿菌病的死亡率高且死亡發展迅速，據此可將其和其他誘因的呼吸道疾病進行區分。根據尸體剖檢、大體病變和組織病變以及對多種組織進行病菌分離，可診斷出肺炎性和敗血癥性的巴氏桿菌病。病理變化包括皮下出血，舌頭、咽、食管出現上皮壞死，偶爾真胃和小腸也見上皮壞死，扁桃體和咽后淋巴結腫大，肺和肝臟出現急性、多病灶性、栓塞性、壞死性的病變。

4 預 防

考慮到治療成本、損失、存活動物的體重增長減緩等因素，應該對巴氏桿菌病進行預防。市售疫苗對牛有效，但其僅對A1型溶血性曼氏桿菌具有特異性保護作用，在試驗中其對A2型溶血性曼氏桿菌具有很小，甚至無交叉保護作用。英國存在可用的A2型溶血性曼氏桿菌市售疫苗，據報道，其對敗血癥性和肺炎性巴氏桿菌有效，能夠降低這些病菌造成的死亡損傷和體重增長減緩。美國沒有可用的市售疫苗，養殖主可對羊群使用自家疫苗。為了減少呼吸性巴氏桿菌病，期望通過一種疫苗接種程序來預防呼吸道病毒，但無可用于綿羊和山羊的疫苗。在本病高發的幾個月內，在飼料中添加以四環素為主的杭生素進行預防是一種常見的管理措施。同時還要考慮應避免或減少已知的應激因素，如高溫、過度擁擠、暴露于惡劣天氣、通風不良、處置和運輸動物。

5 治 療

溶血性曼氏桿菌和海藻巴氏桿菌對抗菌藥物具有較高的敏感性，其中阿莫西林-克拉維酸、頭孢噻呋和氟苯尼考具有良好的療效，而5%的菌株可能對四環素具有抗藥性。環丙沙星似乎很有效，但在美國被禁用。由于本病可迅速發展為肺部損傷并釋放內毒素，所以治療通常是無效的，除非在發病早期就開始進行治療。靜脈輸液和使用消炎藥對抗生素療法具有重要的輔助作用。盡管敗血癥性巴氏桿菌病具有很高的藥物敏感性，但進行針對性治療的效果往往不佳。使用抗生素對高危羔羊進行預防可能是有益的。