牛二類呼吸道傳染病的分析診斷和防控措施

曲建行

（榮成市嶗山畜牧獸醫站，山東 威海 264300）

對于集約化養牛場來說，呼吸道病始終是困擾業主的傳染病之一。本文就牛呼吸道合胞體病毒病和牛傳染性胸膜肺炎進行簡要分析，并提出防控措施。

1 牛呼吸道合胞體病毒病

1.1 病原

牛呼吸道合胞體病毒（BRSV）是一種RNA 病毒，屬于副黏病毒科，為一種肺炎病毒。這種病毒因其特有的致細胞病變效應——形成合體細胞而得名。除牛以外，綿羊和山羊也可感染呼吸道合胞體病毒。人呼吸道合胞體病毒（HRSV）是引起嬰幼兒呼吸器官疾病的重要病原，已知HRSV 存在抗原亞型，初步證據表明，存在有BRSV 亞型。BRSV呈全世界分布，是存欄牛群的原發性病毒。與呼吸系統疾病有關的BRSV 感染，主要發生于肉用犢牛和奶犢牛。被動獲得的免疫力不能阻止BRSV 的感染，但可降低疾病的嚴重程度。犢牛初次感染該病毒將引起嚴重的呼吸系統疾病，再次感染時則僅引起較輕或亞臨床呼吸系統疾病。BRSV發病率高，是牛呼吸道疾病綜合征的一個很重要的病毒，牛下呼吸道對該病毒極為敏感，受其影響，牛呼吸道更容易繼發細菌感染。該病暴發時發病率很高，死亡率＜20%。

1.2 癥狀與病理

病牛常表現發熱（40～42 ℃）、精神沉郁、采食量下降、呼吸加快、咳嗽、流淚、流鼻涕等。該病的后期有明顯的呼吸困難，甚至張口呼吸，也可發生皮下氣腫，經常繼發細菌性肺炎。此前認為是一種雙相疾病模式，但并不一致。肉眼病變包括彌漫性間質性肺炎、胸膜和間質性肺氣腫并伴有間質性肺水腫。這些病變與其他原因引起的間質性肺炎很相似，應注意鑒別。組織學檢查顯示，在細支氣管上皮細胞和肺實質出現合胞體細胞，胞質內出現包含體，細支氣管上皮細胞增生和/或變性，肺泡上皮化、水腫或形成透明膜。

1.3 診斷

BRSV的診斷需經實驗室確診。雖然BRSV是一種很難檢測到的病毒，但在動物潛伏期或急性期采樣，可以提高病毒的檢出率。可用酶免疫測定來檢測BRSV 抗原，并建立相應的診斷方法。已證明，熒光抗體和免疫過氧化物酶染色也能有效檢測BRSV 抗原。急性期和恢復期的雙份血清樣本可用于確診本病。但是，急性期臨床病例的血清抗體滴度高于2～3 周后血清樣本，因為抗體反應通常發展很迅速，而臨床癥狀則要在病毒感染7～10 d 才會出現。在暴發牛呼吸道疾病時，對于抗體效價很高的血清樣品及臨床癥狀都有診斷意義。感染BRSV 的犢牛，在被動誘導抗體存在情況下不能血清轉陽。

1.4 防治

治療以抗菌療法控制繼發性細菌性肺炎為重點。病毒性間質性肺炎無特效方法，必須采取輔助療法和糾正脫水。據報道，抗組胺藥和/或皮質類固醇對治療該病有效。有一些病牛未經治療，數天內即可痊愈。選用滅活疫苗和弱毒疫苗，可減少感染BRSV 所造成的損失，但還缺少田間試驗數據來評估這些疫苗的效果。

2 牛傳染性胸膜肺炎

2.1 病原

本病的病原為蕈狀支原體。易感牛因吸入患牛咳出的飛沫而感染。山羊和綿羊在流行病學的意義不大。敗血癥階段在腎和胎盤出現病變并成為傳染源，本病可經胎盤垂直傳播感染胎兒。病原在環境中存活力很弱。該病潛伏期不一，但大部分在感染后3～8 周發病。在一些地區，易感牛發病率可達到70%，只有約10%的病牛出現臨床癥狀。初次感染該病的牛群死亡率有可能達到50%。治愈的動物中，25%康復牛可能成為帶菌者，并且肺部出現脫落的不同大小的壞死組織塊等慢性病變。帶菌者在臨床和血清學上都不易查出，這已成為控制該病的一大難題。品種的易感性、飼養管理和動物的健康狀況是影響發病的重要因素。

2.2 癥狀

臨床上急性病例體溫高達41.5 ℃，厭食，疼痛性呼吸困難。在炎熱的氣候中，動物常常獨自站在陰涼處，低頭、伸頸，背微彎曲，肘外展，叩擊胸部疼痛，呼吸淺而快，呈腹式呼吸。如果強迫動物快速行走，則呼吸更加迫促，出現柔緩而濕性的咳嗽。病程發展迅速，病牛很快消瘦，呼吸極度困難，呼氣時有喉鳴。病牛側臥不起，1～3周后死亡，慢性病例可持續3～4 周，通常呈現不同程度的癥狀，隨后病變漸漸消失，似乎可以康復。亞臨床感染的病例常成為重要的帶菌者。

2.3 診斷

診斷主要依據臨床癥狀、補體結合反應、乳膠凝集試驗或競爭ELISA 及尸體剖檢。進一步確診可通過下述方法：分離支原體，通過生長抑制，兔抗支原體高免血清進行免疫熒光試驗及PCR 擴增。通過免疫印跡試驗確認血清學反應。一旦懷疑暴發本病，建議立即對可疑動物進行剖殺檢查。

2.4 防控

許多國家通過撲殺感染或接觸過病原的動物而消滅了本病，因此有些國家法律規定該病必須上報。在容易控制牛群調運的國家，可以采用檢疫、血液檢查和屠殺來消滅本病。在對牛群活動不能被限制的地區，通過免疫接種弱毒疫苗（如T1/44株）可以控制該病的傳播。然而，疫苗只有在牛群接種覆蓋面較大（較高的疫苗接種率）的情況下才能有效。通過進行屠宰場檢查，血液檢測追蹤傳染來源，并采取嚴格的措施限制牛群的遷移，也有利于在這類地區控制該病。因為治療作用不能消除該病原微生物，而且經治療后可能成為帶菌者，所以建議只在流行區進行治療。據報道，肌內注射泰樂菌素（10 mg·kg-1，2次·d-1，連用6次）與2.5%單諾沙星（2.5 mg·kg-1，1次·d-1，連用3 d）有效。