老年重癥肌無力的研究進展

張躍其 時寶林 張君 張淑云

(1濰坊市人民醫院，山東 濰坊 261000；2山東省千佛山醫院)

重癥肌無力(MG)主要臨床特點是波動性四肢骨骼肌疲勞，并可累及咽喉肌或眼外肌〔1〕，其年發病率約為每百萬人中10～20例。目前MG的診斷主要依靠患者臨床表現并結合其他輔助檢查(如重復低頻電刺激和血清抗體學檢測)〔2〕。MG可于任何年齡的人群中發病。以往認為MG主要影響年輕人群，而50歲以后的患者并不常見〔3〕。在過去的30年中，隨著診斷水平的提高及老年人口的增多，MG患者中老年人群的比率逐漸升高〔4,5〕。部分研究中發現老年MG發病比率超過青年人群〔6〕。由于老年MG的臨床表現、免疫學特點、治療等方面均不同于青年型MG，有學者提出了老年MG可能是與青年MG不同類型疾病的假說〔3〕。目前對老年MG的年齡界限沒有共識性的定義，為了更好地研究老年MG，通常將60歲及以后發病的MG患者定義為晚發型MG(LOMG)，60歲以前發病的MG患者定義為早發型MG(EOMG)〔3,7,8〕。本文將近年來LOMG研究進展進行總結概述。

1 流行病學特點

持續的人口老齡化及預期壽命的延長都增加了LOMG的發病率。一項日本的隊列研究中發現，LOMG占所有MG患者的百分比從1987年的7.3%升高到2006的16.8%〔9〕。Zivkovic等〔6〕研究報告顯示，LOMG發病比率占總MG患者的64%。由于年齡的增長，MG經典的上瞼下垂癥狀常被誤認為是正常衰老導致的眼瞼周圍皮膚松弛下垂，而復視癥狀則被認為是由黃斑變性和白內障所引起〔1〕，此外，LOMG患者常伴有腦血管疾病、帕金森病或運動神經元疾病〔10〕，以上情況均可能會延遲MG早期癥狀的及時識別和判斷，從而延誤MG的診斷。因此，LOMG的患病率很可能被低估〔11〕。此外,有研究發現在先前并未診斷MG的老年病人(>75歲)中有相對較高的乙酰膽堿受體(AChR)抗體滴度，這表明在老年人群中可能有更多未識別的MG患者〔11〕。

MG的發病遵循雙峰分布：第一個發病高峰為20～30歲人群，主要是女性，第二個發病高峰為60～80歲人群，主要是男性〔1,3〕。目前一般認為MG主要發生于年輕女性和老年男性〔12,13〕。Hellmann等〔14〕對137例MG患者進行了分析，其中有29例患者發病年齡在69歲以后(21%)，另外107例患者中男:女比例為0.9∶1，而80和90歲年齡組中有顯著的男性優勢比(分別為2.6∶1和4.5∶1)，結果提示超過70歲的高齡人群中男性比率明顯增高，隨著年齡增長男性患者比率逐漸升高〔14〕。有研究認為50歲以上MG人群中男性患者的比率開始逐漸升高〔15〕。然而也有研究顯示老年男性與老年女性的MG發病率均增加，無明顯統計學差異〔6〕。此外，Aarli等〔13〕報道在EOMG中女性與男性比例接近3∶1，而在LOMG中為1∶1.1。

2 臨床表現

LOMG的臨床癥狀可以表現為較輕的眼部癥狀，也可以表現為嚴重四肢無力。有研究發現相比EOMG，LOMG中以眼型更常見(40%),特別是在AChR血清陽性患者，而在65歲以上人群中眼型發病率高達85%〔14〕。也有研究認為LOMG患者的臨床表現多為延髓球麻痹，這與EOMG患者主要表現肢體無力的情況不同〔3〕。蘭尼堿受體(RyR)抗體陽性的老年患者在MG發作時具有特征性的非肢體MG癥狀特征，如特征性的延髓、眼、頸部無力和呼吸道癥狀。而且RyR抗體陽性EOMG中常常出現嚴重的肢體無力及較高的呼吸窘迫發生率〔16,17〕。頸部無力和無肢體無力的表現是RyR抗體陽性LOMG患者的初始臨床特征。這些一系列癥狀形成了RyR抗體陽性亞組的獨特臨床特征。

LOMG中的發病形式更為多樣，可波動性發病，也可慢性起病。由于LOMG患者的年齡因素及常合并有高血壓、糖尿病等因素，很多LOMG患者在有影像學檢查的情況下多被初診為缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作〔2,11,18,19〕。而且，在以球麻痹為首發表現的LOMG患者中，出現肢體無力的比率約為20%〔20〕，這會更進一步增加誤診的可能性。因此，有學者認為當初診為缺血性腦血管病的老年患者出現規律性的肌無力表現(如骨骼肌波動性疲勞或復視晝夜節律模性加重)時，應高度懷疑MG的可能性〔2〕。另外，老年患者出現突發的孤立的吞咽功能障礙也應首先考慮到MG的可能〔2〕。EOMG及LOMG的臨床特征總結見表1。

表1 EOMG及LOMG的臨床特征

3 血清學檢測及分子學檢測

血清抗體檢測對MG診斷有重要的參考價值，但抗體滴度與病情嚴重程度沒有明顯相關性。目前可用于MG診斷的抗體包括AchR抗體、肌肉特異性激酶(MuSK)抗體和低密度脂蛋白受體相關蛋白(LRP)4抗體。除了上述特異性抗體外，部分MG患者體內還存在其他非特異性相關抗體，如抗聚集蛋白抗體(anti-Agrin)、連接素抗體(anti-Titin)、蘭尼堿受體抗體(anti-RyR)等。

LOMG和EOMG患者中AchR抗體陽性的百分比無統計差異〔3,14〕，但LOMG患者中AchR抗體滴度及Musk抗體滴度均較EOMG患者低，并且隨著年齡的增長抗體滴度逐漸降低。Hellmann等〔14〕報道EOMG組平均AchR抗體滴度是88.7 pmol/ml，而80及90年齡組患者分別為30.8 pmol/ml、16.5 pmol/ml，在EOMG患者中各個年齡階段具有相似水平的AchR抗體。這可以在某種程度上解釋LOMG患者具有較好的治療反應。

多數研究發現，雖然LOMG抗體滴度逐漸降低，但血清AchR抗體反應陽性的LOMG比率比EOMG更高,但這僅為一種趨勢，并沒有達到統計學意義。而血清AchR抗體反應陰性的LOMG女性也有比例增高的趨勢，與之相反的是，EOMG女性血清反應陽性率更低。Hellmann等〔14〕認為,LOMG人群中AchR血清抗體的陰性比率在很大程度上是由于較多的抗體陰性的LOMG眼型人群和女性人群所導致。這種現象類似于老年人人群中其他免疫疾病，如干燥綜合征、類風濕關節炎、甲狀腺炎，系統性紅斑狼瘡、糖尿病、肌炎和心肌炎等自身免疫性疾病MG〔21,22〕。這種現象可在一定程度上由衰老相關的免疫活性降低來解釋〔23,24〕。

在部分AchR抗體陰性的MG患者中可檢測出MuSK抗體。Evoli等〔25〕發現MuSK陽性的MG患者發病年齡為6～68歲，MuSK陰性患者為11～83歲。雖然發病的平均年齡相似(分別為35和39歲)，年輕MG患者中MuSK陽性率更高，40歲以下患者中陽性率為56.8%〔26〕。也有報道稱雖然老年患者中MuSK抗體陽性率低，但70歲以上MG患者有MuSK抗體高滴度的情況〔27〕。anti-Titin是胸腺瘤的敏感標記物。有研究發現在非胸腺瘤的LOMG中anti-Titin陽性率大約為50%〔28〕。

最近在一項對1 300個個體的全基因組研究中，確認MG相關的免疫遺傳標記物在人類白細胞抗原DR等位基因(HLA-DR)1基因型中的過表達，并且LOMG所涉及的多態性與EOMG中不同〔29〕。LOMG人群顯示出較弱的HLA相關易感性，并且更傾向于HLA-A3、A2、B7和DR2〔9〕。Feltkamp等〔30〕基于基因檢測第一次提出了兩種形式的MG，一種是女性占優勢的早期型，與胸腺增生HLA-B8基因相關，另一種是男性占優勢的晚期發作，與HLA-A2相關。

4 診 斷

MG的關鍵臨床特征是無感覺障礙的波動性骨骼肌無力病史。在LOMG中最常見誤診包括延髓腦卒中、抑郁癥、周圍神經病、慢性阻塞性肺病、心力衰竭、肌萎縮性側索硬化、惡性營養不良和Guillain-Barre綜合征等。老年患者常常是在臨床病情進一步進展和新癥狀(包括構音障礙、吞咽困難等)出現之后才懷疑MG的可能性。因此，當老年人存在以下任何臨床體征和癥狀時，應考慮MG的可能：復視、上瞼下垂和面部無力。而且當患者無明顯臨床體征，但有上述不適感的主訴時也應考慮MG的可能，特別是這些癥狀出現在老年患者使用神經肌肉接頭阻斷性抗生素或其他藥物期間，MG的可能性更高〔31〕。現將重癥肌無力禁忌藥物總結如下：①抗生素類：新霉素、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素，阿米卡星、多黏菌素B、黏菌素、四環素、紅霉素、阿奇霉素、林肯霉素、克林霉素、氨芐青霉素、萬古霉素、泰利霉素；②心血管類：溴芐胺、奎尼丁、普魯卡因、普魯卡因胺、利多卡因、拉貝洛爾、普萘洛爾、氧烯洛爾、依那普利和其他ACE抑制劑、維拉帕米和鈣通道阻滯劑；③其他：三甲黃抑素、氯喹、D-青霉胺、奎寧廈、鎂劑、氯丙嗪、異丙嗪、苯海索、含蟾酥的中成藥。另外，已有多例MG患者服用他汀類藥物后癥狀加重的報道〔32〕。他汀類藥物有可能誘導或加重MG癥狀，但并非是通過影響神經肌肉接頭傳遞所致。藥理機制研究發現他汀類藥物可抑制T細胞激活，誘導輔助T細胞(Th)細胞向Th2細胞方向轉化，或者使B 細胞介導的免疫異常，從而使MG患者自身免疫反應加重而誘發疾病的發生或使病情加重〔33〕。對可疑患者進行床邊和輔助實驗室測試也是必要的。床邊測試包括冰袋試驗和新斯的明試驗；由于老年人存在心動過緩的高風險，不推薦騰喜龍實驗。實驗室測試包括AchR抗體、MuSK抗體和電生理學檢測。另外由于胸腺瘤在LOMG中更常見〔2,34〕，行胸部CT掃描以排除胸腺瘤是非常重要的。

5 治 療

由于LOMG患者普遍存在糖尿病、白內障和老年患骨質疏松等伴隨疾病，限制了皮質類固醇使用。LOMG患者所使用的治療其他疾病的日常藥物會對神經肌肉接頭功能產生影響，并且作為肌無力危象的治療措施的血漿置換和免疫球蛋白的不良作用風險在老年人中也較高〔35,36〕。免疫抑制劑存在復雜的藥物-藥物相互作用和藥代動力學變化〔37〕，老年患者對MG治療藥物的副作用耐受性差，在其治療過程中充滿了風險。總之，LOMG臨床治療過程中需謹慎制定治療方案。

LOMG的治療雖然較為復雜，但有臨床研究顯示，由于LOMG患者臨床癥狀相對較輕，AchR抗體滴度較低，對藥物治療的反應性較好，患者一般不需要進行免疫抑制劑治療〔14〕，而且對于難治性的LOMG患者，小劑量的免疫抑制劑也可取得較好的治療效果〔38〕。雖然LOMG多表現為球麻痹及眼外肌無力〔3〕，具有較輕的臨床表現，長期隨訪的預后結果相對較好，但完全緩解的病例很少見〔39〕。

6 肌無力危象

MG患者的死亡率與肌無力危象的發生密切相關。雖然眼型MG在老年人中更常見，但是在患有全身性MG的患者中，發生肌無力危象的風險在各個年齡組中是相似的〔40〕。有研究表明，發生重癥肌無力危象的病程時長與MG的發病年齡無關，年齡不是發生肌無力危象的危險因素〔41〕。