黃宇菲
(清華大學附屬中學,北京 100084)
糖酵解是指在無氧條件下,葡萄糖進行分解并轉(zhuǎn)化為丙酮酸的過程。烯醇化酶(Enolase,ENO,2-phospho-D-glycerate hydrolyase)作為糖酵解過程中的一個限速酶,催化2-磷酸-D-甘油酸(2-PGA)與高能化合物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的相互轉(zhuǎn)化,控制糖分分解進行的速率,是糖酵解過程中唯一的脫水步驟。
在脊椎動物中,烯醇化酶有三種同工酶,分別是α-ENO、β-ENO和γ-ENO,定位于不同位點的烯醇化酶有不同的功能。α-ENO由基因ENO1進行編碼,ENO1是一種具有多功能的糖酵解酶,它不僅可調(diào)控生物體的生長、發(fā)育與繁殖,還可參與細胞應激,對癌癥的發(fā)生和轉(zhuǎn)移存在影響。ENO1可與c-myc(myc癌基因家族中的重要基因)的啟動子結合,起到抑制腫瘤生長的作用。同時也有研究表明,ENO1在擬南芥植株根系及角果中表達量很高,而在莖及葉中表達量相對較低。
糖酵解過程中酶對植物的生長發(fā)育起到不可或缺的作用。近幾年來,ENO2在模式植物中也有諸多研究。ENO2突變?nèi)笔w的植株內(nèi)部細胞縮小,并有嚴重的細胞分化缺陷,導致植株木質(zhì)化受限,從表型來看,ENO2缺失的植株主要表現(xiàn)為葉發(fā)黃且小、蓮座葉少、根短、主莖短、花粉發(fā)育不正常等。水稻與擬南芥的調(diào)控機理很相似,ENO2在水稻中通過調(diào)控RFT1基因的表達,控制水稻的抽穗期,在長日照的條件下,過表達ENO2的水稻植株抽穗期將推遲。
糖酵解作為生命活動能量的主要來源,承擔著許多重要的角色。ENO2作為調(diào)控基因,參與弓形蟲細胞內(nèi)繁殖的過程,現(xiàn)已有研究成功克隆出弓形蟲內(nèi)的ENO2,為相關疫苗及診斷提供了線索。在日本血吸蟲中同樣也發(fā)現(xiàn)了烯醇化酶的表達,并有相關研究對其進行了克隆、定位及生物學初步研究。研究探索烯醇化酶在豬帶絳蟲中的生物學功能,實驗發(fā)現(xiàn)所克隆的ENO具有特異結合性及酶活力,由此據(jù)此推測豬帶絳蟲的ENO可能在寄生蟲入侵宿主過程中起到作用。
本綜述將就如上幾個方面,對近年來ENO在模式生物內(nèi)的研究展開介紹與總結。其中將著重介紹ENO2在幾種重要模式植物體內(nèi)的調(diào)控機制、相關功能及研究進展。
烯醇化酶有三個同工酶,分別為ENO1、ENO2以及ENO3,它們在氨基酸水平上具有56-68%的相似性。在擬南芥中,只有ENO1、ENO2表達的烯醇化酶具有活性。ENO1的表達位置在質(zhì)體,ENO2主要是在細胞質(zhì)及細胞核中發(fā)揮作用,ENO2是LOS2位點編碼的一種蛋白。近幾年來,關于烯醇化酶在植物中表達及其功能的研究越來越多。烯醇化酶不僅在細胞糖酵解過程中起到限速作用,在植物生長發(fā)育過程中也起到影響,對于各種激素及環(huán)境脅迫也可做出響應,ENO2的表達量最多,起主要的催化作用。
野生型和ENO2突變體植株在幼苗時期生長發(fā)育無明顯差異,在萌發(fā)后8~10d突變體植株出現(xiàn)明顯發(fā)育缺陷,主要特征為ENO2突變體莖直徑嚴重減小,下胚軸直徑明顯減小,葉子尺寸減小,植株葉面和表皮呈萎黃、網(wǎng)狀化狀態(tài)。花和芽較小,且花不具有發(fā)育功能,花藥嚴重受損,角果形態(tài)小,果中沒有種子。通過顯微鏡可觀察到植株表皮下胚軸細胞直徑明顯縮小、葉表皮路面細胞尺寸、毛狀體及基底細胞大小減小,血管組織成分有嚴重缺陷。通過研究擬南芥中芥子酸蘋果酸酯及苯丙酸木質(zhì)素的含量,發(fā)現(xiàn)芥子酸蘋果酸酯含量顯著降低,得知烯醇化酶的活性影響芥子酸蘋果酸酯及木質(zhì)素的表達量,從而對植物體的正常生長發(fā)育產(chǎn)生影響。
ENO2還參與植物生長素的分泌過程。研究培養(yǎng)擬南芥的生長素突變體,并將植株與ENO2突變體進行比較,發(fā)現(xiàn)三種幼苗根部的生長均受到抑制,由此表明ENO2可能會在植物生長素的分泌過程中發(fā)揮作用,并使植株根部的生長發(fā)育產(chǎn)生缺陷。對擬南芥植株體內(nèi)的烯醇化酶進行反義抑制,降低其95%的活性,抑制酶活性后丙酮酸含量未減少,2-磷酸甘油酸酯的含量基本上保持不變,但植株內(nèi)部游離氨基酸的含量升高,磷酸烯醇式丙酮酸鹽的含量顯著降低,因而抑制植株葉面的代謝速率。實驗說明ENO2的表達會降低植物進行呼吸作用的速率,影響植株進行次級代謝。植株的生理功能雖然沒有產(chǎn)生大的改變,但生長發(fā)育過程中受到一定的限制。
施加一定量濃度的ABA后,低濃度的鹽溶液對擬南芥的生長發(fā)育并未產(chǎn)生影響,說明可以相應鹽脅迫的機制。使用300mmol/L的Nacl溶液對擬南芥進行鹽脅迫,并通過RT-qPCR分析擬南芥植株中ENO2的轉(zhuǎn)錄水平,實驗結果顯示,擬南芥的ENO2T-DNA插入突變體對鹽脅迫十分敏感,經(jīng)脅迫后的擬南芥體內(nèi)ENO2轉(zhuǎn)錄水平迅速升高。在鹽處理后,突變體擬南芥更易死亡,實驗闡明ENO2對鹽的抗性機制,反應了ENO2基因可響應高鹽脅迫的功能特點,擬南芥ENO2基因可響應低溫脅迫,AtENO2基因通過負調(diào)控影響STZ/ZAT10的表達,增強擬南芥植株的耐寒性。
另一方面,重力的改變可影響植物體內(nèi)部的代謝反應。將擬南芥的愈傷組織細胞培養(yǎng)物暴露于超重力環(huán)境下模擬失重,發(fā)現(xiàn)愈傷組織細胞中烯醇化酶的磷酸化程度顯著降低。烯醇化酶一般通過脫磷酸作用進行表達,磷酸化程度的降低代表其活性在超重力處理下顯著提高,說明ENO2可對超重力環(huán)境的改變做出應答反應。
弓形蟲(Toxoplasma gondii)是一種可廣泛寄生在動物體細胞內(nèi)部的原蟲,人和動物被侵染后易患弓形蟲病。弓形蟲病在全世界感染普遍,感染后可致使人體免疫力下降,引起腦部、眼部等諸多部位病癥。烯醇化酶不僅在動植物體內(nèi)糖酵解過程中起到限速作用,更參與細胞的轉(zhuǎn)錄、分化、凋亡等過程,核酸序列和氨基酸序列具有高度的保守性,它們以階段特異性的方式差異表達,同時在酶學動力學方面還是具有一定的差異。弓形蟲中烯醇化酶enolase1(TgENO1)存在于緩殖子階段,enolase2(TgENO2)存在速殖子階段,TgENO1和TgENO2均已定位于寄生細胞核,并受到不同熱應激啟動子元件的調(diào)控。弓形蟲烯醇化酶在寄生蟲發(fā)育階段具有重要的核功能。
近來發(fā)現(xiàn)烯醇化酶也能定位在細胞膜和細胞核表面,有的能分泌到細胞外。David等發(fā)現(xiàn)剛地弓形蟲烯醇化酶能夠特異性的定位在胞核中,弓形蟲胞內(nèi)發(fā)育增殖的早期高效表達,核質(zhì)染色深且致密,當發(fā)育到成熟階段,烯醇化酶的表達水平開始下降,核質(zhì)染色變淺,表明該酶的表達量與細胞核的活躍程度具有緊密聯(lián)系,由此推測烯醇化酶在蟲體發(fā)育增殖過程中具有基因調(diào)控作用。
烯醇化酶在病原體生物表面被發(fā)現(xiàn),證實了烯醇化酶在病原生物侵染寄主過程中起到重要作用。在脊椎動物中,病原體表面的烯醇化酶可與動物細胞膜上的血纖維溶酶原相結合,操控細胞的溶遷系統(tǒng),進行侵染、轉(zhuǎn)移和擴散。
不同生長階段的絳蟲使用熒光定量PCR技術檢測烯醇化酶基因的表達量,發(fā)現(xiàn)烯醇化酶在蟲體的不同發(fā)育階段mRNA含量有顯著差異,基因的表達量與蟲體生命活動的旺盛程度呈正相關,這說明了烯醇化酶的含量會影響到絳蟲蟲體能量的供應,從而影響其生理活動。寄生蟲的烯醇化酶具有較強的免疫原性,對絳蟲經(jīng)行免疫性特異分析,發(fā)現(xiàn)絳蟲體內(nèi)的烯醇化酶可以在侵入人體后對宿主的免疫應答產(chǎn)生刺激。烯醇化酶還可以在寄生侵入過程中與寄主的胞質(zhì)素及細胞壁相結合,說明烯醇化酶在絳蟲入侵宿主的生命活動中起到重要作用。
腦部及肌肉是小鼠體內(nèi)最活躍的部位,當這兩個部位處于病理狀態(tài)時,α-烯醇化酶會適應性地調(diào)節(jié)細胞的產(chǎn)能過程,以滿足細胞在不同狀態(tài)下的需求。當心肌肌肉供能不足時,小鼠機體調(diào)動肌糖原,提高糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化的效率,增加糖酵解以維持機體的正常生理活動,這時α-烯醇化酶的表達量會有所升高。Bryer等研究證實,在肌肉組織重塑過程中,ENOl是作為主要的纖溶酶原受體,在心肌創(chuàng)傷后愈合以及心肌梗塞時,包括ENOl在內(nèi)的纖溶過程在心肌組織修復和再生過程中發(fā)揮了要調(diào)控作用。另外,ENO1可以通過影響小鼠體內(nèi)糖酵解及三羧酸循環(huán)等步驟,影響ATP的合成,這對腫瘤的形成和發(fā)育是非常重要的。在腫瘤形成的早期,ENO1發(fā)揮抑制腫瘤形成的功能,在癌癥發(fā)展期間,腫瘤細胞表面ENO1表達上調(diào),促進腫瘤的侵襲。
寒冷的環(huán)境可以改變生物體內(nèi)的穩(wěn)定狀態(tài)。在低溫環(huán)境下,小鼠肝臟活動增強,通過增加產(chǎn)熱來抵御寒冷,心臟功能則暫時減退。對小鼠進行冷應激后,發(fā)現(xiàn)冷應激組小鼠肝臟內(nèi)ENO1基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平與對照組相比顯著提高,心臟內(nèi)則顯著降低。說明在冷應激時,小鼠機體調(diào)節(jié)ENO1的表達量,提高肝臟代謝,降低心臟活動,從而調(diào)節(jié)機體平衡。
大量的研究表明,烯醇化酶在不同模式生物中都有表達,如:擬南芥、果蠅、小鼠、線蟲等。烯醇化酶在不同的模式生物中都起著重要的作用,其中ENO2在擬南芥中主要通過糖酵解途徑影響其生理狀態(tài),缺乏ENO2的植株通常呈現(xiàn)發(fā)育不良的表型,繁殖也會受到一定的影響。ENO1對于腫瘤的發(fā)展過程具有抑制和促進的雙重作用。在腫瘤生長早期,ENO1可抑制腫瘤侵襲,而在腫瘤發(fā)展過程中,ENO1可加快腫瘤的生長擴散。在病原生物表面的烯醇化酶可以調(diào)控溶纖系統(tǒng),幫助寄生生物入侵和感染。目前,已有研究發(fā)現(xiàn)絳蟲體內(nèi)的烯醇化酶可以對宿主的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生刺激。說明烯醇化酶具有很好的疫苗應用前景,但對于烯醇化酶調(diào)節(jié)機體免疫的機制尚不明確,有待進一步研究。