徐軍
特發性膜性腎病是腎內科較為常見的疾病,該疾病病情復雜,患者常伴發非腎病范圍且無典型癥狀的蛋白尿,部分患者可見血尿、血壓紊亂。受疾病影響,患者生活質量大幅下降,且病程的反復、慢性遷延使部分患者心理扭曲,治愈疾病的信心幾近喪失。近年來,本院高度關注特發性膜性腎病患者的生存現狀,積極探究特發性膜性腎病安全有效的治療方案,以期改善患者的生活質量。在臨床實踐中我們發現,他克莫司聯合激素治療特發性膜性腎病效果滿意,且優于環磷酰胺聯合激素治療方案,現報道如下。
納入本院于2015年1月—2018年1月收治的特發性膜性腎病患者172例進行臨床研究,按照入院登記薄將患者分入研究組和對照組,每組86例。研究組男女分別有41例、45例,年齡為32~70歲,中位年齡54歲,對照組男女分別有38例、48例,年齡為30~72歲,中位年齡56歲,對比兩組各項基線資料差異無統計學意義(P>0.05)。本研究由本院醫學倫理委員會批準通過并進行監督,所有患者及家屬對本研究內容及風險均表示知情并理解,并簽署知情同意書。
1.2.1 研究組 每日囑患者分兩次服用0.05~0.10 mg/kg他克莫司(安斯泰來制藥(中國)有限公司,國藥準字J20090141,0.5 mg×50粒),以血藥濃度介于5 ng/L~10 ng/L為宜。若個別患者血藥濃度不足5 ng/L,需增加用藥量,但每日總服藥劑量不可超過0.15 mg/kg。與此同時,每日服用0.5 mg/kg潑尼松(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H33021207,5 mg×100片),持續用藥2個月后循序漸進減藥,3個月為1個療程,總療程為半年。他克莫司用藥半年后,日服劑量應改為0.05 mg/kg。
1.2.2 對照組 每月1次經靜脈為患者靜注環磷酰胺,月用藥劑量為0.6~1.0 g,并堅持水化治療。同時,每日服用0.5 mg/kg潑尼松,持續用藥3個月后循序漸進減藥,持續用藥半年。
觀察兩組臨床療效及用藥安全性。療效判定以《中藥新藥治療慢性腎炎臨床研究指導原則》為準[1],(1)治愈指腎疾病炎癥消失,24 h尿蛋白含量不足0.5 g,血漿白蛋白不低于35 g/L;顯效指腎功能穩定,炎癥大部分消退,24 h尿蛋白含量不足0.5~2.0 g,血漿白蛋白不低于30 g/L;有效指24 h尿蛋白含量大于2.0 g,腎功能基本穩定;無效指病情未好轉或有加重跡象。總有效率=(臨床治愈+顯效)例數/總例數×100%。(2)用藥安全性以不良反應發生情況為評判依據。
采用SPSS 18.0軟件進行數據統計分析,計數資料以(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。
研究組治療總有效率為81.40%,高于對照組的66.30%(P<0.05),詳見表1。

表1 兩組患者整體治療效果對比分析[例(%)]
研究組發生不良反應者共計10例,占比11.6%,其中惡心腹瀉者3例,肺部感染和血糖上升者各2例,化學性膀胱炎1例,心悸2例。對照組發生不良反應者共計21例,占比24.4%,其中惡心腹瀉者8例,肺部感染和血糖上升者各3例,化學性膀胱炎2例,口腔炎2例、脫發3例。
特發性膜性腎病是臨床爭議較大的病癥之一,目前,臨床治療特發性膜性腎病常用藥物包括激素、環磷酰胺、環孢霉素、他克莫司等,且不少研究資料證實單用激素藥物方案療效欠佳,腎功能以及蛋白尿等臨床癥狀的改善效果均不理想,有必要實施聯合用藥方案[2-3]。更為重要的是,35%左右的患者面臨腎病復發風險,甚至部分患者因治療無效或療效欠佳而進展為慢性腎衰,這無疑會拉低患者預后康復效果、縮短其有效生存期。環磷酰胺屬烷化劑類細胞毒性藥物,在臨床抗腫瘤和免疫抑制治療中的應用較為廣泛,但該藥物存在致癌風險,限制了其在臨床的進一步推廣。另外,環磷酰胺的藥效并不穩定,重度感染、骨髓或性腺抑制等因素均會對該藥的正常吸收、代謝產生不良影響。劉玲玲等[4]在研究中指出,環磷酰胺毒副作用明顯,患者群體接納度不高,并提倡醫務工作者積極開發并探尋更為安全、可靠的藥物方案。他克莫司能夠發揮高效的腎小球腎炎抑制作用,且對自身免疫疾病有效,安全性較高[5-6]。鄒龍[7]也用數據證實了他克莫司療效優于環磷酰胺。在本次研究中,我們在小劑量激素基礎上應用他克莫司為研究組患者施治,結果顯示,研究組治療總有效率為81.40%,高于對照組的66.30%(P<0.05),提示潑尼松聯合他克莫司,可提高整體治療效果。研究組不良反應發生率為11.6%,低于對照組的24.4%(P<0.05),表明相較于環磷酰胺,他克莫司的毒副作用更小,患者耐受性較佳。與相關研究結果相符[8-12]。
綜上所述,臨床治療特發性膜性腎病采用他克莫司聯合激素方案能夠強化療效,且不良反應發生風險較低,整體效果優于環磷酰胺聯合激素方案。