馬艷紅
近來,很多人的微信朋友圈充斥著牙齒美白廣告,廣告宣稱“不用再去口腔醫院,網上自購一臺冷光美白儀,自己在家就可以美白牙齒”。這讓眾多追求牙齒美白的人躍躍欲試。不過,也有不少消費者提出質疑:冷光美白儀是不是醫療器械?配合美牙儀使用的涂料包含什么成分,算是化妝品還是醫療器械?
所謂的“冷光美白儀”,也就是冷光美白機,是通過照射涂有美白劑的牙齒達到美白牙齒作用的醫療器械,其并非新產品。2004年12月27日,原國家食品藥品監督管理局發布的《關于醫用霧化器等產品分類界定的通知》明確規定:“冷光美白機作為第二類醫療器械管理。”2017年8月31日,原國家食品藥品監督管理總局《關于發布醫療器械分類目錄的公告》中,又對牙齒漂白設備進行了詳細解釋,即通過產生特定波長范圍的冷光,照射涂于牙齒表面的漂白劑,通過催化漂白劑化學反應使牙齒漂白,并再次明確其作為第二類醫療器械管理。
2009年2月13日,原國家食品藥品監督管理局發布了《關于醫學影像診斷系統等產品分類界定的通知》,其中明確規定:“光催化牙齒美白劑主要成分為過氧化氫液體、納米二氧化鈦、二氧化硅和甲基纖維素等。在美白儀發出的藍光作用下,加速氧化氫氧化還原,使美白劑透過釉質和牙本質小管與牙齒表面及深層的色素快速產生氧化還原反應,達到美白牙齒的效果。作為Ⅲ類醫療器械管理。”
2017年8月31日,原國家食品藥品監督管理總局又發布了《關于發布醫療器械分類目錄的公告》,其中明確規定:“牙齒漂白材料的糊、粉、液體或膠體,通常為過氧化物,如過氧化氫、過氧化脲等。通過氧化-還原反應起到漂白作用,用于牙齒的漂白,管理類型為Ⅲ類。”
目前,網上銷售的美牙儀類產品品牌眾多,據了解,這需要根據具體產品名稱、產品描述及預期用途等信息加以判斷是否為醫療器械。
如果產品符合有關醫療器械分類界定文件的描述,應按照醫療器械管理;若不符合有關分類界定文件描述,則需根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械分類規則》《醫療器械分類目錄》(2018年8月1日起,修訂后的《醫療器械分類目錄》將正式實施)等醫療器械監督管理法規文件進行判定,也可根據《關于進一步做好醫療器械產品分類界定工作的通知》中明確的工作程序,向國家藥品監督管理部門提出醫療器械產品分類界定。
監管人員強調,根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《醫療器械經營監督管理辦法》規定,在我國境內銷售使用的醫療器械,有關生產企業應當取得醫療器械生產許可證或備案憑證,經營企業應當取得醫療器械經營許可證或備案憑證。境內第二類醫療器械由省(區、市)食品藥品監管部門審查,進口第二類醫療器械,以及第三類醫療器械由國家食品藥品監管部門審查。
針對網售醫療器械的監管,2017年12月,原國家食品藥品監督管理總局發布的《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》規定,從事醫療器械網絡銷售的企業,應向所在地設區的市級藥品監管部門備案,通過自建網站或者醫療器械網絡交易服務第三方平臺開展醫療器械網絡銷售活動。通過自建網站開展醫療器械網絡銷售的企業,還應依法取得《互聯網藥品信息服務資格證書》;醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當向所在地省級藥監部門備案。此外,從事醫療器械網絡銷售的企業,還應在其主頁面顯著位置展示其醫療器械生產經營許可證或者備案憑證,產品頁面應當展示該產品的醫療器械注冊證或者備案憑證。
監管人員提醒消費者:應在具有合法資質的企業購買醫療器械產品,并認真閱讀產品使用說明書,按說明書要求正確使用。消費者所購醫療器械產品的相關信息可以登錄國家食品藥品監管部門網站進行查詢。如發現違法違規現象,要盡快向藥監部門舉報,投訴舉報電話“12331”。