無創通氣治療哮喘合并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的療效觀察

陳園

(福建醫科大學附屬第一醫院，福州，350001)

哮喘是臨床中較為常見的慢性氣道炎性反應，臨床中又叫支氣管哮喘，該病病因較復雜，主要影響因素有環境、藥物、遺傳、生理等。哮喘易反復發作，主要癥狀為呼吸不順、喘息、咳嗽、胸悶等，特別是過敏性體質患者最為多發，嚴重影響患者的健康和生活。阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSHAS)的發病原因尚未明確，屬于一種睡眠呼吸疾病，此類型疾病患者白天精神渙散、嗜睡、夜間鼾聲不斷，甚至出現呼吸暫停等現象，患者的生命面臨隨時死亡的風險，臨床中這2種疾病合并發生后其治療難度大，生命危險系數高[1]。本研究中對我院收治的哮喘合并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征采用無創通氣和藥物對癥治療，對比分析其治療效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年9月至2018年11月福建醫科大學附屬第一醫院收治的哮喘合并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者78例，按照抽簽方法分為觀察組和對照組，每組39例。觀察組中男28例，女11例，年齡28～67歲，平均年齡(46.66±7.32)歲；對照組中男30例，女9例，年齡27～69歲，平均年齡(45.22±7.01)歲。2組一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 納入標準 1)經臨床診斷后符合哮喘的診斷標準者；2)對本研究知情同意者。

1.3 排除標準 1)嚴重肺疾病者；2)心肺功能障礙者；3)藥物過敏者；4)惡性腫瘤者等。

1.4 治療方法 對照組患者采用常規藥物治療，分別使用利肺片(長春海外制藥集團有限公司，國藥準字Z22021032)，2片/次，口服3次/d；二羥丙茶堿注射液(上海現代哈森藥業有限公司，國藥準字H20044921)治療，選擇本品(4 mL)與5%的葡萄糖溶液混合靜脈注射。觀察組患者在對照組常規藥物治療的基礎上采用無創通氣治療，采用全自動正壓無創呼吸機經鼻治療，設置壓力在15 cmH2O左右，每晚通氣治療6 h，治療結束后對呼吸機的壓力變化情況和低通氣情況進行分析，要求AHI<5，監測的壓力過高或過低時，需重新調整數值后治療[2-3]。

表1 2組患者治療后肺功能指標和ACT評分比較

1.5 觀察指標 1)治療效果：有效：患者的哮喘癥狀具有良好的改善效果，肺功能指標恢復正常；無效：哮喘次數未減少，且有加重跡象。2)肺功能指標：監測患者的肺容量、呼氣高峰流量、第一秒呼氣容積比值。

1.6 療效判定標準 ACT評分。評估患者的哮喘程度：20分以下：哮喘比較嚴重；20～24分：哮喘有明顯的控制效果；25分：哮喘被完全控制。

2 結果

2.1 2組患者治療后肺功能指標和ACT評分比較 2組患者治療后肺功能指標和ACT評分比較，觀察組患者的各項肺功能指標明顯更優，其ACT評分優于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 2組患者治療效果比較 觀察組患者治療后有效36例，無效3例，對照組中有效29例，無效10例，觀察組有效率(92.31%)顯著高于對照組(74.36%)，2組比較差異有統計學意義(t=4.6391，P<0.05)。

3 討論

阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征會導致患者的上氣道狹窄和阻塞，此病對人體的危害性較大，病情容易反復發作，具有較高的發病率和危險性，此病多發生于肥胖者，由于肥胖體質的患者頸部脂肪累積過多，在夜間睡眠時，脂肪過重會導致咽腔變狹窄，進而發生低通氣和阻塞性呼吸暫停，臨床中患者合并哮喘發生后，使得呼吸道炎性反應加重[4-5]，而哮喘又常發作于夜間，患者的病情明顯加重及影響患者的睡眠質量，還會引發心血管疾病，甚至發生猝死。對于此病的治療方法是較多，最常用的治療手段為無創通氣治療，此方法是在患者的整個呼吸過程放置氣道正壓，可改善肺部呼吸情況，減少氣道阻力，有效防止氣道萎縮，減低患者的疾病風險[6]，本研究結果顯示，觀察組患者治療有的總有效率(92.31%)明顯比對照組(74.36%)高，觀察組患者的哮喘控制程度較好，其ACT評分(25.59±4.82)明顯高于對照組(21.38±4.11)，2組比較差異均有統計學意義(P<0.05)，觀察組患者的VC、PEF、FEV1/FVC的肺功能指標改善效果明顯優于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。研究結果顯示，常規的藥物治療后，使得患者的哮喘得到明顯改善，在此基礎上采用無創通氣可提高患者的睡眠質量，對改善患者的呼吸肌疲勞具有較明顯的效果。

綜合上述，治療哮喘合并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征使用藥物聯合無創通氣治療具有顯著的臨床效果，可有效維持患者氣道通暢，減少患者夜間低通氣現象，其臨床應用價值值得推廣研究。