2017年1—6月川北醫學院附屬醫院兒科門診中成藥處方合理用藥分析

陳光華　劉福

摘要：目的 對川北醫學院附屬醫院（以下簡稱“我院”）兒科門診中成藥處方用藥分析，為促進兒科臨床合理用藥提供參考，保障兒童用藥安全、合理。方法 利用計算機臨床用藥決策支持軟件回顧性抽查篩選我院兒科門診部2017年1-6月開具的中成藥處方，對篩選出的問題處方進行人工點評，確認其是否存在用藥不合理的情況，并對處方存在的問題類型進行歸納匯總，分析臨床醫師用藥不合理的原因。結果 2017年1-6月我院兒科門診部開具中成藥處方共計20 742張，篩選出問題處方473例（2.28%），人工點評后確認存在用藥不合理情況的處方167例（0.81%）。結論 我院兒科臨床醫師存在不合理使用中成藥情況，需醫院藥學部門及時采取藥學干預措施，輔以行政干預措施，以促進我院兒科用藥更加規范合理。

關鍵詞：中成藥；處方點評；兒科用藥；醫院藥學

中圖分類號：R288 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2019）03-0130-04

Abstract： Objective To provide references for promoting rational medication of Chinese patent medicine in pediatrics through the analysis on prescription medication of Chinese patent medicines in pediatric outpatient clinic of Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College （hereinafter referred to as “our hospital”）； To ensure safety and rationality of children's medication. Methods A retrospective sampling of Chinese patent medicine prescriptions issued by the outpatient department of pediatrics in our hospital from January to June 2017 was conducted by using the computer clinical medication decision support software. The selected prescriptions were artificially commented to confirm whether there was unreasonable medication， and the types of prescription problems were summarized to analyze the reasons for irrational medication of clinicians. Results From January to June 2017， there were 20 742 prescriptions of Chinese patent medicine in the outpatient department of pediatrics of our hospital， and 473 problematic prescriptions were screened by the computer （accounting for 2.28%）. After the artificial review， 167 problematic prescriptions were confirmed （accounting for 0.81%）. Conclusion The irrational medication of Chinese patent medicine in pediatric clinicians still exists in our hospital. It is necessary for the hospital pharmacy department to take the pharmaceutical intervention measures， and supplemented by administrative intervention measures to promote pediatric medication in our hospital more standardized and reasonable.

Keywords： Chinese patent medicine； prescription comments； pediatric medication； hospital pharmacy

中成藥是在中醫藥理論指導下，以中藥材或其提取物為原料，按規定處方和標準制成各種不同劑型的中藥制劑[1]3，其臨床應用需中醫辨證使用。川北醫學院附屬醫院（以下簡稱“我院”）雖屬綜合性醫院，但兒科醫師臨床處方中成藥較為普遍，因其大多從事西醫臨床，缺乏系統中醫藥理論知識，不善中醫辨證，其臨床使用中成藥僅僅遵循藥品說明書的功能主治，難免不合理用藥。為此，筆者將我院兒科門診中成藥處方點評結果進行分析，對存在用藥不合理的問題處方進行匯總分析，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 數據來源

利用我院信息管理系統（HIS）與臨床用藥決策支持系統軟件（CMDS），分別提取2017年1-6月兒科門診中成藥處方（不含住院醫囑）及滿足CMDS設定條件存在用藥問題的兒科門診中成藥處方。

1.2 方法

設定HIS處方提取篩選條件：時間為2017年1月1日-6月30日，開具處方科室為兒科門診部，提取該時間段兒科門診部總體處方信息。CMDS設定條件：時間設置與HIS保持一致，門診、急診不限，開具處方科室設定為兒科門診部，醫生級別不限，藥品類別設定為中成藥，問題類型全選（包括不規范處方、用藥不適宜處方、超常處方），問題級別全選（包括重要警示、一般提示、其他信息），性別不限，年齡范圍設定為0～14歲，抽取符合CMDS設定條件的全部處方。臨床藥師以2010版《中成藥臨床應用指導原則》[2]、2015年版《中華人民共和國藥典臨床用藥須知·中藥成方制劑卷》[1]及藥品說明書作為合理用藥判斷依據，對篩選出的問題處方進行人工點評，確認其是否屬于用藥不合理處方，最后采用Excel2012歸納匯總問題處方，并對其用藥不合理情況進行分析。

2 結果

2.1 一般情況

通過HIS提取出我院兒科門診部2017年1-6月共開具中成藥處方20 742張，中成藥26 343盒（瓶），日均110余張，平均每張處方開具中成藥1.27種，見表1。常用中成藥品種以清熱解毒的藍芩口服液及辛涼解表的抗感顆粒等為主，見表2。

2.2 臨床藥師處方點評

由于CMDS是依據設置的固定條件判定處方是否存在用藥不合理情況，較為格式化，不能辨別醫生開具處方的具體意圖，為此，對篩查出的473張問題處方，我院臨床藥師依據合理用藥判斷標準逐一進行人工點評分析，剔除臨床藥師認定為用藥合理的“問題處方”，最終確定存在用藥不合理情況的處方167張，具體情況見表3。

3 分析與討論

本次處方抽查點評結果顯示，我院兒科門診部的兒童用藥安全問題凸顯，這與中藥臨床藥學發展滯后、醫療機構重視不足等[3]客觀原因有關。據統計，我院門診部兒科日均門診量180余人次，中成藥處方日均110余張，醫師為患兒處方中成藥的比例高達61%，中成藥在兒科臨床應用的安全性需引起醫務人員的高度重視。一般而言，中成藥相對西藥更加安全，可放心服用，故對醫師給患兒處方中成藥，其家長大多能接受。從藥學專業人員角度而言，雖然西藥說明書上標示的不良反應多且發生率較高，但在醫師合理處方及藥師正確指導下服用是相對安全的。說明書作為藥品最具法律效力的文書，本應包含藥品安全性、有效性等重要信息，但目前中成藥的藥品說明書大多標注“或遵醫囑”“尚不明確”等模糊性詞語，臨床指導性不強，使藥師難以嚴格審方[4]。

3.1 不規范處方

本次點評所篩查出的“不規范處方”均為“無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的”處方。目前我院中成藥不拆零銷售，醫師須整盒處方，如黃芪顆粒、柴黃顆粒，整盒均為24袋，常規劑量也均為每次1袋，每日2次，醫師處方1盒，CMDS根據日用量默認醫師處方超7 d用量，這與藥品包裝有關，臨床藥師點評時將此類處方判定為“合理處方”，同時也排除某些慢性疾病需長期服用藥物情況，如腎病、肝病及脾胃虛弱等。這類情況需藥品生產企業參考兒童用藥劑量特點變更藥品包裝規格，以免藥品包裝數量過多導致長期未服用而放置過期。

3.2 用藥不適宜

該類用藥不合理處方數占絕大多數，尤以“用法、用量不適宜”最多（38.92%），表現集中于使用非兒童專用藥的處方，其處方劑量未按《中成藥臨床應用指導原則》調整，如清熱類中成藥藍芩口服液，該藥因生產廠家變換包裝規格，新包裝每10 mL口服液原藥材含量是原包裝規格2倍，服用劑量由之前“20 mL/tid”變更為“10 mL/tid”，醫師處方用法超量集中在規格變更時間段，經與醫師充分溝通后未再出現。對于醫師要求患兒減量服用中成藥（包括兒童專用中成藥），CMDS同樣判定用法用量不適宜，這亟待軟件系統改進。

“聯合用藥不適宜”和“有配伍禁忌或者不良相互作用”的問題處方主要是2種及2種以上中成藥聯用和中西藥聯合用藥的處方，如小兒消積止咳口服液中的瓜蔞與四君子合劑中的生姜存在“相惡”[5]、與沙丁胺醇片聯用可引起對哮喘的不當控制作用[6]；同時使用布地奈德（16a，17a-22R，S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1，4-二烯-11b，21-二羥基-3，20-二酮）與含有甘草組分的藥物，可能導致布地奈德血濃度升高、降低或無變化[7]；含生物堿的中藥及其中成藥可與胃蛋白酶產生沉淀，降低酶活性；氨茶堿等堿性藥物與酸性中藥合用易發生中和反應，從而降低或失去藥效等。對于此類情況，醫院窗口藥師會給出用藥指導，建議家長給患兒服用藥物時將中成藥與西藥的服用時間間隔0.5～1.0 h，或建議醫師開具霧化等非口服途徑給藥的藥物，以避免中西藥聯用出現的減效效應，降低不良反應發生率。

中成藥非單一成分制劑，而是由多味中藥組方而成，成分復雜，如肺力咳合劑、藍芩口服液、鼻竇炎口服液等清熱解毒功效的品種含黃芩成分，小兒消積止咳口服液與小兒雙清顆粒都含炒萊菔子、連翹成分。這些都是兒科常用藥，如同一患兒的處方中2種中成藥含同一種中藥，CMDS判定為重復給藥，此類處方是否屬于用藥不合理的問題處方有待確認。

3.3 超常處方

“無適應證用藥”多見兒科醫師處方診斷為呼吸道感染卻開具補氣類藥物黃芪顆粒的處方，醫師給患兒家屬解釋黃芪顆粒于感冒愈后服用，用于治療患兒多汗，增強兒童抵抗力，此類處方是否歸類于用藥不合理處方需辨證看待。

“無正當理由超說明書用藥”見于錫類散外用治療患兒肛腸疾病的處方，但有文獻表明錫類散臨床治療肛裂療效確切[8]。

“無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物”多見于柴黃顆粒與抗感顆粒聯用的處方。根據中成藥的分類，柴黃顆粒與抗感顆粒同屬辛涼解表劑，西醫師由于中醫藥理論知識不系統，認為柴黃顆粒退熱、抗感顆粒抗病毒，所以出現兩藥聯用現象，臨床藥師點評時考慮到兩藥組方成分并無重復，給予“合理用藥”評價。

我院兒科門診患兒以1～3歲居多（45.12%），該年齡段患兒呼吸道疾病較為普遍，常見發熱、流涕、喘咳等上呼吸道癥狀，臨床用藥相對集中于清熱、解表、化痰止咳平喘三大類中成藥。其中清熱類藥物藍芩口服液居用量榜首（見表2），解表及清熱止咳平喘類有抗感顆粒、肺力咳合劑、小兒消積止咳口服液、小兒肺咳顆粒等。

我院兒童專用中成藥品種較少，醫師在權衡利弊前提下也會考慮給患兒開具非兒童專用類中成藥，如臨床療效顯著的藍芩口服液、肺力咳合劑等。在開具此類處方時，醫師未按照《中成藥臨床應用指導原則》調整用藥劑量，以致頻犯“用法、用量不適宜”的用藥錯誤，出現超兒童常規服用劑量甚至超成人服用劑量的問題。這需要臨床醫師深刻領悟《中成藥臨床應用指導原則》，也需要藥師加強與醫師溝通力度，做好藥學服務。

當然，上述僅從用法、用量等方面分析兒童用藥的合理性尚且不夠，還存在其他問題：①患兒自身因素。由于嬰幼兒身體尚處發育階段，肝、腎等代謝臟器處于稚嫩發育狀態，臨床用藥時須考慮患兒代謝能力，用藥是否會對患兒臟器產生功能性損害等。②藥物成分。如祖卡木顆粒含麻醉成分罌粟殼，未成年患者應盡量避免使用[9]，臨床應考慮患兒用藥后是否出現依賴成癮等問題。近些年，不少臨床報道及實驗研究發現馬兜鈴酸引起腎毒性、致癌性和其他毒性[10]，因此醫師為患兒處方含馬兜鈴酸的中成藥應慎重，如治療過敏性鼻炎的辛芩顆粒（含細辛）；另外，含“有毒”中藥的品種，如藿香正氣液（生半夏）、六神丸（雄黃）、雷公藤多苷片（雷公藤）等，醫師更應慎用，而藥師也應對此類處方嚴格審核。③藥物輔料。兒科門診大多開具口服類中成藥，藥品生產廠家考慮到兒童服用藥物時的依從性，會在藥品中添加矯味輔料等，以提高藥物服用時的舒適感，因此，兒童專用類中成藥劑型大多以合劑、含糖顆粒劑等為主，對某些患有特殊疾病如糖尿病患兒不宜使用含糖合劑、顆粒劑等，有苯丙酮酸尿癥的患兒不宜服用含阿司帕坦的肺力咳合劑。

中藥注射劑因成分復雜、不良反應發生率高[11]等安全問題，目前我院兒科醫師尚未使用。

4 小結

本次處方抽查結果提示，我院兒科臨床醫師應合理使用中成藥，保障兒童用藥安全，降低職業風險。此次中成藥處方點評僅以門診兒科為對象，今后的藥學工作應擴大研究標的范圍，爭取將全院臨床科室納入抽查點評體系。研究同時提示，臨床藥師不能僅在醫師診療行為完成后對其進行監督點評，而應將存在用藥不合理的處方攔截在患者取藥之前。這就需要對我院的窗口藥師進行臨床合理用藥知識培訓，增強其藥學干預能力，降低用藥不合理處方率。另外，醫院管理層有必要采取措施，完善臨床藥師知識結構，提升藥學服務水平，配合行政干預措施，如將臨床藥師點評出的存在用藥嚴重不合理的問題處方醫師進行全院通報，將點評結果納入績效考核和年度考核指標等。這樣藥學干預與行政干預雙管齊下，才能促進兒科規范合理使用中成藥，切實保障兒童用藥的安全性與合理性。

參考文獻：

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（收稿日期：2018-06-20）

（修回日期：2018-10-25；編輯：梅智勝）