陳雙莉,張彤,黨媛
(西安建筑科技大學 理學院 化學系,陜西 西安 710055)
鉛是一種嚴重危害環境安全和人體健康的強污染物,對人體的神經、生殖、內分泌、腎臟、造血系統均有靶向毒害作用[1-2]。采礦、冶煉、金屬加工、電鍍等行業產生的廢水是鉛的主要污染源。一直以來,對水環境中鉛離子的富集分離都是研究熱點[3-5]。
聚合物/磷酸鋯復合材料是一種新型多功能材料,在工程塑料、催化、醫藥、環保等領域有廣闊的應用前景。本文使用溶膠-凝膠法合成聚丙烯酰胺磷酸鋯,探究吸附時間、初始pH、初始濃度和競爭陽離子對其吸附性能的影響,通過擬合吸附等溫線和吸附動力學,探討吸附過程的吸附速率和吸附模型。
丙烯酰胺、K3PO4、氯氧化鋯、HNO3、NaOH、NH4Cl、氨水、Pb(NO3)2、Cu(NO3)2·3H2O、Ni(NO3)2·6H2O、Ca(NO3)2·4H2O、六次甲基四胺、無水乙醇均為分析純。
TAS-990SVPERF原子吸收光譜儀;Quanta 600 PEG掃描電鏡;TY2016001562傅里葉紅外光譜儀;Burker D8 Advance X射線衍射儀;SHA-C水浴恒溫振蕩器;HJ-6A多頭磁力加熱攪拌器;DZ-2BC真空干燥箱;ES60-4電子天平;SHB-Ⅲ循環水式多用真空泵;Detla320酸度計。
分別量取100 mL 0.1 mol/L的K3PO4水溶液和100 mL 0.4 mol/L的丙烯酰胺水溶液于500 mL三口燒瓶中,混合均勻,滴加100 mL 0.1 mol/L的氯氧化鋯水溶液,70 ℃恒溫攪拌6 h。用1 moL/L的HNO3調節pH≈1,形成凝膠狀沉淀物,靜置24 h。過濾,用蒸餾水洗滌至中性,50 ℃烘干,研碎,用1 moL/L的HNO3浸泡24 h,將其轉化為H+型離子交換劑。過濾,洗滌至中性,50 ℃烘干,得到聚丙烯酰胺磷酸鋯。
準確稱取0.10 g聚丙烯酰胺磷酸鋯于250 mL具塞三角瓶中,移入0.20 g/L的Pb2+溶液20.00 mL,加塞密封。在恒溫振蕩器中振蕩吸附24 h(20 ℃,200 r/min)取出,用0.45 μm濾膜過濾,用原子吸收光譜儀測定吸附前后溶液中Pb2+濃度。用公式(1)和(2)計算聚丙烯酰胺磷酸鋯平衡時吸附量(qe)和吸附率(η)。數據采用Origin 8.0及Excell 2010軟件進行繪制和擬合。
qe=(C0-Ce)×V/m
(1)
η=(C0-Ce)/C0×100%
(2)
式中C0和Ce——分別為吸附過程中重金屬溶液的初始濃度和吸附后的平衡濃度,mg/L;
V——吸附過程溶液總體積,L;
m——吸附劑加入量,g。
運用傅里葉紅外、掃描電鏡、X射線衍射儀對其結構形貌等進行表征。


圖1 聚丙烯酰胺磷酸鋯的SEM圖Fig.1 SEM images of samples

圖2 聚丙烯酰胺磷酸鋯的EDS圖Fig.2 EDS images of samples

圖3 聚丙烯酰胺磷酸鋯的紅外光譜圖Fig.3 IR images of samples
相同條件下,振蕩吸附時間對Pb2+吸附效果的影響見圖4。

圖4 吸附時間對Pb2+吸附的影響Fig.4 Effect of adsorption time on Pb2+ adsorption
由圖4可知,吸附量隨吸附時間的延長而上升;24 h后吸附量基本不再上升,證明聚丙烯酰胺磷酸鋯對Pb2+的吸附基本達到飽和,吸附量最大值為18.50 mg/g。
研究Pb2+初始濃度0.10 ~0.80 g/L,20 ℃振蕩24 h,對吸附效果的影響,結果見圖5。

圖5 初始濃度對Pb2+吸附的影響Fig.5 Effect of initial concentration on Pb2+ adsorption
由圖5可知,隨著Pb2+初始濃度的增加,吸附量明顯上升,直至增加到0.70 g/L,吸附量達到 27.63 mg/g。
相同條件下,利用0.1 mol/L的氫氧化鈉和0.1 mol/L 的HNO3調節溶液pH,考察不同pH對Pb2+吸附效果的影響,結果見圖6。

圖6 pH對吸附效果的影響Fig.6 Effect of pH on Pb2+ adsorption
由圖6可知,在pH=3.72時,吸附量達到最大,為17.78 mg/g,也就是在初始硝酸鉛溶液中不需要調節pH的情況下,吸附效果最好。pH過低,吸附能力下降可能是H+奪占了聚丙烯酰胺磷酸鋯表面的結合位點,造成聚丙烯酰胺磷酸鋯吸附能力下降,pH過高,Pb2+會以氫氧化物形式存在,導致吸附劑對Pb2+吸附容量的緩慢減少。
相同實驗條件下研究共存離子干擾的選擇性吸附實驗,Pb2+、Cu2+、Ni2+濃度分別為0.30,0.10,0.10 g/L,實驗結果見圖7。并依據公式(3)、(4)計算分配系數Kd(mL/g)和選擇性系數k,結果見表1。
(3)
(4)
其中,C0和Ce分別表示吸附前后的金屬離子溶液濃度;KdPb和KdM分別代表Pb(Ⅱ)和共存干擾離子的分配系數;k表示選擇性系數。

圖7 共存陽離子對Pb2+吸附的影響Fig.7 Effect of coexisting cation on Pb2+ adsorption

表1 干擾離子的分配系數和選擇性系數Table 1 The distribution coefficient,selectivity coefficient of interfere ions
由表1、圖7可知,聚丙烯酰胺磷酸鋯在Cu2+和Ni2+的干擾下對Pb2+仍有很高的選擇性,且對于Pb2+的吸附量最大。Pb2+對Cu2+的選擇性系數為6.680,Pb2+對Ni2+的選擇性系數為23.76。
準確稱取0.10 g聚丙烯酰胺磷酸鋯于250 mL具塞三角瓶中,加入不同濃度(0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60,0.70,0.80 g/L)的Pb2+溶液20.00 mL,加塞密封。分別在恒溫振蕩器中振蕩吸附24 h取出(20 ℃,200 r/min),用0.45 μm濾膜過濾,測定吸附前后溶液中Pb2+濃度,實驗結果見圖5。
用Langmuir和Freundlich擬合,繪制吸附等溫線,通過吸附等溫線參數來計算和確定吸附劑的飽和吸附量。結果見圖8和圖9。
Langmuir方程
(5)
Freundlich方程
(6)
其中,qe(mg/g)為平衡時的吸附量;Ce(mg/L)為吸附平衡時重金屬溶液的濃度;qmax(mg/g)為最大吸附量;KL為Langmuir等溫方程常數;KF和n為Freundlich等溫方程常數;1/n的大小則表示濃度對吸附量影響的強弱。1/n越小,吸附性能越好。1/n在0.1~0.5,則易于吸附;1/n>2時難于吸附。

圖8 Langmuir吸附等溫線Fig.8 Langmuir adsorption isotherm

圖9 Freundlich吸附等溫線Fig.9 Freundlich adsorption isotherm
由圖8和圖9可知,實驗結果與兩種等溫吸附線擬合相關性很好,Langmuir等溫模型得出最大吸附量為28.27 mg/g,對于吸附Pb2+的相關性系數為0.991 9,明顯高于Freundlich擬合結果。呈現這種趨勢的主要原因為吸附劑中含有大量的胺基、磷酸根等,可以與水溶液中的重金屬離子發生靜電吸附作用。根據Freundlich擬合等溫線斜率,計算得1/n為0.316 8,表示吸附性能強。此外,吸附劑含有大量的胺基官能團,也是促進吸附能力的主要因素。
用準二級動力學方程擬合。通過t/qt對t作圖,得到準二級動力學曲線,見圖10。

圖10 聚丙烯酰胺磷酸鋯對Pb2+吸附的動力學曲線Fig.10 Kinetics of polyacrylamide zirconium phosphate adsorption on Pb2+
(7)
其中,qt和qe(mg/g)分別為吸附在t時刻和平衡時的吸附量,k2為準二級動力學吸附速率常數。
利用圖10曲線斜率和截距,求得平衡吸附量為20.06 mg/g,且聚丙烯酰胺磷酸鋯對Pb2+的吸附速率較快,在短時間內即可達到平衡。二階速率方程較好的描述了交換劑對鉛離子的吸附,動力學曲線線性較好,速率方程的相關系數達到0.988 3。
吸附后的固體在50 ℃干燥,用1 mol/L的HNO3浸泡24 h,將其洗滌、干燥,得到再生后的產品。相同條件下再次進行吸附實驗,得到的吸附量與第一次吸附時的吸附量相比,其解吸率為85.28%。
(1)制備了一種鉛離子吸附材料聚丙烯酰胺磷酸鋯,在共存離子干擾中對于Pb2+具有較高的選擇性,對Cu2+、Ni2+交換容量較低,對Cu2+、Ni2+的分配系數分別為0.071 15 mL/g和0.020 00 mL/g;Pb2+對Cu2+的選擇性系數為6.680,Pb2+對Ni2+的選擇性系數為23.76。最佳吸附條件為吸附時間24 h 時,已基本吸附飽和,qe=18.50 mg/g,η=84.49%。當Pb2+初始濃度增加到0.7 g/L時,吸附容量達到最大,為27.63 mg/g,在pH 3.72時吸附容量最大為17.78 mg/g。
(2)聚丙烯酰磷酸鋯的吸附等溫線符合Langmuir吸附模型和Freundlich吸附模型。吸附速率符合準二階動力學方程。
(3)聚丙烯酰胺磷酸鋯的解吸,其再生操作簡單,且解吸率較高。吸附鉛的效果穩定,選擇性好,性價比高。